RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)厂家直销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)厂家直销
编号：RFT061
规格：500ml
英文名：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。

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BTN80814 Bradford法蛋白定量试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
YT376 PCR Buffer套装(用于PCR优化) PCR Buffer Set
SY0290 第一条链 cDNA合成试剂盒 First Strand cDNA Synthesis Kit
KFS062 WB抗体清除液(酸性)
BTN131291 Methacarn固定液 Methacarn Fixative Solution
SY0087 EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 EGR1 luciferase reporter plasmid
SY0802 活性氧(ROS)检测试剂盒 Reactive Oxygen Species Assay Kit
WE0116 2×富含GC PCR MasterMix 2×GC-rich PCR MasterMix
SV0344 EcoRI限制性内切酶 EcoRI Restriction Endonuclease
SY0448 人极低密度脂蛋白 Human Very Low Density Lipoprotein(Human VLDL)
BTN130915 dCTP溶液(2.5mM) dCTP Solution(2.5mM)
YT124 中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 Neutral Red Cell Proliferation and Cytotoxicology Assay Kit
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·M-MLV反转录酶(RNase H-)
编号：RFT104
英文名称：Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)
规格：2000U
M-MLV反转录酶(RNase H-)，是一种经过改造和优化的反转录酶。和普通的M-MLV反转录酶相比，缺失了Ribonuclease H (RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA，可以合成长片段从DNA。本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。该反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达。

M-MLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达9-13kb的cDNA。该反转录酶的最适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性，可以避免普通的M-MLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。

M-MLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成。合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。

产品组分：
M-MLV(200U/μl)——————2000U
5×RT buffer———————0.2ml

质量控制：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。

贮存液：50 mMTris, pH 8.3,100mMNaCl,1 mMEDTA,5 mMDTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。

5×RT buffer：250 mMTris, pH 8.3 at25℃,250 mMKCl,20 mMMgCl2,50 mMDTT。

失活或抑制：70℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚*(polyamine)对该反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

储存条件：-20℃。


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·EB染色液
编号：RFT152
英文名称：EB staining solution
规格：10ml
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。

使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。

储存条件：室温避光。

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