GelHong红色核酸凝胶染料现货价格

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名称：GelHong红色核酸凝胶染料现货价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：GelHong Red nucleic acid gel dye
规格：500μl
本品是一种可以替代*化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比，本红色核酸染料最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR，GelHong诱导突变的能力极低。

使用方法：
注意：染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

1、GelHong预染方法
1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。(例如：将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注：由于GelHong 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。
1.3、紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2、GelHong后染方法
2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelHong 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*(代"烯")容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4、紫外下观察结果。

储存条件：4℃避光，有效期3年。

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·DNA Marker VII(300～2500bp)
编号：RFT024
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6个条带大小包括300bp，500bp，1000bp，1500bp，2000bp，2500bp。其中1500bp条带约为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度大约50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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