北京现货昆虫RNA柱式提取试剂盒销售

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百奥莱博专业生产供应北京现货昆虫RNA柱式提取试剂盒销*(代"售")，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货昆虫RNA柱式提取试剂盒销*(代"售")
产地：国产|进口
规格：50次
英文名：Insect RNA column Extraction Kit
本试剂盒是专门用于从富含多糖、糖蛋白、粘蛋白的动物样品(尤其是昆虫样品)中提取总RNA的试剂。

试剂盒特点：
1. 操作简单快速，处理一个样品只需要约十分钟。
2. RNA纯度高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。
3.适用于各种昆虫组织，每100mg组织能提取到20-30μg 总RNA。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.一站式，提供RNase-free的样品收集管。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(RNA洗脱液最好4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 将50-300mg昆虫组织放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织，砚磨完后加入1mL溶液A。
注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。
3.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000 rmp离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000 rmp室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000 rmp室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加0.7mL通用洗柱液，室温12000 rmp离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液，室温12000 rmp离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。
11.室温12000 rmp离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50-100μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 12000 rmp室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。注意：大部分昆虫的28S RNA被切割成两个小的片段，彼此用*键相连，所以在甲醛变性胶中，没有28S带出现(文献见：Eva C. Winne*(代"b")eck，Craig D. Millar and Guy R. Warman，Why does insect RNA look degraded? Journal of Insect Science: Vol. 10：1-7)
15. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
16. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

北京现货昆虫RNA柱式提取试剂盒销*(代"售")极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·*苄青霉素干粉
编号：BTN60101
英文名称：Ampicillin Powder
规格：1g
*苄青霉素为白色晶体或粉末，分子式是C16H19N3O4S，分子量为349.41。溶于稀酸和稀碱，微溶于水和甲醇，几乎不溶于*仿、96%乙醇、乙*(代"醚")、乙酸乙酯和固定油。无臭，味苦。抗革兰氏阳性及阴性菌，用于分子 生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

·辣根过氧化物酶(偶联级)
编号：BTN131125
英文名称：Horseradish Peroxidase，Conjugation Grade
规格：100mg
HRP是一种分子量达44000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和*基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基，该辅基在403nm 波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以以纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。*化物或硫化物在10⁻⁵～10⁻⁶mol/L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用；*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10⁻³mol/L浓度时抑制HRP；HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。


产品特点：
1．易于提取，价格相对低廉。
2．性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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BL1117 DAPI溶液(1mg/ml)
ARB10474 人白介素12(IL-12/P70)ELISA代测服务 Human interleukin 12,IL-12/p70 ELISA KIT
KG202 GMO作物提取检测试剂盒
ARB11782 人*脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)Elisa方法检测 Human bromodeoxyuridine,brdu ELISA KIT
ARB12691 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)定量分析 Rat coagulation factor ⅩⅢ,fⅩⅢ ELISA KIT
ARB12637 大鼠雄激素(Androgen)Elisa分析 Rat androgen ELISA KIT
BTN90608 中提柱式BAC DNAOUT Midi Column BAC DNAOUT
ARB10207 人β2糖蛋白I(β2GPI)ELISA检测服务 Human beta2 glycoprotein1,β2-gp1 ELISA KIT
ARB11769 人腺病毒IgG(ADV-IgG)elisa测定使用说明书 Human adenovirus igg,adv-igG ELISA KIT
虾青素 Fluconazole 472-61-7
PY01-019A  猪胆酸  25克  
SP6 RNA聚合酶 TSS
ARB12427 大鼠胃肠癌标志物CA199酶标法分析 Rat gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
ARB13909 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)含量分析 Porcine angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
组织胞浆/胞核分离试剂盒   50T|100T
ARB12979 小鼠纤连蛋白(FN)定量分析 Mouse fibronectin,fn ELISA KIT
ARB11816 人膜联蛋白V ELISA检测服务 Human annexin-Ⅴ ELISA KIT
F030641 FITC标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*FITC
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·牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)
编号：BTN120404
英文名称：Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格：500U
牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的碱性磷酸酶相同，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于CIAP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。

产品用途：
1．去除载体DNA片段的5´-末端的磷酸基；
2．防止克隆载体的自连接；
3．蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化；
4．为5´末端标记准备模板。

产品组成：

成份	规格
CIAP(10～30U/μl)	500U
10×CIAP Buffer	0.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。

纯度：
1．30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．30 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3．18 U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应16小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

使用举例：
1．在微量离心管中配制50μL反应体系：

成分	加入量
DNA Fragment in TE Buffer	1～20pmol
10×CIAP Buffer	5μl
CIAP(10～30units/μl)	1-2μl
补水到	50μl

2．37℃或50℃反应30分钟。或者先37℃反应15分钟，再50℃反应15分钟。注意：单链DNA和具有5´突出末端的DNA在较低温度下(如37℃)即可去磷酸化，而具有3´突出末端的DNA或平末端DNA需要较高温度(如50℃)才能去磷酸化。
3．*酚/*仿/异戊醇(25:24:1)抽提2次。注意：如果早在*酚抽提之前，用自备的蛋白酶K降解CIAP酶，则效果更好。具体做法是：加入EDTA和SDS使其终浓度为5mM EDTA和0.5% SDS，最后加入蛋白酶K溶液，使其终浓度为50μg/mL，然后56℃处理30分钟，再75℃孵育10分钟。然后用于*酚/*仿/异戊醇抽提。
4．*仿/异戊醇(24:1)抽提1次。
5．添加2.5μl的3M NaCl(终浓度150mM)。
6．添加125μl的(2.5倍量)冷乙醇，在-20℃下放置30～60分钟。
7．13000g离心20分钟后，小心去上清。
8．用1mL 75%乙醇洗涤一次。
9．干甩数秒，小心吸弃上清。
10．用20μl以下的TE Buffer溶解DNA沉淀待用或放-20℃长期放置。

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