9°N DNA 连接酶现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括9°N DNA 连接酶现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：9°N DNA 连接酶现货供应
产地：国产|进口
编号：SV1021
品牌：百奥莱博
规格：12500U|2500U
特性:
可在高温条件下，连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性，与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，600 μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃）]，45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。

关于9°N DNA 连接酶现货供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
2-羟基喹*(代"啉") L-Arginine L-glutamate salt 59-31-4
BTN130627 核酸外切酶T Exonulease T
FMOC-L-苏*酸 PCPG 73731-37-0
碱性磷酸酶缓冲液(pH7.5)   100ml|500ml
ARB11432 人热休克蛋白70(HSP-70)elisa检测说明书 Human heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
G-6-P脱*酶 Sephadex G-75 9001-40-5
BL1296 His标签纯化树脂(Ni-NTA Resin)
ARB10653 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪*酸激酶2(TIe-2)酶联免疫定量检测 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and egf-like domains 2,tie-2 ELISA KIT
E0620 抗凝裂解驴血 100ml/500ml
CBZ-D-*丙*醇 Laminarin from Laminaria digitata 58917-85-4
ARB13406 芜菁花叶病毒(TuMV)Elisa定量检测 
邻甲*(代"酚")酞指示剂   100ml
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·Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
编号：SV0971
规格：500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。

·核酸外切酶 T
编号：SV1089
英文名称：Exonuclease T
规格：1250U|250U
特性:
特异地作用于单链 DNA 或 RNA
使 DNA 或 RNA 的 3´ 突出端变为平齐末端
概述:
核酸外切酶 T（Exo T）又称核糖核酸酶 T（RNase T），沿 3´ →5´ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3´ 突出游离端。核酸外切酶 T 作用于 3´ 突出末端，产生平末端的 RNA 或 DNA 分子。
来源:
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后，核酸外切酶 T 从 MBP 切下，N 端多出一个*基酸，且原来的蛋*酸由*丙*酸代替（即 Glu-Phe-核酸外切酶 T，替换了原来的 Met-核酸外切酶 T）。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9）]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA，在标准反应条件下，通过凝胶电泳检测，1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。


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·Lambda DNA
编号：SV1180
规格：1250μg|250μg
特性:
• 常用的 DNA 底物
浓度:
500 μg/ml
分子量/长度:
31.5 x 106 Da/48,502 bp

·BciVI限制性内切酶
编号：SV0114
英文名称：BciVI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BciⅥ 酶切后产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。

·AMV 反转录酶
编号：SV1353
英文名称：BciVI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|500U
特性:
合成 cDNA
RNA 测序
RT-PCR
概述:
禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。
来源:
禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）。
反应条件:
1X AMV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KOAc，8 mM Mg(OAc)2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指以 poly(rA) 为模板，oligo(dT) 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 和 25,000 units/ml。
贮存注意:
解冻后，请立即贮存于-20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购9°N DNA 连接酶现货供应。