北京DNA抽提试剂(25:24:1)现货供应

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名称：北京DNA抽提试剂(25:24:1)现货供应
规格：100mL|500mL
品牌：百奥莱博
英文名：DNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform:Isoamylol=25:24:1,pH>7.8)
编号：QN0913
酚:*仿:异戊醇试剂是由Tris饱和酚、*仿和异戊醇按 25:24:1的体积比混合而成的，主要用于基因组 DNA的提取等试验。*酚使蛋白质变性，同时抑制了DNase的降解作用。*仿抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚:*仿:异戊醇抽提离心后的上层为含DNA的水相、中间为变性蛋白相，下层为有机溶剂相。

静置后产品有分层现象，使用时将产品摇匀后用移液器吸取即可。本试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色，表明已发生氧化，不能继续使用。

储存条件：4℃避光，有效期12个月。

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·乙醇脱*酶(ADH)
编号：QN0520
英文名称：Alcohol Dehydrogenase
规格：1.5KU
本品用于测定乙醇含量、血液醇的浓度，检定脱羧酶，定性测定辅酶I及还原辅酶I。

CAS号：9031-72-5
酶活：≥300 units/mg
来源：酿酒酵母
蛋白含量：≥80%
吸光系数：E1% = 14.6(水，280nm)
pI：5.4～5.8
最适 pH：8.6～9.0
性状：白色至浅棕色粉末
储存条件：-20℃

乙醇脱*酶能与游离巯基反应的化合物，包括 N-烷基马来酰亚胺和碘乙酰胺。锌螯合剂的抑制剂，包括 1,10-菲咯啉、8-羟喹*(代"啉")、2,2′-联吡*(代"啶")以及硫*(代"脲")。底物类似物抑制剂，包括 β-NAD 类似物、嘌呤和嘧啶衍生物、*乙*(代"醇")以及*乙醇。

乙醇脱*酶酶活定义：25℃、pH8.8条件下，1单位的乙*(代"醛")脱*酶每分钟可催化1.0 μmol 乙醇转换为乙*(代"醛")，其酶活≥300u/mg。

活性位点：四聚体包含了4 个相同的亚基。每个亚基的活性位点都含有一个锌原子。每个活性位点还含有2 个反应性巯基以及一个组*酸残基。

乙醇脱*酶底物：酵母乙醇脱*酶与乙醇最易反应，它的反应活性随着醇体积增大或减小而降低。与支链醇和仲醇的反应活性也非常低。

·木瓜蛋白酶 10万U/g
编号：QN0402
英文名称：Alcohol Dehydrogenase
规格：500g
木瓜蛋白酶是采用生物工程技术从番木瓜植物未成熟的果实中提炼而得的纯天然生物酶制品，它是由212个*基酸组成，分子量为21000，属于含巯基(—SH)肽链内切酶，具有蛋白酶和酯酶的活性，有较广泛的特异性，对动植物蛋白、多肽、酯、酰胺等有较强的酶解能力，同时还具有合成的能力，可把蛋白质水解物再合成蛋白质类物质，这种能力可用来改善动植物蛋白的营养价值或功能性质。

CAS号：9001-73-4
储存条件：常温干燥
酶活：10万U/g

产品特点：
1、采用先进的生物工程技术、膜分离技术及真空冷冻干燥技术，并成功开发专有酶保护技术，减少了加工过程中酶活力的损失，水平先进。
2、以美国药典标准及中国现行标准组织生产，依照国际质量认证体系要求，建立严格的质量控制体系，严格控制产品中微生物，达到国家出口食品卫生标准。

酶活力定义：
紫外光分光度法：在测定条件(37±0.2℃;PH值7.0)每分钟水解酪蛋白释出的三*乙酸可溶物在275nm波长有吸光度与1微克酪*酸的吸光度相当时，所需的酶量即为一个活力单位，用u/g表示。


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·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃

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