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- 百奥莱博
- M00363-YST
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
168
- 英文名：
VLX1570
- CAS号：
1431280-51-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括DUBs抑制剂(VLX1570)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DUBs抑制剂(VLX1570)
英文名称：VLX1570
产品货号：M00363
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VLX1570是一个竞争性的DUBs的抑制剂，IC50的范围在4.2uM到8.6uM，对USP14有很强的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431280-51-1
纯度：98.00%
分子式：C₂₃H₁₇F₂N₃O₆
分子量：469.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DUBs抑制剂(VLX1570),，我公司还供应以下相关产品：
名称：突变体EGFR变构抑制剂
货号：M00749
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
EAI045是突变体EGFR变构抑制剂，在10μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为1.9，0.019，0.19和0.002μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1942114-09-1
纯度：99.33%
分子式：C₁₉H₁₄FN₃O₃S
分子量：383.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Wnt/β-catenin通路抑制剂(PNU-74654)
货号：M01184
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的抑制剂，在NCI-H295细胞中的IC50值为129.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：113906-27-7
纯度：99.60%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₃
分子量：320.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)
货号：M01925
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
FGFR-IN-1是一种新颖的，有效的，选择性的FGFR抑制剂，具有抗肿瘤的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448169-71-8
纯度：98.80%
分子式：C₂₂H₂₂N₆O₃
分子量：418.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PME-1抑制剂(ABL127)
货号：M02593
规格：1mL(10mM)|5mg
ABL127是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶1(PME-1)抑制剂，在HEK293T和MDA-MB-231细胞中的IC50值分别为6.4和4.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1073529-41-5
纯度：99.63%
分子式：C₁₇H₂₀N₂O₅
分子量：332.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NLR受体家族NLRP3抑制剂（MCC950 sodium）
货号：M04363
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
MCC950(CP-456773)钠盐是NLR受体家族NLRP3高效特异性抑制剂，IC50值为7.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：256373-96-3
别名：CP-456773 sodium;CRID3 sodium salt
纯度：99.40%
分子式：C₂₀H₂₃N₂NaO₅S
分子量：426.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AChE抑制剂
货号：M05883
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Donepezil(E2020)盐酸盐是非竞争性的AChE抑制剂，能穿过血脑屏障，增加皮质中的乙酰胆碱水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120011-70-3
别名：E2020
纯度：99.97%
分子式：C₂₄H₃₀ClNO₃
分子量：415.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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