RAPD PCR试剂盒(含银染)报价

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百奥莱博专业生产销售RAPD PCR试剂盒(含银染)报价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RAPD PCR试剂盒(含银染)报价
编号：BTN101003
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：RAPD PCR Kit
规格：100次
产品简介:
RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)即随机扩增多态性DNA标记,它是建立在PCR(Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。它以基因组DNA为模板, 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列(通常为10 个碱基对)为引物,在热稳定的DNA聚合酶(Taq 酶)作用下, 进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后,在紫外透视仪上检测多态性。
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。本试剂盒除了含有RAPD PCR所需要的Taq酶,引物及缓冲液以外,还包含了后续的核酸银染试剂,免去了制备染色试剂的的繁琐过程,使实验效率大大提高。
运输及保存:
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输和-20℃保存外,其余成分可以常温,有效期一年。

关于RAPD PCR试剂盒(含银染)报价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·硅胶膜离心吸附柱再生液
编号：BTN60606
英文名称：Spin Column Recharger
规格：500次
产品简介:
硅胶膜核酸离心吸附柱广泛地用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等常见的分子生物学实验。市场上众多的试剂盒中提供的硅胶膜核酸离心吸附柱都是一次性的,既浪费又不利于环保。本产品通过核酸洗涤和硅胶膜活化两个过程使硅胶膜核酸吸附柱变废为宝,能反复使用,节约成本。
1.高效,一次处理能彻底去除硅胶膜上的多达10μg的DNA和RNA。而用水或TE洗7-8次后还有DNA残留在硅胶膜上。
2.简单快速,整个处理(包括清洗)只需要不到10分钟。
3.再生柱纯化的DNA可以用于PCR、酶切和测序等。
4.适用范围广,可以再生市场上大多数硅胶膜核酸吸附柱,玻璃纤维膜核酸吸附柱和玻璃奶。
5.大多数硅胶膜吸附柱再生后结合核酸的能力没有明显改变,但实际次数取决于各种硅胶膜的表面特性。
6.产品本身无毒无害,环保。
使用及效果:
将0.5 mL洗脱液加入到使用过的硅胶膜核酸离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心半分钟,再将0.5 mL再生液洗涤两次既可。再生的硅胶膜核酸离心吸附柱可马上使用。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·水样病毒沉淀剂
编号：BTN101118
英文名称：Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格：10次
产品简介:
环境水样是各种病毒(包括动物病毒,植物病毒等)存在的场所,了解水样病毒的污染情况对环境检测和公共卫生具有重要的意义。但除生活污水外的环境水样中,游离病毒的浓度往往很低,不能用目前最灵敏的PCR基因检测方法检测,因此常常需要在检测前对水样进行浓缩处理,能否有效浓缩已经成为能否成功检测到水样病毒的关键。目前还没有一种理想的跟PCR或RT-PCR兼容的病毒浓缩方法,为此,本公司根据絮凝原理开发了本产品。
它具有下列特点:
1.病毒回收率达到90%以上,高于绝大部分基于过滤的浓缩方法。适用于各种病毒。
2.操作简单,除低速离心机外,不需要其他贵重的仪器设备。不会出现过滤法常见的膜堵塞现象。
3.能有效去除PCR抑制物,和后续的PCR检测(包括RT-PCR)兼容。
4.试剂无毒环保,不需要使用有机溶液。
5.可放量操作,本试剂盒最多可以处理10L水样(更大规格可定做)。
6.可用于具有各种水质特性的水样,包括河水,自来水,生活污水,海水等。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。


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·T4 RNA连接酶 2(截短型)
编号：BTN130856
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated)
规格：2000U
产品简介:
T4 RNA连接酶2(截短型),又称T4 RNL2截短型,可特异性地将DNA 或RNA 的预腺苷酰化 5´末端连接到 RNA 3´末端。该酶连接时不需要 ATP ,但需要预腺苷酰化底物。该酶的表达来自 E.coli质粒,该质粒编码T4 RNA连接酶 2 基因的前249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA连接酶 2不同,T4 RNL2截短型不能将底物的 5´末端腺苷酰化,因此无法将RNA 或DNA的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 3´ 端。该酶,可用于microRNA克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷酰化的引物,因此,可以降低连接背景。
1.将 5" 预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到任何 RNA 3" 末端
2.将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建
3.将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [通用 miRNA 克隆接头] 所需的酶量。
5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUrCrArGrCrArArUrA-3´5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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ARB11063 人转化生长因子受体β1(TGF-β1)定量分析 Human transforming growth factor-β,tgf-β
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氧钒酞菁 Astaxanthin 13930-88-6

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