北京DNA 聚合酶 I，(Klenow)大片段优惠促销

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名称：北京DNA 聚合酶 I，(Klenow)大片段优惠促销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1KU|1KU|200U|100U
编号：SV0961
特性:
用随机引物制备探针
切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端，形成平末端
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I，大片段（Klenow 片段）是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物，具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性，但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性，又不会降解 DNA 5´ 末端。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 E. coli polA 基因，该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

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·小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA
编号：SV1595
规格：15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫*(代"酸")结合限制分析（COBRA）
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
NIH 3T3（小鼠胚胎成纤维细胞系）在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
基因组 DNA 底物

·E coli RNA 聚合酶, 核心酶
编号：SV1335
规格：100U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。


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·T4 多聚核苷酸激酶
编号：SV1047
英文名称：T4 poly nucleotide kinase
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联*(代"系")我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。


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ARB10005 人11-去*血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测服务 Human 11-dehydro-thromboxane b2,11-dh-txb2 ELISA KIT
ARB10808 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HAV)酶联免疫定量检测 Human anti-hepatitis a virus igM antibody，anti-hav ELISA KIT
ARB13254 小鼠游离脂肪酸(FFA)免费代测 Mouse free fatty acids,ffa ELISA KIT
安替比林 Lithium metaborate octahydrate 60-80-0
PY01-130  6-糠*基嘌呤  1克  
卢戈液 Zinc citrate
1390-65-4 洋红 Carmine
脱氧核糖核酸(鲱鱼精) Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae
*化*溶液(60mmol/L)   100ml
酒石酸铵 DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 3164-29-2
ARB12185 大鼠白细胞介素23(IL-23)Elisa分析 Rat interleukin23,IL-23 ELISA KIT
BTN100211 TAE电泳液,50× TAE Buffer, 50×
BL0804 山羊IgG抗原干粉(原装)

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