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| 序号 | 类别(产品/检测对象） | 测试项目 | 依据的标准（方法）名称及编号（含年号） | 限制范围 | 检出限 |
| 1 | 动物源性食品 | 克伦特罗 | 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 22286-2008 | 0.5 µg/kg | |
| 莱克多巴胺 | |||||
| 沙丁胺醇 | |||||
| 四环素 | 动物源性食品中四环素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法 GB/T 21317-2007 | 高效液相色谱法 | 50 µg/kg | ||
| 土霉素 | |||||
| 金霉素 | |||||
| 呋喃它酮代谢物 | 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 GB/T 21311-2007 | 0.5 µg/kg | |||
| 呋喃西林代谢物 | |||||
| 呋喃妥因代谢物 | |||||
| 呋喃唑酮代谢物 | |||||
| 孔雀石绿 | 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定 GB/T 19857-2005 | 液相色谱-串联质谱法 | 0.5 µg/kg | ||
| 隐色孔雀石绿 | |||||
| 2 | 农产品 | 甲胺磷 | 蔬菜、水果中51种农药多残留的测定 气相色谱-质谱法 NY/T 1380-2007 | 14.4 µg/kg | |
| 对硫磷 | 1.6 µg/kg | ||||
| 甲基对硫磷 | 3 µg/kg | ||||
| 敌敌畏 | 14.4 µg/kg | ||||
| 乐果 | 11.4 µg/kg | ||||
| 毒死蜱 | 4 µg/kg | ||||
| 氯 氰 菊 酯 | 12.2 µg/kg(I)/12.5 µg/kg(II)/16.3 µg/kg(III) | ||||
| 氰 戊 菊 酯 | 6.6 µg/kg(I)/5.0 µg/kg(II) | ||||
| 2 | 农产品 | xiu 氰 菊 酯 | 同上备注 | 16.2 µg/kg(I)/45.3 µg/kg(II) | |
| 啶虫脒 | 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法 GB 2300.8-2016 | 400 µg/kg | |||
| 3 | 食品 | 黄曲霉毒素B1 | 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定 GB 5009.22-2016 | 第一法 同位素稀释液相色谱-串联质谱法与第二法 高效液相色谱-柱前衍生法 | 0.03 µg/kg |
| 黄曲霉毒素M1 | 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定 GB 5009.24-2016 | 只做第二法 高效液相色谱法 | 0.005 µg/kg（液态乳）/0.02 µg/kg（乳粉） | ||
| 玉米赤霉烯酮 | 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定 GB 5009.209-2016 | 只做第一法 液相色谱法 | 5 µg/kg（谷物）/20 µg/kg（酒）/50 µg/kg（酱油及酱制品）/10 µg/kg（植物油） | ||
| 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 | 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 GB 5009.111-2016 | 只做第二法 免疫亲和层析净化高效液相色谱法 | 100 µg/kg（谷物、酱油及酱制品）/50 µg/kg（酒） | ||
| 赭曲霉毒素A | 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定 GB 5009.96-2016 | 只做第一法 免疫亲和层析净化液相色谱法 | 0.3 µg/kg（谷物）/0.1 µg/kg（酒）/0.5 µg/kg（酱油及酱制品） | ||
| 3 | 食品 | 伏马毒素(B1，B2，B3) | 食品安全国家标准 食品中伏马毒素的测定 GB 5009.240-2016 | 只做第三法 免疫亲和层析净化-柱前衍生高效液相色谱法 | 17 µg/kg（FB1）/8 µg/kg（FB2）/8 µg/kg（FB3） |
| 4 | 农产品 | 玉米转基因成分 | 转基因成分检测 玉米检测方法 SN/T 1196-2012 | / | |
| 玉米转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 玉米内标准基因定性PCR方法 农业部1861号公告-3-2012 | 1 g/kg | |||
| 马铃薯转基因成分 | 转基因成分检测 马铃薯检测方法 SN/T 1198-2013 | / | |||
| 棉花转基因成分 | 棉花中转基因成分定性PCR检验方法 SN/T 1199-2010 | 0.10% | |||
| 棉花转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 抗虫转Bt基因棉花定性PCR方法 农业部1485号公告-11-2010 | / | |||
| 烟草转基因成分 | 烟草中转基因成分定性PCR检测方法 SN/T 1200-2003 | / | |||
| 番茄转基因成分 | 转基因成分检测 番茄检测方法 SN/T 1816-2013 | / | |||
