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- 百奥莱博
- M01150-JAK
- 北京
- 2025年07月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
518
- 英文名：
PDK1 inhibitor
- CAS号：
1001409-50-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)厂家直销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：北京现货PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)厂家直销
编号：M01150
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：PDK1 inhibitor
品牌：百奥莱博
产地：北京
PDK1inhibitor是PDK1抑制剂，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001409-50-2
纯度：99.36%
分子式：C₂₈H₂₂F₂N₄O₄
分子量：516.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·EP4拮抗剂(ONO-AE3-208)
编号：M01015
英文名称：ONO-AE3-208
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
ONO-AE3-208是一种EP4拮抗剂，能够抑制前列腺癌细胞的侵袭，迁移与代谢。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：402473-54-5
别名：AE 3-208
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₁FN₂O₃
分子量：404.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CYP2C19和CYP2B6抑制剂（Fenofibrate）
编号：M02729
英文名称：Fenofibrate
规格：1mL(10mM)|200mg|5g|10g
Fenofibrate是一种有效的CYP2C19和CYP2B6抑制剂，IC50分别为0.2μM和0.7μM。Fenofibrate也是PPARα激动剂，EC50为30μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49562-28-9
纯度：99.92%
分子式：C₂₀H₂₁ClO₄
分子量：360.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)厂家直销关键词：1001409-50-2,PDK1 inhibitor,PDK1抑制剂,PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)
·hERG高效抑制剂(NS1643)
编号：M07494
英文名称：NS1643
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
NS1643是hERG高效抑制剂，EC50值10.5uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448895-37-2
纯度：98.22%
分子式：C₁₅H₁₀F₆N₂O₃
分子量：380.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ATB-346
编号：M04867
英文名称：ATB-346
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
ATB-346是naproxen的衍生物，毒性显著降低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1226895-20-0
纯度：98.53%
分子式：C₂₁H₁₉NO₃S
分子量：365.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GABA受体激动剂
编号：M06966
英文名称：Isoguvacine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Isoguvacine hydrochloride是GABA受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68547-97-7
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₀ClNO₂
分子量：163.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)厂家直销关键词：1001409-50-2,PDK1 inhibitor,PDK1抑制剂,PDK1抑制剂(PDK1 inhibitor)
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GL0326 碘化丙啶PI染色液 1mg/ml 1ml
GL1477 细胞核蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒 50T|100T
SNM343 精子快速染色液(快速改良巴氏法) Quick Sperm Stain Kit
SNM025 果胶酶测试盒(比色法) Pectinase test kit
GL0040 磷酸缓冲盐溶液(无**) 1×PBS|10×PBS 500ml
GL1233 异硫*酸胍溶液(5mol/L) 100ml
SNM142 糖化血红蛋白测定试剂盒(比色法) Glycosylated hemoglobin assay kit
GL1907 乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶微板法) 100T
SK094 线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性检测试剂盒 Mitochondrial respiratory chain complex III activity detection kit
GL0984 脱氧胆酸*溶液(1%,pH7.0) 100ml
GL2036 葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)定性检测试剂盒(荧光斑点法) 50T
GL1663 X-gal(20mg/ml) 1ml|5ml
SNM485 复合消化液 Complex digestive
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α 的水平。图 1作者先是构建乳腺上皮细胞敲除 TSC1 小鼠动物模型，看出来了吗？妥妥的乳腺发育迟缓。具体我们看上图。图 1 中的 e、f、g 表示通过免疫印迹和免疫组织化学来验证小鼠是 TSC1 敲除。a、b、c、d 是将 6 周龄小鼠（TSC1 敲除和未敲除）的第 4 个乳腺发育对比，TSC1 敲除小鼠乳腺发育迟缓，主要是对比 TEBs 和乳腺分支。怎么办呢？图 2加入 mTORC1 抑制剂雷帕霉素 ，TSC1 敲出模型 p-S6 水平上调，乳腺重新发育，修复了 TSC1 缺失引起的发育问题。上述
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caspase-8 磷酸化呢？先前的研究指出 CTKD 能够被 ERK 磷酸化 Ser380 位点活化，NTKD 能够被 PDK1 磷酸化 Ser221 活化。通过抑制剂 PD98059 阻断 ERK 介导的 Ser380 磷酸化，作者发现 caspase-8 蛋白 Thr265 位点磷酸化无明显变化，这暗示 RSK1 诱导 caspase-8 蛋白 Thr265 位点磷酸化不依赖于 CTKD 结构域。为了进一步确定这个结果，作者在 RSK1 缺陷的细胞中分别回补 CTKD 和 NTKD，发现只有回补
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