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569
- 英文名:
T7 Endonuclease Ⅰ
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")T7核酸内切酶I 工具酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:T7核酸内切酶I 工具酶
规格:250U
编号:BTN130635
产地:国产|进口
英文名:T7 Endonuclease Ⅰ
T7核酸内切酶I识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。该酶切割错配碱基5´端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。其反应原理图如下:

产品用途:
1.识别错配DNA。
2.分解四方向交叉DNA或分支DNA。
3.检测或切割异源二聚体DNA和切刻DNA。
4.随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T7 核酸内切酶I,10000U/mL | 25μl |
| 10×反应缓冲液 | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在 50μL反应体系,37℃条件下,1小时将90%以上的1μg超螺旋十字型结构的pUC(AT)转化成90%以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
实验步骤举例(使用T7核酸内切酶I消化PCR产物确定基因打靶效率):
1.在一个塑料离心管中,按次序加入下列成分:
| 成分 | 加入量 |
| PCR产物 | 200ng |
| 10×反应缓冲液 | 2μl |
| 超纯水 | 补水到19μl |
2.取上步溶液,在PCR 仪内进行如下操作:
| 步骤 | 温度 | 时间 |
| 初步变性 | 95℃ | 5min |
| Annealing | 95-85℃ | -2℃/second |
| 85-25℃ | -0.1℃/second | |
| Hold | 4℃ |
3.添加T7核酸内切酶I至退火后的PCR产物(20μL体系):
| 成分 | 加入量 |
| PCR产物 | 19μl |
| T7 核酸内切酶I | 1μl |
4.37℃保温15分钟。
5.添加1.5μL 0.25M EDTA终止反应。
备注:
T7核酸内切酶I是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
更多有关T7核酸内切酶I 工具酶的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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T7核酸内切酶I 工具酶关键词:T7 Endonuclease Ⅰ,T7核酸内切酶I,BTN130635
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T7核酸内切酶I 工具酶关键词:T7 Endonuclease Ⅰ,T7核酸内切酶I,BTN130635
·烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)
编号:BTN130643
英文名称:Alkyladenine DNA Glycosylase
规格:500U
人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的DNA 损伤位点,包括3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。其反应示意图如下:
产品特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验);
2.碱洗脱;
3.碱解旋。
产品组成:
| 组份 | 规格 |
| hAAG(10000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位是指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时从1pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链产生一个AP位点所需的酶量。
热失活:65℃,20分钟。
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T7核酸内切酶I 工具酶
¥150 - 2000









