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- 百奥莱博
- 北京
- BTN91202-QED
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
- 库存：
734
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)厂商是高品质的核酸扩增(PCR)产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)厂商，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) | BTN91202 | 50次 |
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50次
编号：BTN91202
产品简介:
本产品是经过精心优化的、基于MMLV逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒,它含有除模板RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂,包括MMLV逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等,可以在同一反应管内完成RNA→cDNA→PCR反应(RT-PCR反应)。
本产品特点如下:
1.一管式完成RT-PCR反应,避免样品交叉污染,尤其适合临床应用。
2.即开即用,用户不需要单独准备RT-PCR所需的各种试剂。
3.主要成分只有两个,即RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix,将加样步骤减少到了最低,极大降低了加样误差,增加了实验的可重复性。
4.使用范围广,适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA 模板。
5.高灵敏度,每个RT-PCR体系最低可以检测200拷贝的RNA分子,可扩增的模板RNA的最长达2000 nt。
6.所得RT-PCR产物可以直接用于AT克隆。
7.附赠10次阳性对照(模板及引物),实验失败时便于分析原因。
使用及效果:
在无RNase的PCR管中加入100 ng-2μg总RNA、10 pmol RNA特异性引物(两种)、补水到13 μL,再加入15 μL一管式RT-PCR Buffer(2×),2 μL MMLVTaq Mix,轻柔混匀后直接进行RT-PCR。RT的条件是42℃保温30-60分钟,PCR条件根据引物决定,RT-PCR结束后可以直接电泳。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN91202,MMLV-Taq,双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq),Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)厂商的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN101118 | RNA纯化 | 水样病毒沉淀剂 |
| BTN60604 | RNA纯化 | DEPC水 |
| BTN130618 | 工具酶 | T7 DNA聚合酶(未修饰) |
| BTN3091 | RNA纯化 | 液相RNase清除剂 |
| BTN130430 | 工具酶 | E.coli DNA聚合酶 Ι |
| BTN3092 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭清除剂 |
| BTN131009 | 蛋白质研究 | NP-40裂解液 |
| BTN130584 | 蛋白质研究 | 小鼠抗T7标签单抗 |
| BTN130534 | 蛋白质研究 | 抗凝血酶Ⅲ溶液 |
| BTN130857 | 工具酶 | T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q) |
| BTN120720 | DNA纯化 | 柱式冻存血液DNAOUT |
| BTN130805 | 核酸扩增(PCR) | 单细胞悬浮液 |
| BTN70102 | 蛋白质研究 | 蛋白质电泳分子量标准 |
| BTN120697 | 克隆与表达 | 青霉素G*盐溶液 |
| BTN130530 | 蛋白质研究 | His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN130609 | 核酸扩增(PCR) | 一步式RT-PCR Mix |
| BTN100825 | 克隆与表达 | 自诱导培养基(lac启动子) |
| BTN100802 | RNA纯化 | 重蒸酚 |
| BTN131027 | 工具酶 | 胃蛋白酶 |
| BTN130552 | 工具酶 | 碱性磷酸酶,偶联级 |
| BTN81205 | 蛋白质研究 | 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 |
| BTN131007 | 蛋白质研究 | RIPA裂解液(中) |
| BTN131043 | 蛋白质研究 | CHAPS |
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文献和实验结果并非如此。如果大家需要使用热启动酶，建议向厂商索取的检测数据（如分子信标法检测，Ma et al., Anal Biochem, 2006），以证明其确实具有热启能力。2. 保真性保真性就是扩增过程中的错配率，对于 cDNA 克隆、文库构建的老师来说是尤为重要的参数。Taq 酶的保真性较低，而 Pfu、HiFi 等高保真酶具有 3’-5’ proofreading 功能，可以校正错配，保真度较高。保真性高于 Taq 酶 50 倍左右是比较常见的数值。我们也可以用 Lac I 分析的经典方法自己检测一下
方法：1. DNA模板的质量问题a. 模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。这个情况下应该使用较为新鲜的样本以及较为温和的提取方法来降低DNA模板因在提取过程中损伤情况。b. 模板里面残留某种试剂成份，可能抑制Taq聚合酶的活性，如果是这种情况，可以用试剂盒把模板再纯化一下，或将模板做个梯度稀释以确定最佳的模板量。2. DNA聚合酶的影响a. Taq酶具有较高的错误率，导致产物3’端出现错配碱基，DNA合成提前结束。这时应该使用一些错配率更低的耐热聚合酶，如klentaq、pfu、rTth
-32P]dNTP或DIG-11-dUTP,所增殖的DNA即被32P或DIG所标定，所以PCR是制备核酸探针非常便捷好用的方法。仪器用具：微量离心机；PCR 反应器药品试剂：模版DNA: pBlueGus 质体DNA （~50 pg）核酸引子对： T3 promoter primer 与T7 promoter primer （各2 μM）矿物油 （是否需要视PCR反应器机型而定）PCR DIG probe synthesis kit （Roche）， 内含：Taq DNA polymerase
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