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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
N-Octyl-β-D-glucopyranoside
- CAS号:
29836-26-8
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 | N-Octyl-β-D-glucopyranoside | XGC97623 |
Cas号:29836-26-8
英文名称:N-Octyl-β-D-glucopyranoside
分子结构式:

分子式:C14H26O6
分子量:292.38
别名:正-辛基谷氨酸 n-Octyl glucoside OGP Octyl β-D-glucopyranoside
性状:
熔点: 105℃
质量标准:
外观Appearance 白色结晶粉末
红外光谱鉴定Infrared spectrometry 和对照品匹配
纯度Purity ≥97.0% (HPLC)
CMC (H2O) ~ 18-20 mM (0.53%)
CMC (0.1 M NaCl) ~ 23.4 mM
聚合数量Aggregation Number (H2O) ~ 27-100
dn/dc (H2O) 0.1159 mL/g
alpha < 5% (HPLC)
辛醇octanol < 0.05% (HPLC)
pH (1% 溶液) 4-9
水溶性Solubility in water at 0-5°C 20%
电导系数Conductance (10% 溶液) < 500 μS
吸光度Absorbance(1% 去垢剂溶液):
贮存:
储存温度 ?20°C
用途 非离子型、可透析去垢剂,用于溶解和分离膜蛋白。能在2D凝胶上增加蛋白的溶解度。
生化试剂的不同级别:
1.荧光级:荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的,特别适合于用荧光HPLC分析PAH;
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用;
3.特级纯:适用于普通实验室工作,一般情况下符合大部分药典(BP,USP,etc.) 标准;
4.药典级:纯度符合Pharmaco-poeia的标准,如(NF,BP,USP,PH EUR,DAB,DAC,JP,PH法郎);
5.分析纯:适用于分析、研究和质量质控等;
6.优级纯:这一级等同与大多数商的分析级(A.R.),试剂级(R.G.);
7.光谱纯:有很高的紫外线通透性,适用于严格格的红外光谱测试;
8.分子生物学级:这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰,同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测;
9.食品/ FCC级:产品符合食品化学法典(FCC)规范和最大杂质含量限制;
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作,如漂洗、消溶或用作中的原材料;
性能指标:
1n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷.稳定性:指在规定条件下经过一段时间的保存,仍能达到相应的性能指标,
如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。
2.反应灵敏度:指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度,反应度越高,灵敏度越大。
3.精密度:结果间相互符合的一致程度。
4.准确度:与参考测定程序结果的一致性。
5.线性范围:在规定的重复性和线性偏差下,测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。
6.基质效应:基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰,
并影响分析结果的准确性。例如,溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响,这些影响和干扰被称为基质效应(matrix effect)。
7.抗干扰性。
8.其它:试剂/样本比例、反应时间、价格等。
实验内容:
1.仪器与试剂:
1.1.托盘天平、消毒锅、电实验冰箱、1000ml三角瓶、500ml量筒、玻璃棒、棉塞、牛皮纸、线绳、培养皿。
1.2.蒸馏水、营养琼脂、75%酒精。
2.操作方法
2.1.称取营养琼脂17克,于1000ml三角瓶内,加入500ml纯化水,充分搅拌后,塞上棉塞,用牛皮纸包好,扎紧瓶口。
2.2.置消毒锅内,于115℃高压灭菌30分钟,取出放置至室温后,放入实验冰箱,备用(实验冰箱温度控制在1-4℃)。
2.3.使用时从实验冰箱取出,放置室温后,置水浴中加热,使融,全部融化后取出,放置约45℃时使用。
2.4.使用时,用75%乙醇擦瓶子外围,打开牛皮纸包扎外壳,在火焰附近慢慢旋下棉塞,左手拿培养皿,右手拿三角瓶,慢慢倾倒至培养皿中,每皿注入约
15ml完毕后,将棉塞在火焰上方烧烤数秒,立马塞入瓶口,包上牛皮纸外层,用线绳扎好,留下次使用。(此瓶培养基只允许使用两次,且每次首先倾注一个空白平皿作为对照培养)。
CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)司骨化醇质量规格:>98%,BRSecalciferol
Sf-9(昆虫细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照) 25-羟甾醇质量规格:>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2
蚊源细胞利拉鲁肽质量规格:>95%,BRLiraglutide
FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) MK4827 (Niraparib)质量规格:>98%,BRMK-4827 (Niraparib)
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100醋氯芬酸(标准品)质量规格:UV法含量测定Aceclofenac
WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒WST纺锤菌素,英文名或英文缩写:Netropsin dixy7nochloride,级别:BR,50u/mg,规格:100克
SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 巴豆全(剧读) CROTONcLDqHYDq
CHL 中国仓鼠肺细胞UREA尿素超级白色粉末RTsigma
CL-0054Calu-3(人肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技术级150 gFrozen
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)(2-脱氧-D-葡萄糖)
n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL硝呋酚;硝呋奇特Nifuroxazide质量规格:>99%
MLTC-1 小鼠间质细胞瘤细胞硝呋酚;硝呋奇特(标准品)Nifuroxazide质量规格:HPLC>99%,标准品
EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素Cepharanthine质量规格:HPLC ≥98%,BR
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1千金藤素(标准品)Cepharanthine质量规格:HPLC≥98%,标准品
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸卡泊芬净Caspofungin Acetate质量规格:>97%,BR
Kasumi-1细胞,人急性成髓细胞白血病 615小鼠T细胞性白血病瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline质量规格:>98%,BR
NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine质量规格:>98.5%,BR
C6(大鼠胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine质量规格:0.98
牛肾细胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine质量规格:>99%,BR
IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid质量规格:0.98
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文献和实验多样性也是把“蛋糕”做大的关键。 首先 TCR/BCR 的本质是细胞膜表面蛋白受体,其生成过程都要走过 DNA 转录成 RNA 进而翻译生成蛋白质。 在组成结构上,两种抗原识别受体均由两条不同链连接而成,TCR(1 条 α 链+1 条 β链),BCR(2 条重链+2 条轻链)。其中 α 链和轻链受基因片段 VJC 区域编码,组合形式相对简单,β 链和重链受基因片段 V(D)JC 区域编码。 基因片段 V(D)J (Variable-可变区; Diversity-多样区; joining
膜蛋白的分离、鉴定及其功能分析—GFC/IEC/SDS-PAGE 和 MALDI-TOF-MS 方法
的方法可能不能直接应用在其他材料上,但这些方法可以为读者在进行其他材料的实验过程中提供优化指导。 2. 材料 ( 1 ) 分离缓冲液:5 mmol/L BTP-MES ( pH 7. 5 );0.2 mol/L 碘化钾, 1 mmol/L Na2EDTA,0.3 mol/L 甘露醇, 20% ( m/m) 甘油,5 mmol/L 二硫苏糖醇(DTT ) ,0.5% (V/V) 蛋白酶抑制剂混合物(Sigma 公司)和 15 mmol/L n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷
] 。 2 ) β 片层设计 双亲性 β 链具有 …P-N-P-N... 的交替周期性(图 9.1B)。基于这种周期性,合成基因的组合库可以编码产生 β 片层结构蛋白质。极性残基组成 β 片层的一面,而非极性残基组成相反的另一面。我们最初设计了具有 6 个 β 链的片层结构,每一股都具有二元组图 P-N-P-N-P-N-P [9] 。利用合成基因克隆到大肠杆菌中表达该库中的蛋白质,研究中所有的蛋白质都形成了 β 片层二级结构,具有典型的 β 片层圆二色光谱,217 nm 处有一个低谷(见 注
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