| 小麦转基因成分 | 小麦中转基因成分PCR和实时荧光PCR定性检测方法 SN/T 1943-2007 | / | |||
| 小麦转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 普通小麦内标准基因定性PCR方法 农业部2031号公告-10-2013 | 5 g/kg（普通PCR法） 1 g/kg（实时荧光PCR法） |
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| 食用菌转基因成分 | 主要食用菌中转基因成分定性PCR检测方法 SN/T 2074-2008 | / | |||
| 4 | 农产品 | 青椒转基因成分 | 青椒中转基因成分定性PCR检测方法 SN/T 2271-2009 | / | |
| 水稻转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 抗虫转Bt基因水稻定性PCR方法 农业部953号公告-6-2007 | / | |||
| 水稻转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 水稻内标准基因定性PCR方法 农业部1861号公告-1-2012 | 1 g/kg | |||
| 木瓜转基因成分 | 木瓜中转基因成分定性PCR检测方法 SN/T 2653-2010 | / | |||
| 油菜转基因成分 | 油菜中转基因成分检测 普通PCR和实时荧光PCR方法 SN/T 1197-2016 | / | |||
| 油菜转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 油菜内标准基因定性PCR方法 农业部2031号公告-9-2013 | 0.5 g/kg（普通PCR法） 0.1 g/kg（实时荧光PCR法） |
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| 大豆转基因成分 | 转基因植物及其产品成分检测 大豆内标准基因定性PCR方法 农业部2031号公告-8-2013 | 0.5 g/kg | |||
| 植物加工产品转基因成分 | 植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法 SN/T 1204-2016 | 仅做大豆、玉米、油菜等20种植物筛选检测 | 0.01% | ||
| 5 | 食品 | 食品转基因成分 | 食品中转基因植物成分定性PCR检测方法 SN/T 1202-2010 | 仅做大豆、玉米、番茄、马铃薯、水稻、小麦等 | 0.1% |
| 5 | 食品 | 调味品转基因成分 | 调味品中转基因植物成分实时荧光PCR定性检测方法 SN/T 2705-2010 | 仅做玉米、大豆、油菜籽、马铃薯、大米、番茄等为原料的调味品 | 0.01%（转基因玉米和大豆成分） |
| 6 | 蜂蜜 | 蜂蜜转基因成分 | 蜂蜜中转基因成分检测方法 普通PCR方法和实时荧光PCR方法 SN/T 2135-2008 | / | |
| 7 | 动物及其产品 | 牛、羊、猪成分 | 明胶中牛、羊、猪源性成分的定性检测方法 实时荧光PCR法 GB/T 25165-2010 | 0.1% | |
| 牛成分 | 畜肉食品中牛成分定性检测方法 实时荧光PCR法 SN/T 2557-2010 | / | |||
| 牛、羊、猪成分 | 食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCR法 SN/T 2051-2008 | 0.1% | |||
| 猪成分 | 食品及饲料中常见畜类品种的鉴定方法 第8部分：猪成分检测 实时荧光PCR法 SN/T 3730.8-2013 | 10 mg/kg | |||
| 鸭成分 | 食品及饲料中常见禽类品种的鉴定方法 第5部分：鸭成分检测 PCR法 SN/T 3731.5-2013 | 不做PCR扩增产物测序 | 0.1 g/kg | ||
| 8 | 饲料 | 饲料转基因植物成分 | 饲料中转基因植物成份PCR检测方法 SN/T 1201-2014 | 仅做大豆、玉米、水稻、油菜、棉花和小麦等 | / |
| 牛、羊成分 | 饲料中牛羊源性成分的定性检测 定性聚合酶链式反应（PCR）法 GB/T 20190-2006 | 0.25% | |||
| 猪成分 | 动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法 PCR方法 GB/T 21101-2007 | 0.10% |
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文献和实验新建立的检测实验室，一般都需要向中国合格评定国家认可中心(CNAS)申请认可。初次申请CNAS认可的组织往往缺乏经验，对认可前需要准备的工作感到茫然。本文以新建家电安规及能效检测实验室初次申请认可为例，介绍通过CNAS认可的过程。CNAS在认可时，将依据认可准则对实验室申请范围内的管理活动和技术能力进行现场评审。 前期策划需完成以下6个方面 1.成立项目组 明确分工和职责，配备相关的资源。 2.项目调研 首先，对组织能力和管理模式的现状
，Carlini 称他们的软件工具还检测出不少该文作者们自我抄袭的部分。 图片来源：论文截图 图片来源：Nicholas Carlini 博客截图｜涉嫌抄袭的文本高亮显示，这样的抄袭部分一共有10处 值得一提的是，为了避免误伤，Carlini 还制定了一个十分严格的查重标准，基本可以确保不会把一些比较通用的表述标定为重复。即便如此，该论文还是检测出大量重复表述。Carlini 及其团队对这种现象感到遗憾，当前存在的抄袭行为其实并不应该在这样的论文中发生。 官方火速致歉，启动第三方专家
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