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- 百奥莱博
- 北京
- RFT061-DSR
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
10×Tris-Tricine-SDS Buffer
- 库存：
581
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)价格用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：北京RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)价格
规格：500ml
产地：国产|进口
英文名：10×Tris-Tricine-SDS Buffer
编号：RFT061
品牌：百奥莱博
本品开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。
想要了解更多关于北京RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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·彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2～45kD)
编号：RFT043
英文名称：Rainbow pre dyeing ultra low molecular weight protein
规格：10T(50μl)
本蛋白Marker可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品包含3种多肽和3种低分子量蛋白质组成，分子量范围为1.2kD-45kD，分子量大小为 1.2kD，4.6kD，10kD，16kD，27kD，45kD (注：蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。
储存条件：-20℃。
·Western湿转转膜液
编号：RFT080
英文名称：Western wet membrane fluid
规格：10×1L
本Western转膜液是一种安全无毒的转膜液，没有使用剧毒的甲醇，也没有使用其它的有毒试剂。本Western转膜液配制便捷，无需调节pH值，用于Western时湿法电转膜。本Western转膜液可以回收，回收后可以再使用2-3次。
使用方法：
1、取一袋可以配制1升Western转膜液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约700毫升，溶解。
2、再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇，混匀。
3、然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用。没有用完的转膜液可室温保存，通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时，应该丢弃。
储存条件：室温，有效期2年。
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·5×RNA上样液
编号：RFT189
英文名称：5×RNA loading buffer
规格：5×1ml
·Oligo(dT)18 Primer
编号：RFT105
英文名称：5×RNA loading buffer
规格：100μl
Oligo d(T)18引物是单链d(T) 18聚体引物，5’和3’均为羟基末端。5’-d(TTTTTTTTTTTTTTTTTT)-3’。Oligo d(T)引物适用于具有polyA尾巴RNA的cDNA合成。由于Oligo dT要与RNA的polyA尾巴结合，所以对RNA的质量要求较高，即使RNA有少量降解也会使cDNA合成量大大减少。该产品是含有18个T的Oligo引物，已经配成20倍的即用型溶液，如20μl反应体系中使用1μl。用于第一链cDNA合成。本品浓度为0.5μg/μl (100μM)
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
·100bp DNA ladder(100～1500bp)
编号：RFT001
英文名称：5×RNA loading buffer
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京RFT061型10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)价格。
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文献和实验，呵呵！对要进行第二向SDS-PAGE 的胶条则必须用平衡液[2.3%SDS，62.5m mol/L Tris-HCL（pH6.8），10%甘油，5%β－巯基乙醇，0.1%溴酚蓝]进行二次平衡，第一次20min，第二次25min。第2 次的溶液为新的。一般我是把第2次用过的当成第一次的用 。平衡过程中每隔几min轻轻的晃一下小平皿。2.3.2 第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 选用DYY-Ⅲ型（北京六一仪器厂生产）电泳槽（规格为200×200×1mm），分离胶浓度为12%，无浓缩
检测仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 1、无RNA酶灭菌水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃ 2小时）装蒸馏水，然后加入0.01%的DEPC（体积/体积），处理过夜后高压灭菌。 2、75%乙醇：用DEPC处理水配制75%乙醇，（用高温灭菌器皿配制），然后装入高温烘烤的玻璃瓶中，存放于低温冰箱。 3、1×层析柱加样缓冲液；20mmol/L Tris·Cl(pH7.6)，0.5mol/L NaCl，1mmol/L EDTA(pH8.0)，0.1% SDS。 4、洗脱缓冲液：10
强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。 对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。 第二节 材料、设备及试剂 一、 材料 λDNA: 购买或自行提取
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