Western封闭液II厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Western封闭液II厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Western封闭液II厂家
编号：RFT087
规格：100ml
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品以奶粉为基础，采用独特配方，可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭，操作方便快捷。另外，本产品特别添加了蛋白稳定剂，可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

使用方法：
特别提醒：该产品效期较短，开盖后如有异味或有絮状沉淀，表明已经失效，不能使用。

1、本产品无需稀释，开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后，将印迹膜放入容器中，加入适量Western封闭液II(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
3、室温孵育30分钟至2小时，必要时可4℃孵育过夜。
4、封闭结束后弃去封闭液，进行Western Blot后续操作。

注意事项：
1、由于奶粉中含有微量牛IgG，其结构与羊(goat and sheep)IgG极其类似。因此来源于羊的一抗或二抗能与牛IgG交叉反应，产生高背景。因此该封闭液不推荐用于羊来源的一抗或抗羊的二抗。
2、奶粉中含有生物素，该封闭液不能用于Streptavidin/Biotin系统。
3、该封闭剂是最适合ECL/HRP系统的封闭剂。

储存条件：2～8℃，有效期6个月。

想要了解更多关于Western封闭液II厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
BTN101102 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 Enhanced Lowry Assay Kit
YT383 PCR Master Mix (含绿色电泳染料) PCR Master Mix (Green, 2X)
SV1641 SNAP-Cell 360
KFS067 封闭液(Western Blot) Western Blocking Buffer
BTN140105 Zamboni固定液 Zamboni Fixative Solution
SY0092 AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒 AARE luciferase reporter plasmid
BTN130969 冷冻型血液RNA保存液 Blood RNA freezing preservation solution
WE0121 Taq酶抗体 Taq Antibody
SV0365 EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶 EcoRV-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
SY0454 牛血清白蛋白(低脂肪酸) BSA, Low Free Fatty Acid
BTN130918 dITP溶液(2.5mM) dITP Solution(2.5mM)
YT129 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
Western封闭液II厂家关键词：Western封闭液II,百奥莱博,RFT087


·M-MLV反转录酶(RNase H-)
编号：RFT104
英文名称：Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)
规格：2000U
M-MLV反转录酶(RNase H-)，是一种经过改造和优化的反转录酶。和普通的M-MLV反转录酶相比，缺失了Ribonuclease H (RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA，可以合成长片段从DNA。本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。该反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达。

M-MLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达9-13kb的cDNA。该反转录酶的最适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性，可以避免普通的M-MLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。

M-MLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成。合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。

产品组分：
M-MLV(200U/μl)——————2000U
5×RT buffer———————0.2ml

质量控制：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。

贮存液：50 mMTris, pH 8.3,100mMNaCl,1 mMEDTA,5 mMDTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。

5×RT buffer：250 mMTris, pH 8.3 at25℃,250 mMKCl,20 mMMgCl2,50 mMDTT。

失活或抑制：70℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚*(polyamine)对该反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

储存条件：-20℃。


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·EB染色液
编号：RFT152
英文名称：EB staining solution
规格：10ml
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。

使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。

储存条件：室温避光。

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