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- KGA1803-100
- 2026年01月05日
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- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
12个月
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
100 tests
实验类型: 荧光染色
检测方法: 荧光成像
性质说明: 核染料
保存条件: Store at 2-8℃ for 12 months，避光
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文献和实验1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
发现Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果。Hochest/PI双染 astra: 请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以么？查了很多实验手册，都是单染，由于没有经验，所以能不能麻烦你提供双染的实验流程？ midas: 当然可以。以下步骤供参考： 1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342，终浓度为10μg/ml，37℃反应10min； 2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI，使它的终浓度为10μg/ml，4℃反应20min； 3、直接
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst 33342/PI双染色
地将Hoechst 33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。既然Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易，而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中，即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染，坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被这些染料染色。根据这些特性，用Hoechst 33342结合PI或EB等染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色
