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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
50T
| 产品组成 | AT3006-01(50次) | AT3006-02(200次) | AT3006-03(1000次) |
| 组织消化液 GHA | 12ml | 50ml | 5×50 ml |
| 缓冲液 GHB | 20ml | 80ml | 5×80 ml |
| 缓冲液 GDA | 25ml | 90ml | 5×90 ml |
| 漂洗液 PWD | 20ml | 2×40ml | 5×2×40ml |
| Proteinase K | 1ml | 4×1ml | 5×4×1ml |
| 磁珠悬浮液 G | 2×1ml | 6×1ml | 5×6×1ml |
| 洗脱缓冲液 TB | 15 ml | 60ml | 5×60ml |
产品简介
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从动物组织样品中分离纯化高质量基因组 DNA。独特包埋的磁珠在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠会释放吸附的核酸,从而达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组 DNA 片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。
自备试剂:RNase A(100 mg/ml)
异丙醇,无水乙醇
保存条件:室温(15-25℃)干燥条件下,可保存 12 个月,更长时间的保存可置于 2-8℃。
产品特点:简便快捷:直接裂解,无需孵育时间,1 h 内即可获得超纯的基因组 DNA。
高通量:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验。
安全无毒:无需酚/氯仿等有机试剂。
纯度高:获得的 DNA纯度高,可直接用于芯片检测、高通量测序等实验。
下游应用
酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等各种常规实验,和芯片杂交、高通量测序等。
提取得率:
产品应用:
M 脑 心 肺 脾 肝 肾 鼠尾 胸肌 鱼 虾 贝 培养细胞 鸭腿肉
用AT3006按说明书操作对大鼠不同组织,鱼、虾、贝,培养细胞和鸭腿肉等样本进行 DNA 纯化。洗脱体积均为 150 µl ,琼脂糖凝胶电泳上样量范围为 1-2 µl 。实验结果:AT3006具有广泛的样品适用性,尤其对鼠尾、鱼、虾、贝等较难处理的样本效果更佳。
M 开泰生物 M公司 O公司 A公司
用AT3006与M、O和A等公司相应试剂盒按各说明书操作对25 mg大鼠心脏组织进行DNA纯化。洗脱体积均为150 µl,琼脂糖凝胶电泳上样量为1 µl。实验结果:AT3006具有更高的提取得率。
注意事项
1.本产品适用于手工提取或自动化仪器整合。
2.如需去除 RNA 残留,需自备 RNase A(100 mg/ml)溶液
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文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管3. PBS溶液,无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 异丙醇,70%乙醇,干净吸水纸5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 (DP302)——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备: 1. 培养菌液1-5ml (本实验以革兰氏阴性菌为例,革兰氏阳性菌前处理详见说明书) 2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请
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