- ¥380
- 联迈生物
- LM0155S
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Kinase-Lumi™ Plus Luminescent Kinase Assay Kit
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
1000次
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0155S | Kinase-Lumi™增强型化学发光法激酶活性检测试剂盒 | 1000次 | 380.00元 |
本试剂盒可以检测反应体系中浓度最高为50μM的ATP，并在0-50μM范围内有良好的线性关系。对于更低浓度的ATP可以选购检测浓度上限为10μM的Kinase-Lumi™化学发光法激酶活性检测试剂盒(Kinase-Lumi™ Luminescent Kinase Assay Kit)。对于更高浓度的ATP，可以选购检测浓度上限为200μM的Kinase-Lumi™超强型化学发光法激酶活性检测试剂盒(Kinase-Lumi™ Max Luminescent Kinase Assay Kit)或者需要适当稀释后再进行检测。另外两个试剂盒分别在0-10μM和0-200μM范围内有良好的线性关系。
本试剂盒应用范围广，适用于各类消耗ATP的激酶，包括以蛋白或多肽为底物的蛋白激酶和以糖、脂、醇等为底物的非蛋白激酶。本试剂盒也同样适用于检测消耗ATP的ATPase。
本试剂盒的检测激酶活性的原理参考图1。激酶在反应过程中催化ATP上的磷酸基团转移到底物的羟基上，从而使ATP转变为ADP，这样就可以根据ATP的减少量来定量激酶的活性。借助ATP依赖的萤光素酶(也称荧光素酶)催化的萤光素发光反应，ATP可以通过测定化学发光来进行定量。这样就可以通过设置ATP的标准曲线，来定量激酶反应体系中的ATP剩余量，从而计算出ATP的消耗量，最终计算出激酶的活性。激酶的活性和ATP的剩余量成反比，即激酶活性越高，ATP剩余量越少，发光值越低；反之，激酶活性越低，ATP剩余量越多，发光值越高。
图1. 本试剂盒检测激酶活性的原理图。
本试剂盒的使用非常便捷，对于待测样品仅需加入等体积的检测试剂即可完成检测反应，并且检测反应可以仅在一个孔内完成。本试剂盒不仅适合少量样品的检测，也非常适合大量样品的高通量筛选(high-throughput screening)检测。
本试剂盒不仅操作特别方便，并且由于使用了热稳定的萤火虫萤光素酶并对反应体系进行了优化，检测体系的发光信号也非常稳定。加入检测试剂后10分钟即可产生非常稳定的化学发光，30分钟内化学发光的下降通常不会超过10%。
对于96孔板，我们推荐使用50μl激酶反应体系和50μl的检测试剂，总体积为100μl，此时本试剂盒可以进行200或2000次检测。对于384孔板，我们推荐使用10μl激酶反应体系和10μl的检测试剂，总体积为20μl，此时本试剂盒可以进行1000或10000次检测。也可以用其它体积，但激酶反应体积和检测试剂体积的比例必须为1:1。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0155S-1 | Kinase-Lumi™增强型化学发光法激酶活性检测试剂 | 10ml |
| LM0155S-2 | 0.5mM ATP | 0.2ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，半年有效。-80℃保存，一年有效。检测试剂需避光保存。
注意事项：
本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果，第一次解冻后可适当分装，且分装后的检测试剂冻融次数不宜超过3次。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
建议激酶或ATPase的反应尽量在室温(约25℃)进行，如果不是在室温进行，需把样品平衡至室温才能用本试剂盒检测。
试剂盒中提供的ATP仅足够用于标准曲线的检测，用于激酶反应的ATP需自备。
检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验,Santa Cruz等公司的原装抗体或进口分装抗体.具体请参见免疫学部分产品----第一抗体. C.标记二抗: 根据一抗的来源选择二抗. 购买信息: 请参见免疫学部分试剂---各种标记抗体 D.底物系统: 采用常规底物或化学发光底物. (1)显色法: 常用底物为BCIP/NBT或DAB .此法简单,但灵敏度不高,并难以从膜上去除. (2)化学发光法: 目前比较常用的方法.灵敏度较高,检测时可采用X光胶片或CCD成像系统. 不同显色方法产品比较
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量检测中做出了巨大贡献，但同时它也有着明显的缺陷： 1，兔多抗对cAMP，cGMP的特异性不高，会与其他核苷类似分子发生交叉
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