北京BTN90203型miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里

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百奥莱博专业生产供应北京BTN90203型miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京BTN90203型miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖
编号：BTN90203
规格：50次
英文名：miRNA isolation Kit(precipitation method)
品牌：百奥莱博
产地：北京
microRNA(miRNA)和RNA干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点，但快速分离和纯化相关的小RNA十分棘手，是目前研究 miRNA的主要技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥无几，并且基本采用先提总 RNA 再富集其中的小RNA的两步法策略，国内相关产品更是一片空白。百奥莱博为满足广大用户的需求，开发了具有自主知识产权的本产品。

试剂盒特点：
1.从总 RNA中直接分离纯化小RNA，不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA 长度大部分在 200nt以下，包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2. 操作简单快速，整个过程只需要约30分钟。
3.小RNA 纯净，OD260/280一般都在 1.9以上。
4.可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA，但会有少量残留大 RNA，如果需要纯度更高，可以选择 PAGE 回收法。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	10ml
溶液C	50ml
RNase-free 水	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在纯化好的100μl 总 RNA(含大 RNA和小RNA)中，加入50μl溶液A，振荡 30秒混匀。如果 RNA样品体积不足 100μl，可以用RNase-free水补足，如果体积超过 100μl，可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到 100μl。
2.室温 12000～15000g离心 30分钟。小RNA在上清中，大 RNA在沉淀中。
 注意：离心时间不能短于30分钟，否则大 RNA沉淀不充分。
3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用 75%乙醇洗涤后做大 RNA电泳对照用。
4.在上清液中加入200μl溶液B，振荡 30秒混匀。
5.室温 12000～15000g离心 10分钟，小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂，所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
6. 加入1mL溶液C，震荡数秒。
7.室温 12000～15000g离心 10分钟，小心弃上清。
8. 短暂离心数秒，小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
9.在沉淀中(含小RNA)加入30-100μl RNase-free 水，吹打溶解即得小RNA溶液。注意：不能只吹打管底部分，还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分，因为上面也有有小RNA沉淀。
10. 最好先 PAGE-银染检测小RNA 纯度再使用。

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·内毒素清除试剂盒
编号：BTN160692
英文名称：Endotoxin removing Kit
规格：1.5mL
本试剂盒使用的是一类高效内毒素清除树脂，它以修饰过的多粘菌素B(PMB)为配体，进行特异性的内毒素清除。经此专用亲和介质纯化，样品最终的内毒素水平可低于0.1 EU/mL。

细菌内毒素(脂多糖，LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中，发现细菌内毒素在其中起着关键的作用，内毒素使机体免疫功能严重受损，进一步的发展可能引发脓毒性休克，弥散性血管内凝血，急性呼吸窘迫综合症，全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。因此，内毒素的清除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的，尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。

试剂盒特点：
1.高稳定性，高去除效率。
2.高结合力：> 2000,000 EU/mL。
3. pH范围为5-10时，亲和介质对内毒素的清除率在92%以上；pH值在7-8时，清除效率最高。
4. 无需恒流泵即可调节流速。
5. 重复使用 5次不会改变柱子效果。
6. 使用方便，试剂盒中提供无热原缓冲液，无热原收集管及无热原枪头等。
7.适合纯化对象为蛋白，多肽，抗体，多糖等。
8.可耐受试剂：20% DMSO，20% 乙醇，20% 甘油;1 M 尿素，300mM咪唑; 0.05% 吐温-20，10mM DTT等。

试剂盒组成：

成分	规格
专用亲和介质	1.5mL预装柱
再生缓冲液	125ml
平衡缓冲液	125ml
流速控制器	1个
无热原接收管	1 包(3 支/包)
无热原枪头(1mL)	2 包(6 支/包)
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.样品处理：样品的pH值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。虽然结合内毒素的pH范围在6-9，但是7-8的pH范围是纯化的最佳范围。合适的离子浓度可以降低非特异性吸附，0.15-0.5 M NaCl的条件可以得到一个很好的去除效率和低的样品损失。所以，纯化之前可以使用处理过的*化*，0.1 M的*氧化*或0.1 M盐*(代"酸")来调节离子强度或pH值。
2.活化亲和介质：将预装柱置于铁架台，垂直固定，去除预装柱顶部的盖子，打开流速控制器，使保护液在重力作用下流干，加入5mL的(预冷)再生缓冲液，调节流速控制器，保持流速在0.25mL/min(或者10滴/min)，待再生缓冲液流干，再加入5mL 再生缓冲液，再重复操作两次，确保体系保持无热原(即内毒素)存在。即使是第一次使用也必须进行这一步操作。这步操作大约需要60分钟完成。
3. 平衡亲和介质：活化完毕后，加入6mL的(预冷)平衡缓冲液，调节流速控制器，保持流速在0.5mL/min，流干平衡缓冲液，再按此操作重复两次。这步操作大约需要40分钟完成。
4.内毒素清除：将流速控制器关闭，使用无热原枪头将样品加入，打开控制器，控制流速不高于0.25mL/min，流出液体积达到1.5mL后，使用无热原接收管接受样品，样品流干后，再加入1.5mL-3.0mL的(预冷)平衡缓冲液淋洗，收集淋洗液。检测样品浓度及内毒素水平。
5. 再次使用：如果流出样品内毒素水平未能达到预期值，需要将预装柱重新再生，按照步骤1 重新再生，然后上样纯化。
6. 储存条件：如果预装柱用完后需要保存，先用10mL 平衡缓冲液平衡柱子，待平衡液流干，加入1.5mL的再生缓冲液(含0.02%的叠氮化*)。


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·PCR污染清除剂
编号：BTN140648
英文名称：DNA Contamination Scavenger
规格：250mL
微量核酸污染导致的PCR假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题，本公司开发了本款PCR污染清除剂，本产品无毒、无腐蚀性，可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段，且无法恢复，从而彻底消除PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。

产品特点：
1．本产品为非酶类试剂，所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质，不含无机酸或者碱性物质，不会对金属形成腐蚀。
2．产品中各组分协同作用，快速、非序列特异性的降解核酸污染。
3．使用简单，操作方便。喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用。
4．可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的DNA污染。
5．与传统的PCR污染清除方法，如：稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比，本产品具有能彻底破坏DNA分子、有效清除小片段核酸等优点。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：
注意：以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用5-10次，使用后建议密封保存。

工作平台的清洁：
直接将本产品喷于台面，最少15分钟后用普通吸水纸擦净，最后用吸水纸擦净，晾干。
实验仪器的清洁：
用浸有本品的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，晾干。用本品处理金属器械的时间不能超过15分钟。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在本产品中，静置处理最少15分钟后取出，再用蒸馏水浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少15分钟，再用蒸馏水彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁：
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少15分钟以上(最好不要有气泡)，然后蒸馏水充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

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