- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- BTN111008-LUK
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 英文名：
Non-enzymatic polysaccharide scavengers
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输和
- 规格：
50次
特别提示：包括非酶多糖清除剂(DNA专用)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：非酶多糖清除剂(DNA专用)
英文名称：Non-enzymatic polysaccharide scavengers
产品货号：BTN111008
产品规格：50次
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)
产品特点：
1.高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 微量核酸沉淀剂 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
使用方法：
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL，用水或TE补到100μL。如果超过100μL，可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL，或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的氯fǎng，充分振荡半分钟。
5. 12000～15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在最后得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。
我公司销售的非酶多糖清除剂(DNA专用)北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
钢板和型钢专用模具压制成形，炉衬采用节能型超保温超细长纤维硅酸铝纤维棉、具有升温快，保温好，温度均匀，节电等优点，发热元件采用可拆换式远红外线板状或管状发热元件，不易损坏，使用寿命长。小型电烘箱采用多层盘式装料结构，装有侧式热风循环风机，大型和中型电烘箱采用台车装料轨道节构。中型电烘箱装配有顶置热风搅拌风机，大型电烘箱采用多台风机和多区多层控温。电烘箱出厂时均配有自动控温电柜，小型和中型电烘箱电柜与炉体安装在一体，中大型为独立式自动控温电柜。 北京中诺远东科技有限公司 全国销售热线
2021 年 8 月 25 日，北京医疗保障局公布，将基因甲基化检测纳入甲类医保服务项目及甲类工伤保险项目；同样在 9 月 24日，多款基因甲基化检测产品被纳入海南医保价格目录。 图 1 .北京市和海南省医保局发布新增医疗项目表（部分） 许多研究表明，肿瘤与一系列基因和表观遗传的异常改变有关。细胞生长和分裂过程中涉及到的关键通路发生了基因突变或表观遗传改变，就可能会诱导肿瘤的发生。在肿瘤细胞 DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
