考马斯亮蓝R-250染色液北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应考马斯亮蓝R-250染色液北京厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：考马斯亮蓝R-250染色液北京厂家
英文名：Coomassie Blue R-250 Stain Solution
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：250mL
考马斯亮蓝R250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．考马斯亮蓝R250 尤其适用于SDS-PAGE电泳微量蛋白质的染色。

产品组成：

 

成分	规格
染色液	250ml
脱色液	250ml×3
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL染色液，摇床上缓慢震荡3-4小时。
4．弃掉染色液，加入30-40mL 脱色液脱色。
5．重复脱色2-3次，直至背景透明，条带更清楚。

更多有关考马斯亮蓝R-250染色液北京厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)
编号：BTN130647
英文名称：Uracil Glycosylase Inhibitor
规格：200U
尿嘧啶-DNA糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。

产品组成：

成份	规格
UDI(2000U/mL)	100μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)
编号：BTN81226
英文名称：Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格：10L
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液，加水配制后即可直接使用，非常方便。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

·CN/DAB底物套装
编号：BTN131113
英文名称：Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格：1套
结合DAB的高灵敏性和CN的易于拍照成像的特性。4-CN和DAB经常因为其各自独特的性能被混合在一起使用。本试剂盒具有极好的灵敏性，产生的深黑色沉淀易于拍照成像。CN/DAB底物在免疫印迹和斑点印迹应用中表现优秀。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

·柱式BAC载体DNA提取试剂盒
编号：BTN90607
英文名称：BAC carrier DNA column extraction kit
规格：50次
BAC是专门用于克隆长片段插入片段的载体，可以插入的片段一般在30-300 Kb，平均长度为130 Kb。但用常规的质粒DNA提取方法提取15 Kb以上的质粒DNA效果都不尽人意，为此本公司对常规的方法进行了诸多改良。

试剂盒特点：
1. 使用于不超过 100 kb的大型质粒DNA，包括BAC、PAC、P1和Cosmid等。如果超过100 kb，建议使用沉淀法或离子交换法。
2. 每 mL细菌培养液可纯化到50-150 ng左右的BAC和其他大型质粒DNA。
3. 安全，无酚*仿等危险的有机物抽提。
4. 柱式操作，比经典的沉淀法操作简单，重复性好，每次都能获得理想效果。
5. 得到的DNA 纯净，可以直接用于PCR、酶切和测序，不需要再纯化。
6.超值，性价比高。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	13ml
溶液B	13ml
溶液C	18ml
RNase A溶液(10mg/mL)	0.75ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(RNase A溶液需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 接种单个菌落到 2-5mL LB培养基中，37℃摇晃过夜培养。注意：不要使用Terrific Broth或2×YT培养基等高营养培养基，因为这样得到的菌液细菌密度太高，纯化BAC时，蛋白质和RNA污染较多，反而会影响BAC的产率。
2. 12000～15000×g 4℃离心5分钟，弃上清(培养基)，再短暂离心，吸弃残留液体(培养基)，得到细菌沉淀。
3. 用 250μL溶液A(第一次用前需先将全部RNase A溶液加入到13mL溶液A中，摇匀后再取用。未用完的溶液A最好在4℃保存)重悬细胞沉淀，必要时用枪头充分吹打使菌体重悬已保证没有成团的细菌块。
4. 冰上放置5分钟。
5. 加入250μL溶液B(如果溶液B有沉淀，用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用)，温和反复颠倒混匀4-6次，看到溶液变粘即可。此步处理不能超过5分钟，否则DNA的碱损伤比较严重。千万不要剧烈振荡，否则基因组DNA 断裂产生的片段非常容易污染BAC DNA。
6. 冰上放置4分钟。注意：一定要严格控制时间，时间超过4分钟，BAC产率将大大降低。
7. 加入350μL溶液C，轻柔颠倒混匀4-6次，可见白色沉淀物产生。
8. 冰上放置5分钟。
9.室温 12000～15000g离心10分钟，小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大，有时候出现沉淀漂浮是正常现象，取上清时避开漂浮的沉淀即可。
10. 静置 2分钟以让BAC DNA与吸附柱充分结合，此步十分重要。
11.室温 12000～15000g离心1分钟，弃收集管中的废液。
12. 加入500μL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心1分钟，弃收集管中废液。注意：通用洗柱液中含乙醇，用后需要将盖拧紧存放，否则乙醇会挥发。
13. 重复上步1次。
14.室温 12000～15000g离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30-50μL 65-80℃预热的DNA 洗脱液，室温放置2分钟。常温的DNA 洗脱液也可以用于洗脱，但产量稍微有所降低。
16.室温 12000～15000g离心1分钟，离心管底溶液即BAC DNA。
17. 由于百奥莱博的吸附柱结合DNA 能力较强，如果再加适量DNA洗脱液到离心吸附柱中，往往还能洗脱下很多BAC DNA(相当于第一次洗脱的20-30%)，但注意不要使用上步得到的DNA 洗脱液来洗脱。
18. 得到的BAC DNA即可用于后续的检测或实验。

其他处理：
1. 如果要制备无内毒素BAC DNA，则需要用液相内毒素清除剂(需要另购)处理BAC DNA溶液。或者在提取BAC DNA之前，用菌体内毒素清除剂(需要另购)处理细菌。
2. 如果有基因组 DNA污染，可以用线状DNA 清除剂(需要另购)将其酶解。
3. 如果有 RNA污染，可以加入RNase酶解，然后用酚*仿抽提，再用乙醇沉淀。
4. 如果有蛋白质污染，可以用酚*仿抽提，再用乙醇沉淀。


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