北京DNA marker(200-1500bp)价格

北京DNA marker(200-1500bp)价格

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  • ¥140 - 2260
  • 百奥莱博
  • BTN70503C-WOS
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      381

    • 英文名

      DNA ladder(200-1500bp)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DNA marker(200-1500bp)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京DNA marker(200-1500bp)价格
    编号:BTN70503C
    规格:50次
    英文名:DNA ladder(200-1500bp)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:
    DNA ladder(200-1500bp)
    注:800bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。

    北京DNA marker(200-1500bp)价格外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Sephadex G50介质
    编号:BTN130997
    英文名称:Sephadex G50
    规格:10mL

    ·20% PVP K30溶液(DNA级)
    编号:BTN100865
    英文名称:Sephadex G50
    规格:250mL

    ·四氮唑蓝(NBT)
    编号:BTN100832
    英文名称:Sephadex G50
    规格:250mg
    NBT即四氮唑蓝,分子式为C40H30N10O6Cl2,分子量为817.6,CAS号为298-83-*(代"9")。本产品为黄色粉末,在水中的溶解度为10mg/mL,可以稳定保存1-2周。常和BCIP配成混合液,是碱性磷酸酶底物之一。

    储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。

    ·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)
    编号:BTN60202
    英文名称:Agarose gel DNA column Recovery Kit
    规格:50次
    本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA反应体系中(如PCR反应)回收DNA片段。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系,或DNA反应体系中回收的DNA片段,回收效率可达50-90%(跟片段大小相关)。

    产品特点:
    1.高效,回收效率最高可达90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
    2.快速,整个过程只需要十余分钟。
    3. 回收DNA的范围为50bp-40Kb(但效率各不相同)。
    4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
    5. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
    6. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    通用溶胶液 25ml
    通用洗柱液 50ml
    离心吸附柱 50套
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期为一年。

    使用方法:
    1. 对胶回收:切取含DNA片段的琼脂糖凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入一干净的1.5mL塑料离心管(自备)中,用移液枪头捣碎,按重量比为1:3到1:5的比例加入通用溶胶液(100mg琼脂糖凝胶需要加入300μL-500μL通用溶胶液)。
     PCR回收:直接在PCR反应管中加3-5倍体积的通用溶胶液,混匀,然后跳过第2步、直接从第3步做起。如果PCR反应中使用了石蜡,需要预先去除。
    2. 50℃保温使胶完全溶化(一般需要5分钟),其间可以振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。如果片段长度在300bp以下,建议不要加热,以免DNA变性,影响回收率。
    3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中,套上液体收集管,静置3分钟。
     注意:静置有助于DNA与离心吸附柱的硅胶膜结合。若一次加不完,可分两次加入并离心。
    4. 12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
    5. 加入0.7-0.8mL通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟。
    6. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
    7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
    8. 将离心柱置于一新的干净的塑料离心管(自备)中,加入30-100μl DNA洗脱液2.0于离心吸附柱硅胶膜的中央,静置3分钟。
    9. 12000~15000g离心1分钟。
    10.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放-20℃长期保存。

    注意事项:
    1.电泳回收DNA时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2。回收效果为SuperBuffer-2最好,TAE次之,TBE最差。详细见SuperBuffer-2产品介绍。
    2. 通用洗柱液含有容易挥发物质,使用后一定要拧紧瓶盖,密闭保存。
    3. 琼脂糖凝胶体积的大小与回收率成反比关系,即体积越大,越不利于回收,一次胶回收以使用100mg琼脂糖凝胶为宜。
    4. 如果在五分钟内凝胶溶化不完全,可以适当的延长水浴时间以使胶充分溶化,否则DNA包裹在琼脂糖凝胶中,影响DNA的回收效率。
    5.胶溶化后的液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA与膜充分结合,提高回收效率。
    6. 洗脱DNA前的空甩很重要,其目的是去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
    7. 增大DNA洗脱液2.0使用量有利于回收,但要注意实际上样量与最终回收体积的关系,以便于计算回收率。DNA洗脱液2.0可以用TE或水替代,但回收率稍有降低。


