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通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格

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  • ¥200 - 1870
  • 百奥莱博
  • SY0360-GLS
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      428

    • 英文名

      Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for Western Blot)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格
    编号:SY0360
    规格:1L
    英文名:Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for Western Blot)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    Western blot实验首先需要进行电泳分离目的蛋白,然后将分开的蛋白从凝胶转移到固相基质如硝化纤维素膜或PVDF膜上,从而进行随后的免疫印迹检测。Tris-甘*酸是最通用的电泳和转膜缓冲液配方,本品是改进的缓冲液配方,以干粉的形式提供,使用时只需要用去离子水溶解即可。

    使用方法:将本品溶解于1 L去离子水中,混匀,即形成1×电泳缓冲液;取800 ml的1×电泳缓冲液加入200 ml乙醇即得到湿转及半干通用电转缓冲液。

    注意事项
    不建议反复使用或长期放置缓冲液,否则会降低电泳及转膜效果。
    储存条件:室温密封

    通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·ERSE-Luc报告基因慢病毒颗粒
    编号:SY0150
    英文名称:Lentivirus ERSE Luciferase Reporter
    规格:50μl×4管; 2×10e7TU/ml
    ERSE报告基因慢病毒是用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。

    ERSE报告基因慢病毒主要用于检测ER Stress信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分子等。

    pGMLV-ERSE-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高灵敏度地检测ERSE的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞,干细胞,神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
    质粒图谱

    产品细节图片1

    使用说明
    ERSE报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒检测。

    注意事项
    1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
    2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
    3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
    4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
    5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
    6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:-80℃。


    通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格关键词:Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for,SY0360,通用型Western Blot电泳电转缓冲液


    ·E-64蛋白酶抑制剂
    编号:SY0329
    规格:5mg
    E-64是一种不可逆的,强效,高选择性半胱*酸蛋白酶抑制剂和*蛋白酶激活抑制剂,可以透过细胞和组织,且具有低毒性,因此被广泛地用于在体内研究中。E-64不能抑制丝*酸蛋白酶(除胰蛋白以外)。E-64可溶于水,在pH2-10体系中稳定,但在*水或HCl体系中不稳定。作为蛋白酶抑制剂使用时,建议工作浓度1-10μM。

    CAS:66701-25-5
    分子式:C15H27N5O5
    分子量:357.41
    外观:白色粉末
    纯度:≥99%
    溶解性:溶于水
    储存条件:2~8℃
    结构式:
    产品细节图片2

    ·*化可的松
    编号:SY0517
    英文名称:Hydrocortisone
    规格:5g
    *化可的松(Hydrocortisone)是由肾上腺外皮质层分泌的一种原发性糖皮质激素,抗炎效果是皮质酮(corticosterone)的三倍,但Na2+保留性能比皮质酮低。*化可的松受环境压力和血液中低糖皮质激素刺激而分泌,主要功能在于通过糖异生作用增加血糖水平;抑制免疫反应;以及促进脂肪,蛋白质和碳水化合物的代谢活动。

    中文别名:*化皮质酮;皮质醇;*化泼尼松龙;17-羟基皮质甾酮;
    英文别名:Cortisol; 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 17-Hydro- xycorticosterone
    CAS:50-23-7
    分子式:C21H30O5
    分子量:362.5
    外观:白色结晶性粉末
    溶解性:溶于乙醇、甲醇、丙*(代"酮"),微溶于水
    纯度:>98%
    熔点:212~220℃
    储存条件:2-8℃
    结构式
    产品细节图片3


    通用型Western Blot电泳电转缓冲液北京价格关键词:Universal Electrophoresis and Transfer Buffer (for,SY0360,通用型Western Blot电泳电转缓冲液


    ·HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体
    编号:SY0640
    英文名称:HRP-conjugated β-Tubulin, Mouse mAb
    规格:10μl(>50次)
    本品为HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体,HRP标记小鼠抗β-Tubulin单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:10000~20000)

    微管蛋白是一类含有多个成员的蛋白质家族。其最常见的成员是α-微管蛋白和β-微管蛋白,它们是组成微管的主要成分,这两种微管蛋白具有相似的三维结构,能够紧密地结合成二聚体,作为微管组装的亚基。β亚基是由455个*基酸组成,分子量约为55kDa,常作为一种内部参照用于相关免疫学实验。

    反应性:Human, Mouse, Rat
    宿主:Mouse
    抗原分子量:~55kDa
    缓冲液:1 mg/ml in Phosphate buffered saline (PBS) with 0.05% sodiu*(代"m") azide, pH 7.2
    应用:WB
    纯化:亲和纯化
    纯度:>95%(SDS-PAGE)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融。



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    • Western 实验步骤

      80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V),以达到更好的浓缩效果,使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳电泳时间约 2-3 小时。 电转(湿转法) 1) 电泳结束后取出凝胶,在电泳缓冲液中(冷藏的)漂洗数秒。按“三明治”模式,打开电转印夹,每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫,再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸),将凝胶平放在阴极侧滤纸上,最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上,去除气泡,夹好电转

    • Western blot 实验技巧精要

      Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高,漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎,细节颇多,要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力,已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值(见下图)。 接下来,小编将结合自己的经验以及网上可以搜索

    • western blot注意事项

      治底部有气泡或靠近隔片的凝胶聚合不完全便会产生这种现象 2)书上说出现「微笑」是因为整个胶冷凝的不均匀,中间部分和两端受热不一样而致成了「倒微笑」可能是因为两端的胶凝的不好,加 APS 和 TEMED 后应该混合均匀。 3)样品中盐浓度过高?点样量太多或每孔点样量不均匀?电泳电压不稳定或过高 5、Western-blot 制胶时好多泡泡怎么办? 1)首先,玻璃板一定要洗干净,用洗洁净洗,冲干净后再用双蒸水冲一,晾干。配胶的时候沿管壁缓缓加入各个成分,混匀的时候用手轻轻摇匀,如果用枪

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