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- 百奥莱博
- 北京
- QN0927-RLJ
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃避光
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Resgent (Trizol Substitute)
- 库存：
713
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货QN0927型总RNA提取试剂促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：总RNA提取试剂
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：QN0927
英文名：Resgent (Trizol Substitute)
本试剂是一种通用的总RNA提取试剂，适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提，可有效防止RNA在提取过程中的降解。获得的RNA可直接用于Northern杂交，纯化mRNA，体外翻译，RNase保护实验，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。该试剂可用于100次总RNA提取(10平方厘米细胞或100mg组织)。
使用方法
自备新开封或专用*仿，异丙醇，75%乙醇，DEPC处理水。
1. 细胞裂解或组织匀浆：
1)贴壁细胞：吸尽培养液，每10平方厘米(6孔板孔或35 mm平皿)细胞加入1ml本试剂,使其覆盖培养细胞，再用吸管或加样器吹打2～3次，细胞应完全裂解，然后转移至离心管中。
2)悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，每五百万至一千万(5×106～1×107)动植物或酵母细胞，或一千万 (1×107)细菌，加入1ml本试剂 。用吸管或加样器吹打，使其完全裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分，可用匀浆器匀浆，以确保其完全裂解。转移至离心管中。
3)组织：先将组织剪切成小块，放入玻璃匀浆器内。冷冻组织可在研钵中研磨匀浆。每50～100mg组织加入1ml本试剂 ，匀浆至完全裂解。转移至离心管中。
裂解产物应呈澄清的透明粘稠液体。室温放置5分钟。对于多糖、蛋白等杂质丰富的组织样品，匀浆后仍会存留有不溶物质，可12000g 4℃离心10分钟，然后吸取上清至一新的离心管中。
2. 分离：在装有裂解物的离心管中加入0.2倍体积的*仿(1ml本试剂加入0.2ml*仿)，振荡器上充分振荡混匀30秒，室温放置2-3分钟。12000g 4℃离心10分钟，然后吸取含总RNA的上层水相至一新的离心管中，每毫升本试剂 约可吸取0.5-0.6ml。有机相和中间层含有DNA和蛋白质，应避免触及。
3. 沉淀：按每ml本试剂加入0.5ml异丙醇，颠倒数次混匀，室温沉淀10分钟。12000g 4℃离心10分钟，在管底可见RNA沉淀。弃上清，按每毫升本试剂加入1ml 75%乙醇，轻轻颠倒混匀，以清洗RNA沉淀。12000g 4℃离心2分钟，弃去液体，小心勿丢弃RNA沉淀。室温倒置晾干5～10分钟。
4. 溶解：加入适量DEPC处理水使RNA沉淀溶解。存放于-80℃。
注意事项：
1，RNA提取过程中所用器皿、离心管、吸头等应保证无污染无RNA酶。操作中应小心，防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。
2，试剂中含有酚等有害物质，注意个人防护。
储存条件：4℃避光，有效期12个月
关键词：QN0927,总RNA提取试剂,Resgent (Trizol Substitute)
关于北京现货QN0927型总RNA提取试剂促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| QN0399 | 中性蛋白酶 5万U/g |
| QN0398 | 中性蛋白酶 20万U/g |
| QN0057 | 头孢唑啉* |
| QN0442 | 亮抑酶肽 |
| QN0145 | 松三糖 |
| QN0923 | 非冻型组织RNA保存液 |
| QN0031 | 头孢吡肟 |
| QN0388 | 胃蛋白酶 1:3000 |
| QN1133 | 双组分TMB显色液 |
| QN0426 | 木瓜蛋白酶(细胞培养级) |
| QN0049 | 多粘菌素E硫*(代"酸")盐 |
| QN0755 | 咔唑 |
| QN0089 | 羧苄青霉素溶液 |
| QN0449 | 还原型辅酶Ⅱ四* |
| QN0212 | 2,4-二**氧乙酸(2,4-D) |
| QN0328 | 胶原蛋白Ⅰ型 |
| QN0062 | G418遗传霉素硫*(代"酸")盐 |
| QN0384 | α类固醇脱*酶 |
| QN1155 | ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG) |
| QN0514 | 胶原蛋白酶Ⅳ |
| QN1236 | 10×TBST缓冲液 |
| QN0509 | 菠萝蛋白酶 |
| QN0378 | Acyl-CoA Oxidase 酯酰辅酶A氧化酶 |
| QN0227 | 大豆异黄酮80% |
| QN0143 | L-甘露糖 |
| QN1237 | 1×TBST缓冲液 |
| QN0782 | 水合茚三酮 |
| QN1080 | 非变性组织/细胞裂解液 |
| QN0132 | MES(吗啉乙磺酸) |
| QN0201 | 茉莉酸 |
| QN0796 | 乙酸-1-*酯 |
| QN0721 | 肝素* |
| QN1196 | 抗荧光衰减封片剂(含DAPI) |
| QN0964 | 4×dNTPs(100mM) |
| QN0285 | DiI标记低密度脂蛋白 |
| QN0596 | 6-*基青霉烷酸 |
| QN0686 | 甜蜜素 |
| QN0409 | 木聚糖酶 |
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文献和实验电泳图： 图1 泳道1与2，在-80度保存一个月后的提取结果。第M泳道：标准的Hela细胞RNA 推荐客户二： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 百泰克公司的血液（液体样品）总RNA快速提取试剂盒（离心柱型）产品，在提取组织病料中细胞总RNA时，发现较本实验常用的提取方法在总RNA量和提取时间上（节约了三分之一的时间）都得到的了优化，且价格优惠，是性价比较高产品。下图是提取完后RNA凝胶电泳的比较结果（图中2为血液（液体样品）总RNA快速提取试剂
101-2A电热鼓风干燥箱（银河，中国重庆），DYY-111 12型三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂），DYY-111 20A型DNA序列分析电泳槽（北京六一仪器厂），TY-80A脱色摇床（北京六一仪器厂）。2 实验方法2.1 总RNA的提取与检测（1）用品的准备塑料器皿，如离心管、Tip头等用0.1%的DEPC水37℃浸泡12小时以上，高压灭菌并烘干后使用；所用溶液用0.1%的DEPC水37℃浸泡12小时以上，高压灭菌后4℃保存；玻璃器皿经180℃烘烤12小时以上，冷却备用。（2）试剂的配置①
北京协和医学院阜外心血管病医院心外科心血管病国家重点实验室吴益和分享 实验中必须坚持的一些好习惯 1. 加入试剂之前，把它混匀一下，以免放置时间长了浓度不均。 2. 移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性。 3. 所有的试剂都自己配，出了问题才好找原因一. 防止RNA酶污染的措施。 一、防止RNA酶污染的措施 1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180 ℃的高温下干烤6 h或更长时间。 2. 塑料器皿可用0.1% DEPC
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