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- 百奥莱博
- BTN90313-MHN
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
217
- 英文名：
10×TBE Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货TBE电泳液，10×优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：TBE电泳液，10×
产地：国产|进口
规格：250mL
品牌：百奥莱博
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比，其特点是含硼*(代"酸")，可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时，回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE，可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×，琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液，因为甘油可使硼*(代"酸")多次解离，改变pH。
储存条件：常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。
关键词：10×TBE Buffer,TBE电泳液，10×,BTN90313
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文献和实验电泳缓冲液4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同
太少，至少要 50ul，之前一个大姐给我说加 20ul 就可以，结果浓度直接高得光度计测不出来了。而且浓度太高跑电泳时也跑不开，没法鉴定。 8. 关于 RNA 电泳鉴定： RNA 很脆弱，跑电泳的时候也容易降解，但是也没必要就非得用崭新配置的 TBE 电泳液，电泳液不要太脏就可以。电泳点样量不要太大，毕竟组织提取的 RNA 纯度不会很高，多少还有一些杂质，太多的话不仅容易使 RNA 降解，还有影响电泳效率，跑不开。 最后来一张标准的 RNA 电泳图, 大家一起瞻仰一下。 想了解更多
液。（使用加样运载液的目的有三： 增大样品密度，以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，便于加样操作；能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE作电泳液时，溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同，而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4kb 的双链线状DNA相同。）3）将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中，点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4）电泳结束后（溴苯酚蓝迁移到约8cm处），紫外灯下观察， 照相。
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