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- 百奥莱博
- M01150-OVR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
330
- 英文名：
PDK1 inhibitor
- CAS号：
1001409-50-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor）
英文名称：PDK1 inhibitor
产品货号：M01150
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PDK1inhibitor是PDK1抑制剂，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001409-50-2
纯度：99.36%
分子式：C₂₈H₂₂F₂N₄O₄
分子量：516.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00183 | Porcupine抑制剂(LGK974) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00246 | p97抑制剂(CB-5083) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00356 | HDAC6抑制剂(ACY-1215) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00358 | 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00359 | LDHA抑制剂(GNE-140 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00372 | LSD1抑制剂(GSK2879552) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00462 | *酮酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01008 | Raf激酶抑制剂(RAF709) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01064 | PARP1抑制剂（BSI-201） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01555 | σ1激动剂(4-IBP) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01714 | CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂(TPOP146) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02077 | 核内受体ER alpha抑制剂（BHPI） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02836 | 糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（Eptifibatide） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03499 | CYP3A抑制剂（Cobicistat） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03608 | 甲型流感病毒聚合酶抑制剂(Pimodivir) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M03609 | HIV蛋白酶抑制剂（Dolutegravir sodium） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04352 | JAK1/JAK2抑制剂(Baricitinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M05396 | GPCR19激动剂（TGR5 Receptor Agonist） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05747 | GSK-3抑制剂（SB 216763） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06163 | α7神经元烟*乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06505 | SIRT2抑制剂(AK-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 | 1mL(10mM)|1g |
| M06970 | FXR激动剂(INT-747) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M07665 | 光合作用抑制剂(Terbutryn) | 1mL(10mM)|500mg |
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文献和实验activity in vitro, e.g., small compounds can activate the phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1). Compounds binding to an allosteric site on a protein kinase may produce conformational changes at the ATP-binding site within the active site
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
因子、胰岛素受体、流感病毒等靶点蛋白，利用计算机软件设计出与之紧密结合的蛋白分子作为候选药物，且小型结合蛋白不超过 65 个氨基酸，其应用可广泛覆盖从癌症到新冠感染的诸多疾病！ 图 4：来源 Nature 5. Nature Communications：揭示 S6K1 激酶新靶点 PDK1 PI3K-PDK1-AKT 信号通路在调节细胞增殖、生存和代谢稳态等生理过程中发挥重要功能。 2022 年 3 月 22 日，中山大学附属第一医院郭剑平教授团队在 Nature
Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
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