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484
- 英文名:
Fura-2 pentakis ester
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6个月
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里买由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里买
编号:YT358
规格:50微升
英文名:Fura-2 pentakis ester
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品是最常用的检测细胞内*离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内*离子检测时,Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟,即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(*离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液,浓度为2mM。
分子式:C44H47N3O24
分子量:1001.9
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱,最大激发波长为369nm,最大发射波长为
478nm,并且其荧光不会随*离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2,从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和*离子结合,结合*离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光,而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的*离子浓度,可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和*离子结合后,最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同),最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm,发射波长为510nm。如果做双波长检测,则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图,不同曲线表示不同*离子浓度时的激发光谱。

Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力,在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
注意事项:
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
想要了解更多关于细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里买的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:YT867
英文名称:Cy3-labeled Goat Anti-Mouse IgG(H+L)
规格:0.1ml
本Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例,推荐的调节范围为1:200-1000。
Cy3是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。Cy3的吸收(激发)和发射峰参见下表。Cy3的吸收峰550nm、发射峰570nm。
本抗体为用纯化的小鼠IgG免疫山羊,然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化,并经过人IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG几乎没有结合能力。
本抗体如果用于常规的免疫染色,以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计,至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗,至少可以多检测150-250次。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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·Atg7抗体
编号:YT640
英文名称:anti-Atg7 antibody
规格:>20次
本抗体是用人工合成的人Atg7的一段多肽(38-50位*基酸)进行适当修饰后免疫rabbit,然后用免疫纯化的方法得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
自噬是一种最终通过溶酶体降解部分细胞自身组份的的分解代谢过程。自噬通常会在营养缺乏的情况下被激活,同时又与许多生理病理过程相关,包括生长、分化、神经退行性疾病、感染和肿瘤等。目前研究发现自噬体的形成至少需要16种Atg基因的参与。Atg12和Atg8两种类泛素连接体系(ubiquitin-like conjugation system)参与了自噬体的形成。Atg7是一种泛素E1样连接酶,可以激活泛素样蛋白Atg12和Atg8。Atg7可以激活哺乳动物中的所有3种Atg8,即GATE-16、GABARAP和LC3。自噬体的形成需要一个泛素样连接体系,其中Atg12和Atg5共价结合,并定位到自噬体囊泡中。上述连接反应则由泛素E1样连接酶Atg7和泛素E2样连接酶Atg10介导。
组份:
Atg7抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
宿主:兔
免疫原物种:人
免疫原:人Atg7的一段多肽(38-50位*基酸)
Atg7分子量:~75kD
应用:WB,IP,IHC
推荐稀释比例:WB(1:1000), IP(1:50-100), IHC(1:50-200)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)哪里买关键词:Fura-2 AM,YT358,Fura-2 pentakis ester,细胞内*离子荧光探针,细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)
KFS184 Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒
RFT058 Bradford蛋白浓度试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
SY0210 C-REL-GFP报告基因质粒 C-REL GFP Reporter Plasmid
BTN81101 柱式昆虫DNA提取试剂盒 Insect DNA column extraction kit
WE0239 T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligase
SV0704 SmlI限制性内切酶 SmlI Restriction Endonuclease
ALH156 酵母基因组DNA大量提取试剂盒 Yeast DNA Massive Extraction Kit
BTN140429 大肠杆菌M15化学感受态细胞 E.coli M15 Chemical Competent Cell
YT250 生物素标记SP1凝胶迁移探针(0.2μM) Biotin-labeled SP1 Probe For EMSA
SV1461 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
HR0473 Caspase 1抑制剂 Caspase 1 inhibitors
BTN120307 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
YT904 7.5% NaHCO3溶液 7.5% Sodium Bicarbonate Solutioin
HR0109 酵母膜蛋白提取试剂盒 Yeast membrane protein extraction kit
KFS287 Catechin hydrate(抗氧化剂) (+)-Catechin hydrate
SV0021 AflII限制性内切酶 AflII Restriction Endonuclease
SY0314 胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin
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文献和实验rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问: 1.Fura-2和Fluo-3区别? 2.测量的是游离钙还是总钙呀? 3.还有什么需要注意的? 谢了! 2010tiger Fura-2采用双波长检测,Fluo-3是单波长检测,Fura-2的激发波长是340nm和380nm,发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
我要观察20分钟左右,用的是fluo-3,因为一直找不到好的措施,所以实验情况总不太稳定。谢谢您给的建议 吴秋欣 胞内Ca2+浓度测定:利用Fura-2荧光技术精确测定细胞内钙离子水平。胞内Ca2+浓度=Kd (F-Fmin) /(Fmax-F)×R;其中,Kd为Fura22与 Ca2+反应的解离常数,常温下其值为224 nmol/L;F 为实验观察到的荧光比值,Fmax是Fura22全部为 Ca2+饱和时的荧
pozeta 我做的是梗阻性黄疸的大鼠模型,想要测定模型的肝细胞内钙离子浓度,有什么具体方法呢?希望园子里的前辈指教!! ylhuang0502 这方面的文献,非常多,自己先看看文献,这方面的文献绝对成千上万。常用的Ca2+ indicator如fura-2, fura-4,你如果要测绝对浓度,则需要钙离子标准液,要麻烦一些。 pozeta ylhuang0502
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