- ￥242.90 - 4200.90
- 阿拉丁
- 上海
- W615811
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
Western blot Blocker
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
W615811-PF-50ml/W615811-PF-500ml/W615811-PF-250ml/W615811-PF-1L/W615811-PF-125ml/W615811-PB-50ml/W615811-PB-500ml/W615811-PB-250ml/W615811-PB-1L/W615811-PB-125ml/W615811-5×Ca-50ml/W615811-5×Ca-500ml/W615811-5×Ca-250ml/W615811-5×Ca-1L/W615811-5×Ca-125ml/W615811-10×Ca-50ml/W615811-10×Ca-500ml/W615811-10×Ca-250ml/W615811-10×Ca-1L/W615811-10×Ca-125ml
| 规格： | W615811-PF-50ml | 产品价格： | ￥242.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | W615811-PF-500ml | 产品价格： | ￥960.9 |
| 规格： | W615811-PF-250ml | 产品价格： | ￥576.9 |
| 规格： | W615811-PF-1L | 产品价格： | ￥1600.9 |
| 规格： | W615811-PF-125ml | 产品价格： | ￥346.9 |
| 规格： | W615811-PB-50ml | 产品价格： | ￥362.9 |
| 规格： | W615811-PB-500ml | 产品价格： | ￥1440.9 |
| 规格： | W615811-PB-250ml | 产品价格： | ￥864.9 |
| 规格： | W615811-PB-1L | 产品价格： | ￥2400.9 |
| 规格： | W615811-PB-125ml | 产品价格： | ￥518.9 |
| 规格： | W615811-5×Ca-50ml | 产品价格： | ￥362.9 |
| 规格： | W615811-5×Ca-500ml | 产品价格： | ￥1440.9 |
| 规格： | W615811-5×Ca-250ml | 产品价格： | ￥864.9 |
| 规格： | W615811-5×Ca-1L | 产品价格： | ￥2400.9 |
| 规格： | W615811-5×Ca-125ml | 产品价格： | ￥518.9 |
| 规格： | W615811-10×Ca-50ml | 产品价格： | ￥636.9 |
| 规格： | W615811-10×Ca-500ml | 产品价格： | ￥2520.9 |
| 规格： | W615811-10×Ca-250ml | 产品价格： | ￥1512.9 |
| 规格： | W615811-10×Ca-1L | 产品价格： | ￥4200.9 |
| 规格： | W615811-10×Ca-125ml | 产品价格： | ￥908.9 |
英文名：Western blot Blocker
纯度或规格：0
SPU：W615811
CAS：-
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验我觉得你首先应拿一个别人已经做过western blot证实条带条件好的蛋白样本来做对比，排除你在做western操作过程的问题 再考虑是你的抗体问题或者是你的蛋白样本的问题 qingdaomdbio 考虑一下封闭液有没有问题 llh刘丽华 我又摸了几次条件，延长了转膜时间，结果还不如现在的结果，我换成5%BSA封闭，结果什么也没有，关键是我现在连上面的结果都重复不出来了，我都不知道怎么办了，但是内参每次
zhangyuxianggx 各位western达人，本人在western操作中屡次失败，现有几个问题跟达人们请教一下： 1、我的蛋白是96kDa,选择8%的分离胶有没有问题？ 2、配制浓缩胶我用的是0.5M Tris-HCL(PH=6.8)，但是看到好多配方用的都是1.0MTris-HCL(PH=6.8)，这个有没有什么影响？ 3、转膜是用的300mA,40min，看着转膜后胶很干净，就一直用的这个电流和时间。但是最后膜上总是很乱，背景
封闭及杂交 在做杂交时，个人建议：还是使用杂交袋进行一抗和二抗的孵育，这样节约抗体。 操作开始： 1. 将膜用 TTBS 从下向上浸湿后，移至含有封闭液的平皿中，室温下脱色摇床上摇动封闭 1 h。必要时可先用丽春红染色（2%乙酸，0.5%丽春红的水溶液）观察蛋白条带，再用去离子水和 TTBS 将丽春红洗脱后封闭，如用蛋白 marker 则可省略此步。 2. 将一抗用 PBST 稀释至适当浓度（在 1.5 ml 离心管中）；撕下适当大小的一块儿保鲜膜铺于实验
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