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608
- 英文名:
E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell
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半年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-80℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京BTN140576型大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞说明书,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞
编号:BTN140576
规格:0.1mL*10
英文名:E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品是采用特殊工艺处理得到的大肠杆菌DH10 Bac感受态细胞,适用于昆虫杆状病毒Bac-to-Bac 系统中同源重组的菌株,用于产生重组Bacmid。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达107CFU/μg。
DH10Bac细胞包含亲本Bacmid bMON14272和辅助质粒 pMON7124。亲本Bacmid 包含一个mini-F 复制子、卡那霉素抗性基因、att Tn7 位点和lac Zα-互补因子。
辅助质粒包含tns ABCD 区域,该区域提供了mini-Tn7从供体质粒插入亲本Bacmid 靶位点所需要的转座蛋白。供体如pFastBac 系列质粒(pFastBac1,pFastBacDual等)含有Tn7R和Tn7L 同源重组臂,Tn7R和Tn7L 之间包含庆大霉素抗性基因、昆虫病毒多角体基因启动子、多克隆位点和SV40 病毒的PolyA 加尾信号。当含有靶基因pFastBac的重组质粒转化到DH10Bac细胞后,发生重组后就可产生重组Bacmid,提取纯化重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9或Sf21 就可以包装产生昆虫病毒。此外,DH10Bac细胞中的The φ80dlacZDM15基因的产物可以实现β-半乳糖苷酶的α-互补现象,用于重组bacmid的蓝白斑筛选。
菌株基因型为:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ-rpsL nupG/pMON14272/pMON7124。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,避免反复冻融,有效期半年。
自备试剂:重组质粒、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 制备含有如下抗生素的LB 固体平板:50 μ g/mL Kanamycin,7 μ g/mL gentamicin,10μg/mL tetracycline,100μg/mL X-gal,40μg/mL IPTG。
2. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
3. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入1-10 ng 重组质粒,用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
4. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
5. 每个离心管中加入900μl 无菌的SOC(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200rpm 振荡培养4小时。
6. 用 SOC培养基进行10倍梯度稀释,如分成3个稀释梯度10-1,10-2,10-3。
7. 取 100μl的各个梯度的培养物用于涂布。等平板中的液体完全吸收后,倒置平板,37℃培养24-48小时。
8. 保留剩余的菌液保存于4℃,视平板上菌落生长情况决定去留。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
关键词:E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell,BTN140576,大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞
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| 编号 | 名称 |
| BTN70503S | DNA marker(200-5000bp) |
| BTN130831 | 丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒 |
| BTN130634 | 人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 |
| BTN130502 | 无内毒素水 |
| BTN80101 | 一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒 |
| BTN80901 | 柱式动物RNA大量提取试剂盒 |
| BTN100835 | 胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL) |
| BTN120409 | BAL 31核酸酶 |
| BTN60912 | 非酶RNA清除剂2.0 |
| BTN90205 | RNase A干粉 |
| BTN90903 | 无RNase的DNase溶液 |
| BTN100302 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN130848D | 即用型LB平板培养基(含Tet) |
| BTN120415 | 终点显色法内毒素定量试剂盒 |
| BTN111105 | MTT检测试剂盒 |
| BTN131115 | OPD干粉 |
| BTN90303 | 硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取) |
| BTN80806 | 大肠杆菌TOP10化学感受态细胞 |
| BTN100923 | 甲基化专一性PCR试剂盒 |
| BTN71001 | 柱式病毒RNA提取试剂盒 |
| BTN120615 | dATP溶液(100mM) |
| BTN100810 | 超快蛋白银染试剂盒 |
| BTN130938 | 痰液采集器 |
| BTN160802 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C) |
| BTN70601 | 粪便DNA提取试剂盒 |
| BTN80805 | 柱式毛发DNA提取试剂盒 |
| BTN131293 | 对*醌固定液 |
| BTN120617 | dTTP溶液,100mM |
| BTN131208 | DNA探针变性液 |
| BTN60204 | 非酶多糖清除剂(RNA样品专用) |
| BTN130805 | 单细胞悬浮液 |
| BTN130872 | SUMO蛋白酶 |
| BTN71207 | RNA洗脱液 |
| BTN131053 | DTT(蛋白级) |
| BTN130862 | DAPI干粉 |
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文献和实验系列):高拷贝会导致大片段质粒复制压力大,易丢失或断裂,优先用低拷贝载体(如 pACYC184,拷贝数 10-15)或大片段专用载体(如 BAC 载体 pBeloBAC11,可容纳 100kb 以上片段,在大肠杆菌中稳定存在); ④选择合适的连接方法,比如 Gibson 组装(无缝克隆)的方法更适合 10-20kb 大片段的连接,相比传统的 T4 连接的方法,成功率更高,操作更简便; ⑤选择重组缺陷型感受态,提高大质粒的转化效率,如 Stbl3、DH10B 等,此外转化方式也会影响转化
Capsule HF-120型微量离心装置,Millipore公司; 7. THZ-C恒温振荡器,江苏省太仓市实验设备厂; 8. BL150S型电子天平,德国Sartorius公司; 9. GB 1302型天平,Mettler-Toledo仪器(上海)有限公司 10. C-90-1型电热恒温水浴锅,广州市越秀区医疗器械厂; 11. 微波炉,日本Sharp; 12. DYCD-31D型水平电泳槽,北京六一仪器厂; 13
感染体系配合,实现组织特异性基因敲减。 *与英茂盛业病毒表达系统兼容。 原理 pRI-CMV/GFP-miRNA载体采用CMV启动子高效表达人工设计的miRNA,后者从肠道转录本被加工,进而导致特异性的miRNA降解。 服务流程 1)针对特定基因,设计miRNA序列,合成寡核苷酸 并退火成双链DNA。 2)将DNA与pRI-CMV/GFP-miRNA载体连接,转化大肠杆菌 感受态细胞。 3)测序
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