北京细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒优惠促

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百奥莱博专业生产供应北京细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒优惠促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：北京细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒优惠促销
编号：QN1315
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100T|500T
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。

染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。 使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。

使用说明：
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

注意事项：
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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·鲑鱼精DNA
编号：QN0558
英文名称：Deoxyribonucleic acid sodiu*(代"m") salt from salmon testes
规格：100mg
别名：smDNA
CAS号：68938-01-2
性状：白色线状
溶解性：溶于水，参考浓度2mg/ml
来源：鲑鱼睾丸
储存条件：2～8℃

·BCIP(对甲**(代"胺")蓝)
编号：QN1217
英文名称：5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate
规格：100mg
本品常用作碱性磷酸酯酶(EIA)的底物

CAS号：6578-06-9
分子式：C8H6BrCINO4PC7H9N
分子量：433.62
纯度：＞99.0%(HPLC)
性状：白色结晶性粉末
储存条件：−20℃

·维生素B7(D-生物素)
编号：QN0120
英文名称：5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate
规格：1g
本品常用于从连生物素树脂上洗脱蛋白质。

别名：D-促进素;维生素H;辅酶R;Bios II;Biotin;Coenzyme R;Vitamin H
英文名称：D-Biotin
CAS号：58-85-5
分子式：C10H16N2O3S
分子量：244.31
储存条件：2～8℃
性状：无色细长针状结晶

·甲基纤维素
编号：QN0164
英文名称：Methyl Cellulose
规格：25g
本品通常用作保护胶体、分散剂、增厚剂、稳定剂、乳化剂、粘合剂。

别名：纤维素甲醚
CAS号：9004-67-5
储存条件：室温干燥保存
性状：白色颗粒或粉末
溶解性：水20mg/ml澄清或微混浊，无色或浅黄色粘性溶液
粘度：4,000 cP, 2 % 水中(20℃)

·格列美脲
编号：QN0010
英文名称：Glimepiride
规格：1g|5g
CAS：93479-97-1
分子式：C24H34N4O5S
分子量：490.62
别名：贺普丁;格列吡*(代"咯");格力美脲

·支原体检测试剂盒
编号：QN1316
英文名称：Mycoplasma Detection Kit
规格：100T-200T
本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高(55％～80％)，所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

操作步骤：

贴壁细胞：
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中，接种密度为1-2×104。同时，接种正常无支原体感染的同种细胞，作为阴性对照。
2.5天后，先吸去培养液，再加入1ml的固定液，静置20min，
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15-20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，加入2ml灭菌超纯水洗涤三次，直接风干。风干后加入一滴封片液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

悬浮细胞：
1.收集需检测的细胞，1500rpm，5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上，再加1ml的固定液，静置20min。
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15～20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，用无菌水洗涤玻片3次，直接风干。风干后加入一滴封固液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

结果判断(参考)：
阴性：仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性：除细胞外，细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。

注意事项：
1.Hoechst工作液对人体有害，请注意防护。
2.固定液有刺激性气味，建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时，最好用不含抗生素的培养液培养2～3代，这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时，可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染，可以使用支原体高效Vero细胞，这样可以提高检测灵敏度，即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。

储存条件：4℃避光，有效期2年


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结晶碳酸* Michler"s ketone 6381-79-9
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L-丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 4-Methylesculetin 1115-59-9
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate  酸水解酪素
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D-别异亮*酸 Boc-Arg(Tos)-OH 1509-35-9
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