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- 2025年10月28日
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- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
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嵘崴达
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−20°C
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- 规格：
500 μg
T4 基因 32 蛋白
from Escherichia coli(infected with phage T4amN134/amBL292/amE218), solution, optimum pH ~8.0
别名:
基因 32 蛋白，t4
General description
通过研究证实，当反应中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白质时，T4 基因 32 蛋白质可提高长 PCR 产品的产量。T4 基因 32 蛋白也被证实可以增加从含有腐植酸的样本中扩增的 PCR 产物的产量。当 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白时（浓度为 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
该蛋白分离自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突变体 T4amN134/amBL292/amE 219。
Specificity
T4 基因 32 蛋白是由噬菌体 T4 基因组的基因 32 编码的单链特异性、螺旋失稳蛋白。在感染 T4 噬菌体的大肠杆菌细胞中 DNA 的复制和基因重组是必需的。
Application
T4 基因 32 蛋白是一种单链特异性 DNA 结合蛋白。可用于：
• PCR 优化（见下文“产品描述”。）
• 刺激 体外 DNA 合成
• DNA 或 RNA 单链区域的稳定性
• 位点特异性突变实验（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 连接酶）
• 帮助限制酶消化完成
• q-PCR
Quality
无污染物
T4 基因 32 蛋白与作为潜在核酸酶底物的各种核酸共同孵育。结果通过凝胶电泳进行分析。基于这些检测，根据当前质量控制程序，在制备液中未检出以下物质：
• 非特异性外切和内切核酸酶
• 单链 dna 酶（切口活性）
• 单链特异性核酸外切酶
• 核糖核酸酶
Physical form
蛋白溶液，1-10 mg/mL，在储存缓冲液（20 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、1 mM EDTA、0.5 mM DTT、50% 甘油 [v/v]，pH 值约 8.0）中
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
complexes by pulse centrifugation (15 seconds at 3,000 RPM). Wash the bead/complexes 3 times in 500µl ice-cold TBS-mod buffer(comment 4); ;To elute the putative ChIP-Flag complexes (by competition with 3x Flag-peptide) add 100µl of TBS-mod buffer+3µl (5µg/µl
根以红眼长翅果蝇与白眼残翅果蝇杂交，子二代除有大量亲本类型外，还有小量白眼长翅和红眼残翅的重组类型，表明连锁基因发生了部分的交换。以后的实验表明，交换是一种普遍存在的遗传现象。但在40年代中期以前，还未发现过发生在基因内部的交换。根据以上情况，当时人们认为一个基因既是一个功能单位，也是一个突变单位和交换单位。1944年，埃弗里（O.T.Avery）等证实肺炎双球菌的转化因子是DNA，从而证明基因由DNA组成。1955年本泽（S.Benzer）以大肠杆菌T4噬菌体为材料，研究了快速溶菌突变型rⅡ的基因
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