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- LMAI Bio
- 上海
- LM130635-250
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T7 Endonuclease Ⅰ
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
250U
T7核酸内切酶 I产品及特点：
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。其反应原理图如下：
本产品具体有下列特点：
1. 识别错配 DNA
2. 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3. 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4. 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
T7核酸内切酶 I反应条件
1 X Buffer [50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。* pUC (AT) 来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分
20 mM Tris-HCl，200 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，0.15% Triton® X-100，pH 7.5 @ 25℃
备注
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42 ℃时，会增加非特异性核酸酶活性。
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文献和实验在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为 DNaseⅠ、 DNaseⅡ等仅分解 DNA的酶；脾脏 RNase、 RNaseT1 等仅分解 RNA的酶。如链孢霉（ Neurospora）的核酸酶就是既分解 DNA又分解 RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏 RNase、 RNaseT1 等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。
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