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- 百奥莱博
- SV1405-YTU
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
151
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
0.83nmol
特别提示：包括通用 miRNA 克隆接头在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：通用 miRNA 克隆接头
产品货号：SV1405
产品规格：0.83nmol
概述:
5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。
我公司销售的通用 miRNA 克隆接头北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的mirVana离心柱试剂盒来富集小RNA组分。 Q2：你如何有效克隆miRNA? Peng Jin(埃默里大学) 它取决于克隆miRNA的目的。如果是miRNA发现或高通量测序，我们会使用5’和3’接头连接，来产生小RNA库。如果是已知的miRNA，我们想了解它的表达，一般会用PCR扩增包含目的miRNA的DNA片段，然后在适当的载体上验证它的表达。 Winston Kuo(哈佛大学) 在克隆miRNA时，有几个问题。如果你想克隆miRNA周围
【讨论】关于miRNA定量PCR时引物的一些迷惑，希望高手来指点
问题2：这里的正义和反义引物是不是就是其他文章中提及的forward和reverse） 问题3，有些文章中只有forward,和reverse引物，未见反转录引物列出，是作者漏掉了，还是根本不需要反转录引物？上述问题希望高手来指点一二。越详细越好，衷心感谢 leileicui 还有一个问题，对于不同的物种，如鼠源的与人源的miRNA分子的荧光定量PCR及反转录引物是不是不同啊，可以通用吗？ zjubell 你先了解
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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