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    ·miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)
    编号:BTN90203
    英文名称:miRNA isolation Kit(precipitation method)
    规格:50次
    microRNA(miRNA)和RNA干扰研究是当今分子生物学研究的一大热点,但快速分离和纯化相关的小RNA十分棘手,是目前研究 miRNA的主要技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥无几,并且基本采用先提总 RNA 再富集其中的小RNA的两步法策略,国内相关产品更是一片空白。百奥莱博为满足广大用户的需求,开发了具有自主知识产权的本产品。

    试剂盒特点:
    1.从总 RNA中直接分离纯化小RNA,不需要使用离心吸附柱。得到的小RNA 长度大部分在 200nt以下,包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
    2. 操作简单快速,整个过程只需要约30分钟。
    3.小RNA 纯净,OD260/280一般都在 1.9以上。
    4.可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
    5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA,但会有少量残留大 RNA,如果需要纯度更高,可以选择 PAGE 回收法。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 10ml
    溶液C 50ml
    RNase-free 水 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在纯化好的100μl 总 RNA(含大 RNA和小RNA)中,加入50μl溶液A,振荡 30秒混匀。如果 RNA样品体积不足 100μl,可以用RNase-free水补足,如果体积超过 100μl,可以用本公司核酸浓缩剂浓缩到 100μl。
    2.室温 12000~15000g离心 30分钟。小RNA在上清中,大 RNA在沉淀中。
     注意:离心时间不能短于30分钟,否则大 RNA沉淀不充分。
    3.小心将上清液转移到干净的1.5mL RNase-free塑料离心管中。留下的沉淀可以用 75%乙醇洗涤后做大 RNA电泳对照用。
    4.在上清液中加入200μl溶液B,振荡 30秒混匀。
    5.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。由于溶液B中有惰性的助沉剂,所以得到的小RNA沉淀肉眼可见。
    6. 加入1mL溶液C,震荡数秒。
    7.室温 12000~15000g离心 10分钟,小心弃上清。
    8. 短暂离心数秒,小心吸弃残留液体(约50μL左右)。
    9.在沉淀中(含小RNA)加入30-100μl RNase-free 水,吹打溶解即得小RNA溶液。注意:不能只吹打管底部分,还需要吹打整个离心管管壁的离心面部分,因为上面也有有小RNA沉淀。
    10. 最好先 PAGE-银染检测小RNA 纯度再使用。


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    HR0393 透析袋27mm,截留分子量25kd Dialysis bag 27mm, entrapped MW 25kd
    SY0116 AFP1-Luc荧光素酶报告基因质粒 AFP1 Luciferase Reporter Plasmid
    BTN140654 HEPES溶液(1M,pH7.3)(DNA级)
    BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
    ALH069 DNA/RNA/miRNA分离提取试剂盒 Tissue Cells DNA/RNA/microRNA  Extraction & Isolation Kit
    YT407 T4 RNA连接酶 T4 RNA Ligase
    WE0190 通用型柱式DNA提取试剂盒 Universal Genomic DNA Extraction Kit
    BTN90904 膜结合DNA清除试剂盒 Membrane-Bound DNA Scavenger
    SV1032 电转连接酶
    YT054 非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) Native Gel Sample Loading Buffer,5X
    KFS135 尼氏小体染色剂—甲**(代"胺")蓝
    SY0364 10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液 10×Tris-Glycine Native Running Buffer
    SV0153 BsaAI限制性内切酶 BsaAI Restriction Endonuclease
    KFS335 PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) PCNA cell proliferation Detection Kit
    HR0209 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) Insect protein rapid extraction kit (centrifugal column method)
    SY0012 DH5α化学感受态细胞 DH5α Chemically Competent Cell
    BTN130635 T7核酸内切酶I T7 Endonuclease Ⅰ
    BTN120653C 填入法DNA末端标记试剂盒(地高*(代"辛")标记dUTP) Fill-in DNA End Labeling Kit
    SV1547 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
    YT300 超氧化物检测试剂盒 Superoxide Assay Kit

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