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北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖

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  • ¥120 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN90203-BHK
  • 2025年07月12日
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    • 保存条件

      常温运输

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      miRNA isolation Kit(precipitation method)

    • 库存

      829

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖
    编号:BTN90203
    产地:国产|进口
    规格:50次
    品牌:百奥莱博
    microRNA(miRNA)和RNA干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点,但快速分离和纯化相关的小RNA十分棘手,是目前研究 miRNA的主要技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥无几,并且基本采用先提总 RNA 再富集其中的小RNA的两步法策略,国内相关产品更是一片空白。百奥莱博为满足广大用户的需求,开发了具有自主知识产权的本产品。

    试剂盒特点:
    1.从总 RNA中直接分离纯化小RNA,不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA 长度大部分在 200nt以下,包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
    2. 操作简单快速,整个过程只需要约30分钟。
    3.小RNA 纯净,OD260/280一般都在 1.9以上。
    4.可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
    5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA,但会有少量残留大 RNA,如果需要纯度更高,可以选择 PAGE 回收法。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 10ml
    溶液C 50ml
    RNase-free 水 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在纯化好的100μl 总 RNA(含大 RNA和小RNA)中,加入50μl溶液A,振荡 30秒混匀。如果 RNA样品体积不足 100μl,可以用RNase-free水补足,如果体积超过 100μl,可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到 100μl。
    2.室温 12000~15000g离心 30分钟。小RNA在上清中,大 RNA在沉淀中。
     注意:离心时间不能短于30分钟,否则大 RNA沉淀不充分。
    3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用 75%乙醇洗涤后做大 RNA电泳对照用。
    4.在上清液中加入200μl溶液B,振荡 30秒混匀。
    5.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂,所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
    6. 加入1mL溶液C,震荡数秒。
    7.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。
    8. 短暂离心数秒,小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
    9.在沉淀中(含小RNA)加入30-100μl RNase-free 水,吹打溶解即得小RNA溶液。注意:不能只吹打管底部分,还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分,因为上面也有有小RNA沉淀。
    10. 最好先 PAGE-银染检测小RNA 纯度再使用。

    关于北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·Sulfolobus DNA聚合酶IV
    编号:BTN131182
    英文名称:Sulfolobus DNA Polymerase IV
    规格:100U
    Sulfolobus DNA聚合酶IV是一种热稳定的Y家族DNA聚合酶,能在复制过程中绕过DNA损伤,因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。

    产品特点:
    1.以损伤DNA为模板合成DNA。
    2.DNA修复。

    产品组成:
    成份 规格
    Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL) 50μL
    10×Buffer 1.5mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖关键词:miRNA isolation Kit(precipitation method),miRNA分离纯化试剂盒,BTN90203,沉淀法,miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)


    ·非酶多糖清除剂(RNA样品专用)
    编号:BTN60204
    英文名称:Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger
    规格:10mL
    用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。

    产品特点:
    1.高效,能有效地去除总RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。
    2. 不含RNase污染,RNA分子完整性不会受到任何影响。
    3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
    4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存。

    储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100-500μl左右,加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger,振荡器上充分振荡1分钟。
    2. 加入等体积的*仿,振荡器上充分振荡1分钟。
    3. 12000~15000g离心2分钟,转移上清到一新的离心管中,交界处将有白膜样的多糖沉淀。
    4. 加入0.1倍体积的3 M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇,混匀后12000~15000g离心10-20分钟。小心弃上清。
    5. 加入1mL 75%乙醇,振荡器上短暂振荡后12000~15000g离心2分钟,小心弃上清。
    6. 短暂离心,用移液枪小心吸去残留液体后,加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。

    ·血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒
    编号:BTN120810
    英文名称:Blood nuclear DNA and mitochondrial DNA extraction kit
    规格:25次
    本试剂盒是在本公司血液DNA提取试剂盒产品基础上开发的、专门用于从新鲜或冷冻的哺乳动物抗凝全血中同时提取细胞核DNA和线粒体DNA的试剂。

    产品特点:
    1.一份样品可以同时得到细胞核DNA和线粒体DNA,节约宝贵的实验材料。
    2. DNA产率高。细胞核DNA产率一般为30-50μg/mL 新鲜血液,线粒体DNA产率约为1μg/mL 新鲜血液。陈旧血液DNA产率差别较大。
    3. DNA 纯净,OD260/OD280在1.8-2.0 之间,可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
    4.适用于哺乳动物血液,不适用于其他动物血液。
    5. 所用试剂安全无毒,健康环保。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    红细胞裂解液D型 250mL
    溶液A 25ml
    溶液B 2ml
    溶液C 5ml
    DNA 洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,保存期限一年。

