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- 百奥莱博
- M00370-NZR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
581
- 英文名：
SGI-1027
- CAS号：
1020149-73-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)怎么卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)
编号：M00370
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名：SGI-1027
品牌：百奥莱博
产地：北京
SGI-1027是DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，对DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的IC50分别为6，8和7.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1020149-73-8
纯度：99.77%
分子式：C₂₇H₂₃N₇O
分子量：461.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂),1020149-73-8,SGI-1027
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| 编号 | 名称 |
| M03509 | 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌抑制剂(Tebipenem) |
| M07913 | Citiolone |
| M06401 | Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate |
| M00895 | PLK1和PLK3抑制剂（GW843682X） |
| M04401 | 嘧啶合成(Teriflunomide) |
| M07583 | Lysipressin |
| M05797 | LRRK2抑制剂(PF-06447475) |
| M02450 | Tubeimoside II |
| M07123 | 广泛激酶抑制剂（CTX-0294885） |
| M05664 | Deoxycholic acid sodiu*(代"m") salt |
| M06830 | μ-opioid受体激动剂 |
| M01364 | SIRT1抑制剂(Inauhzin) |
| M04242 | Sulfisomidin |
| M01982 | c-Met抑制剂(MK-2461) |
| M06469 | OX1和OX2受体拮抗剂（Almorexant） |
| M07360 | Oct3/4诱导剂(O4I2) |
| M07639 | N-563 |
| M05451 | 腺苷酸环化酶活化剂 |
| M04933 | Neohesperidin dihydrochalcone |
| M03551 | integrase抑制剂（Raltegravir potassiu*(代"m") salt） |
| M05765 | CGRP receptor拮抗剂(MK-0974) |
| M05573 | CDD3506 |
| M00264 | FGFR家族抑制剂(JNJ-42756493) |
| M07449 | Hydroquinone |
| M00468 | BET降解剂(ARV-771) |
| M01887 | 补骨脂素(Psoralen) |
| M00422 | Axl受体酪*酸激酶抑制剂(TP-0903) |
| M01881 | PI3Kγ抑制剂（AS-252424） |
| M00902 | TNKS2抑制剂(NVP-TNKS656) |
| M05849 | Butylphthalide |
| M02933 | 血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂（Fimasartan） |
| M07400 | 2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride |
| M00488 | Kaempferol |
| M04870 | Cinchophen |
| M05811 | Cathepsin B抑制剂（CA-074 methyl ester） |
| M01687 | 黄嘌呤氧化酶抑制剂（Baicalein） |
| M02831 | NO synthase抑制剂（1400W Dihydrochloride） |
| M01416 | ATX(autotaxin)抑制剂(HA130) |
| M05862 | GSK-3抑制剂(AZD2858) |
| M03841 | Dihydrostreptomycin sulfate |
| M00330 | RARα和RARβ激动剂(Tamibarotene) |
| M07698 | 生长抑制剂(Clofentezine) |
| M03503 | Nystatin |
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
在该研究中付出巨大的心血和努力，向科研人致敬！ 图 8：来源 Science 9. STTT：发现乳腺癌的生长和转移调控新机制 PH20 是人类透明质酸酶家族的成员，DNA 甲基转移酶抑制剂是否调控 PH20 机制不明。 2022 年 3 月 21 日，北京大学张宏权及于宇团队共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文 The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth
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