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- Roche
- 11600753103
- 2026年03月24日
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PCR Buffer(10x) w/o MgCl2 MPB
- 供应商：
嵘崴达
- 英文名：
PCR Buffer(10x) w/o MgCl2 MPB
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见说明书
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10x conc., without MgCl 2
Standard PCR reaction buffer without MgCl 2 using Taq DNA Polymerase for
individual MgCl 2 optimization.
Application
Use this buffer without MgCl 2 together with Taq DNA Polymerase, GMP Grade,
5 U/μl for amplification of difficult targets requiring a MgCl 2 concentration that
is optimized individually.
Benefits
Amplify difficult DNA targets using an improved buffer. ■ For best re-
sults use this premixed, pH-adjusted, contamination-controlled reaction
buffer with individually optimized MgCl 2 concentrations.
Specification
Appearance: Clear, colorless solution
Contents: Tris/HCl, 100 mmol/l; KCl, 500 mmol/l; pH approximately 8.3 at
+20°C
Unspecific endonucleases (λDNA and MWM III DNA): Not detectable in up
to 20 μl after 16 hours incubation at +65°C.
Nicking activitiy (pBR322 DNA): Not detectable in up to 20 μl after 16 hours
incubation at +65°C.
Function test in PCR (0.01 ng λDNA, 0.5 kb lambda fragment): Corresponds
to specification
Stability: At -15 to -25°C within specification range for 24 months。
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- 作者
- 内容
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文献和实验一、按下列组成在PCR 反应管中调制反应液 Reagent Quantity,for 50µl of reaction mixture 10×One Step RNA PCR Buffer 5µ l 25 mM MgCl2 10µ l 10 mM dNTP mix
,Taq PCR MasterMix 扩增产物可用于 T/A 克隆。本产品加入特殊稳定剂，37 ℃ 温度下 48 h仍然保持 95% 以上的扩增效率．储存条件： -20 ℃ 一年有效，多次冻融不会影响活性，经常使用可放置于 4 ℃。 本品为适应大部分 PCR 反应需要，Taq 酶量是按照 PCR 反应酶量上限所加，如出现 PCR 反应非特异性扩增明显或者背景过高，可将 Taq PCR MasterMix 反应液适当稀释后使用，可改善 PCR 扩增效果。 PCR 反应液： 组成成分 50
4；采用掩膜板2光刻反应室的图形，RIE和BHF刻蚀反应室表面的SiO2。KOH腐蚀反应室的硅至150um，此时流道上的硅由于有足够厚的SiO2作为保护层，没有开始腐蚀。腐蚀掉流道上的SiO2，同时进行反应室及流道上继续SiO2的腐蚀，KOH腐蚀的速度为1um/min，芯片进行热氧化生长300umSiO2，以增强其表面的亲水性，保证反应液可以在芯片内顺利流动。芯片通过PVC聚合物压合封闭。1.3 PCR基因芯片上应用Taqman荧光探针1.3.1 PCR扩增XLSA家系ALAS2基因第五外显子并且获得
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