    使用方法:

    一:白细胞核和线粒体的分离
    1. 将3mL 用EDTA 抗凝管收集的新鲜血液转移到一个干净的15mL塑料离心管中。注意:最好使用新鲜血液。对于陈旧血液,由于冻凝过程中冰晶已经对细胞核膜和线粒体膜产生损伤,所以DNA 得率会大大减少,具体减少多少根据冻凝时间长短不同而不同。
    2. 向血液中加入等体积(3mL)的D型红细胞裂解液;轻柔颠倒数次混匀,室温静置10分钟以裂解红细胞和白细胞的细胞膜,直至溶液变成清澈的红色。注意:D型红细胞裂解液一旦打开后,非常容易污染细菌,未用完的部分最好-20℃保存,下次使用前,要溶解后充分摇匀。
    3.室温下1000 g离心10分钟沉淀白细胞核。
    4.转移上清(含线粒体)到新的15mL塑料离心管中,注意不要触及白细胞核沉淀。
    5.在白细胞核沉淀中加入3mL D型红细胞裂解液。轻柔颠倒数次混匀后,室温下1000 g离心10分钟以沉淀白细胞核。
    6.转移上清(含线粒体)到第4 步所得的、已经含有上清的15mL塑料离心管中。
    将白细胞核沉淀放置冰上,和即将准备好的线粒体一起用于DNA提取,也可以放置在-20℃待用。
    7. 将汇集的含线粒体的上清于4℃下15000g离心30分钟。
    8.小心移弃上清,小心将线粒体沉淀重悬在1mL D型红细胞裂解液中,然后转移到1.5mL塑料离心管中,15000g离心5分钟,移弃上清得到线粒体沉淀。
    9. 用1mL D型红细胞裂解液洗涤线粒体2次(每次先重悬线粒体,再15000g离心5分钟得沉淀)。
    10. 所得线粒体可以直接用于DNA提取,也可放置在-20℃待用。

    二:DNA的提取(下面步骤为白细胞核DNA提取和线粒体DNA提取通用)
    11.在白细胞沉淀或线粒体沉淀中加入0.5mL溶液A,用移液枪吹打数次混匀后再加入75μL溶液B,混匀后于55℃温育10分钟。注意:溶液将成浑浊状。
    12. 再加入0.2mL溶液C充分颠倒混匀。
    13.在4℃下13000g离心20分钟后,将上清(含DNA)转入一新的1.5mL塑料离心管中。
    14. 加入两倍体积的自备无水乙醇充分震荡混匀后,室温13000 g离心5分钟,去尽上清。
    15. 加入1mL 75%乙醇,充分混匀后室温13000g离心5分钟,去尽上清。
    16. 重复上步一次。
    17. 短暂离心,去尽残留溶液(此步十分重要,不要省略)。
    18. 短暂晾干半分钟,加入适量DNA 洗脱液2.0 溶解DNA(对细胞核DNA,可加入500μL DNA 洗脱液2.0,对线粒体DNA,可加入50μL DNA 洗脱液2.0)。
    19. 65℃保温15分钟以便彻底溶解DNA沉淀。溶解后的DNA可以立即用于后续的OD 检测、酶切、PCR或其他实验,也可以放置在-20℃长期保存。


    北京现货miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)哪里卖关键词:miRNA isolation Kit(precipitation method),miRNA分离纯化试剂盒,BTN90203,沉淀法,miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)

    去离子水 
    ARB13956 猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA检测服务 Porcine heat shock protein 20,hsp-20 ELISA KIT
    533-67-5 2-deoxy-D-glucose 2-脱氧-D-核糖
    L-*丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 DL-Homophenylalanine 3182-93-2
    66-81-*(代"9") Cycloheximide  
    PY04-024  1%亚碲酸*(*)溶液  2mg/支×10支  每支添加于00ml亚碲酸*(*)肉汤培养基基础,用于金黄色葡萄球菌增菌培养
    ARB12063 大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA代测服务 Rat macrophage inflammatory protein 2,mip-2 ELISA KIT
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    ARB13516 鱼类主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测 Fish mhc ELISA KIT
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    BTN100205 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 One-Stop DNA Native PAGE Pack
    D-对羟基*甘*酸 Complex amino acid 22818-40-2
    铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
    F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
    ARB12720 大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫定量检测 Rat myelin basic protein ELISA KIT

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