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- 百奥莱博
- 北京
- M00370-HUJ
- 2025年07月16日
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-20℃
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2年
- 英文名：
SGI-1027
- 库存：
487
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1020149-73-8
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)批发是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)批发，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：SGI-1027
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂) | 1020149-73-8 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
英文名：SGI-1027
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
编号：M00370
SGI-1027是DNA甲基转移酶（DNMT）抑制剂，对DNMT1，DNMT3A和DNMT3B的IC50分别为6，8和7.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1020149-73-8
纯度：99.77%
分子式：C₂₇H₂₃N₇O
分子量：461.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂)批发专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂),SGI-1027,1020149-73-8
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03357 | 其他细胞生物学试剂 | Azoramide |
| M06541 | 抑制剂激活剂 | mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041) |
| M06145 | 抑制剂激活剂 | tyrosine kinase receptor B激动剂 |
| M01136 | 抑制剂激活剂 | MMP抑制剂(CTS-1027) |
| M01433 | 其他细胞生物学试剂 | DNA损伤剂（Bendamustine hydrochloride） |
| M01922 | 其他细胞生物学试剂 | ER-α36调节剂(SNG-1153) |
| M00075 | 抑制剂激活剂 | BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015) |
| M04653 | 抑制剂激活剂 | NF-κB通路抑制剂(CID-2858522) |
| M02842 | 抑制剂激活剂 | C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂(RAF265) |
| M00661 | 抑制剂激活剂 | FGFR4抑制剂(BLU-554) |
| M05117 | 其他细胞生物学试剂 | Dichlorisone acetate |
| M05857 | 抑制剂激活剂 | μ-opioid receptor激动剂 |
| M04747 | 抑制剂激活剂 | MMP-1抑制剂(S-methyl-KE-298) |
| M04495 | 其他细胞生物学试剂 | Rutin |
| M01024 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(Sapitinib) |
| M06912 | 抑制剂激活剂 | 淀粉样蛋白β肽抑制剂 |
| M07281 | 其他细胞生物学试剂 | Sofosbuvir D6 |
| M03346 | 其他细胞生物学试剂 | 糖皮质素(Prednisolone) |
| M05915 | 抑制剂激活剂 | Nurr1激活剂(C-DIM12) |
| M04125 | 其他细胞生物学试剂 | Erythromycin Ethylsuccinate |
| M05840 | 抑制剂激活剂 | TRPC6抑制剂（SAR7334） |
| M04619 | 其他细胞生物学试剂 | Bromfenac sodiu*(代"m") hydrate |
| M02688 | 抑制剂激活剂 | 非肽趋化因子受体激动剂（ZK756326 dihydrochloride） |
| M01817 | 抑制剂激活剂 | ALK抑制剂（ALK inhibitor 1） |
| M03480 | 其他细胞生物学试剂 | Amphotericin B |
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
在该研究中付出巨大的心血和努力，向科研人致敬！ 图 8：来源 Science 9. STTT：发现乳腺癌的生长和转移调控新机制 PH20 是人类透明质酸酶家族的成员，DNA 甲基转移酶抑制剂是否调控 PH20 机制不明。 2022 年 3 月 21 日，北京大学张宏权及于宇团队共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文 The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth
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