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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
805
- 英文名:
BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit(High ROX)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料)销*(代"售")用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料)
英文名:BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit(High ROX)
产地:国产|进口
编号:WE0150
品牌:百奥莱博
本试剂盒是采用探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)进行一步法Real-Time RT-qPCR的专用试剂盒。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应时,逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,避免了污染的同时提高了实验效率。本产品的检测灵敏度高,荧光信号强,信噪比高,非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。其所包含的特殊缓冲系统能使逆转录酶与DNA聚合酶同时发挥最大功效,提高反应效率。使用本产品可以得到更宽广的线性范围,对目的基因定量更准确,重复性好,可信度高。
ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同,因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器:(WE0148)
Roche LightCycler 480,Roche LightCyler 96,Bio-rad iCyler iQ,iQ5,CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器:(WE0149)
ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器:(WE0150)
ABI Prism7000/7300/7700/7900,Eppendorf,ABI Step One/Step One Plus等。
试剂盒组成:
| 组份 | WE0148-100次 | WE0149-100次 | WE0150-100次 |
| 2×BaldStar TaqMan One Step Buffer | 1.4ml | 1.4ml | 1.4ml |
| BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix | 100μl | 100μl | 100μl |
| 50×Low ROX | - | 50μl | - |
| 50×High ROX | - | - | 50μl |
| RNase-Free Water | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml |
注意事项:
1、本试剂盒中试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验,在操作过程中应避免RNase污染,建议在专门的区域进行RNA操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
3、本试剂盒中的各试剂应尽量避免反复冻融,反复冻融可能使产品性能下降。
4、本试剂盒必须使用特异性引物,引物的选择可根据具体实验来选择,引物设计的好坏直接影响到RT-qPCR反应的结果,设计引物时需考虑GC含量,引物长度,引物位置,PCR产物的二级结构等因素,建议采用专业的引物设计软件进行设计。
5、本试剂盒推荐使用特异性探针,建议采用专业的设计软件进行设计。
使用方法:
以下举例为常规的反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小的不同进行相应的改进和优化。(反应液的配置请在冰上进行)
1、将RNA模板、引物、2×BaldStar TaqMan One Step Buffer、BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
2、PCR反应体系:
| 试剂 | 25μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×BaldStar TaqMan One Step Buffer | 12.5μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| Reverse Primer,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| Probe,10μM | 0.5μl | 0.2μM |
| BaldStar TaqMan One Step EnzymeMix | 1.0μl | |
| RNA Template | Xμl | 10 pg~100ng |
| 50×Low ROX or High ROX(可选) | 0.5μl | 1× |
| RNase-Free Water | up to 25μl |
注意:
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果,可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)使用的探针浓度,与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,实际使用时请参照仪器说明书,或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
3)通常RNA模板的量以10 pg – 100ng为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
4)不同仪器的激发光学系统有所不同,根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。
3、混匀,短暂离心,将溶液收集到管底。
4、RT-PCR反应条件:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 逆转录 | 45℃ | 10 min | |
| PCR预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 15 s | 30-40个循环 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 45 s |
注意:
1)1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、5-10 min条件下实现酶的活化。
2)建议采用两步法PCR反应程序,若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
储存条件:-20℃,避免反复冻融
关键词:一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料),WE0150,BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit(High ROX)
除北京现货一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料)销*(代"售")外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| WE0327 | Alexa Fluor 488/PI细胞凋亡检测试剂盒 |
| WE0358 | DyLight594标记山羊抗人IgG(H+L) |
| WE0353 | 抗β-Actin单克隆抗体(植物) |
| WE0279 | Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 |
| WE0401 | 组织样本RNA样品保存管 |
| WE0404 | RNA样本保存液 |
| WE0213 | DNase I(不含RNase) |
| WE0223 | RNA酶抑制剂 |
| WE0289 | SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×) |
| WE0107 | Pfu DNA Polymerase |
| WE0224 | RNase A溶液(10mg/ml) |
| WE0286 | SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) |
| WE0143 | 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) |
| WE0128 | 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) |
| WE0121 | Taq酶抗体 |
| WE0326 | 细胞周期与凋亡检测试剂盒 |
| WE0142 | 快速实时荧光定量PCR预混体系(低含量ROX校正染料) |
| WE0167 | 高效无内毒素质粒大量提取试剂盒 |
| WE0371 | 生物素化驴抗人IgG(H+L) |
| WE0339 | 抗RFP标签单克隆抗体 |
| WE0298 | 一步法快速WB试剂盒(兔源一抗) |
| WE0297 | 一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗) |
| WE0268 | Protein A+G琼脂糖凝胶 |
| WE0218 | 红细胞裂解液 |
| WE0369 | RRX标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0180 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0322 | IHC复染试剂(改良型苏木素) |
| WE0307 | 低背景ECL化学发光检测试剂盒 |
| WE0280 | 蛋白分子量Marker |
| WE0282 | 多彩预染蛋白Marker |
| WE0360 | FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0335 | HRP标记抗His标签单克隆抗体 |
| WE0212 | 蛋白酶K |
| WE0172 | 新型固定组织基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0292 | Western中分子量蛋白Marker |
| WE0184 | 唾液基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0131 | 高效cDNA第一链合成试剂盒 |
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文献和实验样品中DNA(或cDNA)拷贝数最敏感、最准确的方法。如果用于RNA检测,这被称为逆转录实时PCR即(Real-time RT-PCR)是实时PCR法,它是指对DNA或经过反转录(RT-PCR)的RNA通过聚合酶链式反应并实时监测DNA的放大过程,在扩增的指数增长期就测量扩增产物,因为扩增指数增长期测量值与特异DNA(RNA)起始量存在相关性,从而实现定量检测。RealTime PCR的基本目标是精确测量和鉴别非常微量的特异性核酸,从而可通过监测CT值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量PCR
(因为在处理过程中RNA极易降解,建议体系中加入适量RNA酶抑制剂。 实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)实验流程 一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录) 不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法,因为Real-Time PCR对RNA样品的质量要求较高,所以,正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法,在实验过程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。 在总RNA的提取过程中,注意避免mRNA的断裂;取2ug进行RNA的甲醛
乙锭(Ethidium Bromide)(或者其他的能够插入碱基的染料)插入DNA碱基对之间将PCR产物可视化。这些产物需要在标准的琼脂糖凝胶上跑电泳还要通过光电成像或者其他的密度测量方式使产物量化。后来极具竞争力的PCR反应拥有一些定量的能力,但是即便拥有这些办法仍然还不能够称为方便,稳定,可以信赖的定量方法。 第一篇报道实时PCR的实验,1993年Higuchi在PCR反应过程中通过溴化乙锭的插入和一台经过改良的热循环仪,用UV射线照射样品然后通过CCD相机检测产生的荧光值。检测的荧光信号值被作为检测PCR
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