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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
487
- 英文名：
Necrostatin 2 S enantiomer
- CAS号：
852391-20-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京坏死性凋亡抑制剂(Necrostatin 2 S enantiomer)现货供应，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：坏死性凋亡抑制剂(Necrostatin 2 S enantiomer)
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
英文名：Necrostatin 2 S enantiomer
产地：国产|进口
编号：M01670
品牌：百奥莱博
Necrostatin2是高活性的坏死性凋亡抑制剂，EC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852391-20-9
纯度：98.73%
分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₂
分子量：277.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：坏死性凋亡抑制剂,Necrostatin 2 S enantiomer,852391-20-9,坏死性凋亡抑制剂(Necrostatin 2 S enantiomer)
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| 编号 | 名称 |
| M00764 | 重金属螯合剂(TPEN) |
| M00871 | Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) |
| M07564 | γ-3谷*酰二肽(γ-Glu-Phe) |
| M07428 | 细胞内DNA染料(HOE 32021) |
| M01069 | 蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂(Delanzomib) |
| M07192 | Cyantraniliprole |
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| M06521 | mGlu2受体正变构调节剂(JNJ-42153605) |
| M05676 | OX1和OX2受体拮抗剂(SB-649868) |
| M05916 | FGFR4抑制剂(FGFR4-IN-1) |
| M03335 | 酸阻滞剂(TAK-438) |
| M06257 | 单胺氧化酶A型(MAO-A)抑制剂 |
| M01926 | NSC59984 |
| M06279 | NMDA受体拮抗剂 |
| M05261 | GPR40激动剂(TAK-875) |
| M00192 | HDAC抑制剂(Mocetinostat) |
| M06007 | 乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂 |
| M07300 | Sodium molybdate |
| M01210 | VEGFR2抑制剂（ZM323881 hydrochloride） |
| M01809 | ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) |
| M07791 | Lactulose |
| M07289 | 5-FAM |
| M04857 | 肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂 |
| M07307 | SP-420 |
| M02956 | Norethindrone acetate |
| M07341 | CCRF-CEM细胞抑制剂(Neobavaisoflavone) |
| M00352 | RARα激动剂(AM580) |
| M04822 | 糜酶chymase抑制剂 |
| M00405 | DNA解旋抑制剂(Irinotecan) |
| M01984 | group I/group II metabotropic谷*酸受体拮抗剂（(S)-MCPG） |
| M03399 | Misoprostol |
| M00921 | PRMT4和PRMT6双重抑制剂(MS049) |
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文献和实验Nature 背靠背 | 浙大周青/John Silke 团队揭示关键蛋白激酶调控自体免疫疾病的分子机制
了外源的一系列刺激，用于引发细胞死亡与炎症反应。结果表明，相比健康供体来源的 PBMC，患者的细胞死亡程度与炎症反应程度明显加强。此外，通过对野生型以及突变体的小鼠来源的 MEF 进行体外检测也证明了这一点。由下图可以看出，相比健康供体（蓝色），患者来源的细胞响应 TNFa（T）以及 SM-164（S）后细胞死亡程度更加明显，这一效应不能被细胞凋亡抑制剂 z-VAD-FMK（Z）抑制，但能够被细胞坏死性凋亡抑制剂 Necrostatin（N）抑制，表明引发的是坏死性凋亡。图片来源：Nature另一
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
-FMK不能明显挽救，而Ferrostatin-1能够挽救，通常更支持铁死亡。 2. 排除坏死性凋亡和焦亡 可根据实验背景检测： RIPK1、RIPK3和p-MLKL； NLRP3、caspase-1和GSDMD-N； Necrostatin-1或相关抑制剂能否挽救。 图 5丨铁死亡与凋亡、焦亡、坏死性凋亡的核心通路特征对比 在真实疾病环境中可能同时存在多种死亡方式，铁死亡与凋亡、焦亡或坏死性凋亡并不总是互斥。 八、推荐证据组合 如果要较为可靠地证明细胞发生铁死亡，建议至少
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