相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
1年
- 库存:
296
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠
编号:RFT017
规格:100T(2×250μl)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带大小和含量分别为100bp(60ng/5μl),200bp(50ng/μl),300bp(30ng/μl),400bp(40ng/μl),500bp(50ng/μl),600bp(50ng/μl),700bp(70ng/μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
更多有关DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Timentin溶液(100mg/ml)
编号:RFT186
英文名称:Timentin Solution
规格:5×1ml
·即用型潮霉素B溶液
编号:RFT173
英文名称:Hygromycin B solution
规格:20ml
潮霉素B是一种由链霉菌产生的*基糖甙抗生素,通过抑制蛋白合成杀死细菌、真菌和高等真核细胞。
CAS号:31282-04-9
分子式:C20H37N3O13
分子量:527.5
浓度:50 mg/ml
纯度:80% (HPLC)
储存条件:4℃
·5×双色蛋白上样缓冲液(还原)
编号:RFT070
英文名称:5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
规格:5×1ml
5×DualColor蛋白上样缓冲液(双染料)是5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有两种示踪染料:*酚蓝和吡啰红Y,可以指示SDS-PAGE电泳过程以及Weastern blot的转膜效率。该缓冲液已经加入DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
操作步骤
融化-混合-变性-上样
1、将5×双色蛋白上样缓冲液37℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、将缓冲液与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
3、将蛋白样品置于95℃中加热5分钟。
4、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,快甩离心收集到管底,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内电泳。
注意事项:
1.由于含有DTT,该缓冲液不适合于Native SDS-PAGE电泳。
2. 一般说来,电泳中吡啰红Y泳动速度快于*酚蓝,但在高浓度SDS-PAGE胶中(高于15%分离胶),吡啰红Y泳动速度慢于*酚蓝。
储存条件:-20℃。
DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠关键词:DNA Marker I plus,百奥莱博,DNA Marker I plus(100~700bp),RFT017
PY01-063 甘露醇 100克
1185-53-1 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 TRIS-HCl
L-甘-异白二肽 Cesium Chloride 19461-38-2
BTN120693 溶液 Mitomycin Solution
组织胞浆/胞核分离试剂盒 50T|100T
ARB10658 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA检测服务 Human vasopeptidase inhibitors,vpi ELISA KIT
ARB14217 大鼠胃泌素(GAs)Elisa分析
酸性蛋白酶 SP Sephadex C-50 9025-49-4
HC0179 蓝盖玻璃瓶
PY02-192 卵黄高盐琼脂基础 250克
CGS缓冲液(pH7.0) 500ml
ARB10796 人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)酶标法分析 Human anti-cardiolipin antibody iga,aca-iga ELISA KIT
ARB12221 大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)Elisa分析 Rat platelet-derived growth factor-bb,pdgf-bb ELISA KIT
植物蛋白提取试剂盒 Plant protein extraction kit 50T|100T
ARB11799 人雌二醇(E2)ELISA检测服务 Human estradiol,e2 ELISA KIT
ARB14212 鹅肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa定量检测
ARB11600 人第八因子相关抗原(FⅧAg)尿液中含量检测 Human factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
L-天冬酰胺一水 IUPAC 5794-13-8
ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)ELISA代测服务 Fish c4 ELISA KIT
DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠关键词:DNA Marker I plus,百奥莱博,DNA Marker I plus(100~700bp),RFT017
·蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用)
编号:RFT195
英文名称:Protease inhibitor cocktail for mammalian cell and tissue extracts
规格:1ml|5×1ml
蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用)是一种用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(100mM AEBSF, 80μM Aprotinin,5mM Bestatin,1.5mM E64,2mM Leupeptin and1mM Pepstatin A in DMSO),并提供独立包装的0.5MEDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。
哺乳动物细胞或组织提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及*基肽酶抑制剂。
本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物和0.5MEDTA加入裂解液中,如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。
本产品可以有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂;Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。
使用方法:
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
注意事项:
1、蛋白酶抑制剂混合物尽量避免反复冻融,第一次使用后,可按照每次使用量分装冻存。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购DNA Marker I plus(100~700bp)特价优惠。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. Migration of marker dyes in native polyacrylamide non-denaturing gels Gel % Bromophenol blue (BP) Xylene cyanole (XC) 3.5 100 460 5.0 65 260 8.0 45 160 12.0 20 70 20.0
绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
花樱雨 :~)我用进口试剂盒提取人新鲜全血的DNA 放置-20℃保存了2天后 室温下解冻 进行琼脂糖凝胶电泳,结果做了几次都出下一下的情况: 1.maker总是出现类似月牙的牙齿形状 两边比较高 中间是空的 不知道是怎么回事?请高手指点我一下 不胜感激 2.maker 最高的条带是2000bp 人DNA跑胶的结果总是比maker最高条带高一点的 大家有没有正确的人类DNA跑胶的照片 能不能发给小妹看看 我真是急死了 以下附带我的
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









