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T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌

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  • ¥180 - 1970
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130855-DOR
  • 2025年07月14日
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      T4 RNA Ligase 2

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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:150U
    英文名:T4 RNA Ligase 2
    编号:BTN130855
    T4 RNA连接酶2 ,也被称为T4 Rnl-2(gp24.1),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA连接酶2 对双链RNA切刻的连接活性要明显高于对单链RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的3´羟基与5´磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中RNA 3´羟基和DNA 5´磷酸基的切刻 。

    产品用途:
    1.连接粘性末端接头;
    2.连接双链RNA中的切刻最佳用酶;
    3.可用于DNA/RNA杂交链中,RNA 3´羟基与DNA 5´磷酸基的连接;
    4.无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·T4噬菌体基因32蛋白
    编号:BTN130663
    英文名称:T4 Gene 32 Protein
    规格:100μg
    T4噬菌体基因32编码蛋白是一种单链DNA(ssDNA)结合蛋白,为T4噬菌体DNA复制和修复所必需(1)。它协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域,在T4噬菌体DNA复制过程中起着重要的结构性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记ssDNA区域,以便用电子显微镜观察细胞内DNA的结构。

    产品特点:
    1.在RT-PCR过程中,增加反转录的产量和延伸能力;
    2.土壤样品进行PCR时,增加目的片段的产量和特异性;
    3.稳定和标记ssDNA结构。

    储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。

    ·ROX内参染料(25μM)
    编号:BTN100931
    英文名称:ROX Reference Dye,25μM
    规格:200μl
    T4噬菌体基因32编码蛋白是一种单链DNA(ssDNA)结合蛋白,为T4噬菌体DNA复制和修复所必需(1)。它协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域,在T4噬菌体DNA复制过程中起着重要的结构性作用(2)。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记ssDNA区域,以便用电子显微镜观察细胞内DNA的结构。

    产品特点:
    1.在RT-PCR过程中,增加反转录的产量和延伸能力;
    2.土壤样品进行PCR时,增加目的片段的产量和特异性;
    3.稳定和标记ssDNA结构。

    储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。

    ·大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞
    编号:BTN140376
    英文名称:E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell
    规格:10*100μl
     本产品为采用大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可109,-80℃ 保存几个月转化效率不发生改变。

    基因型:Tet RΔ(mcr A)183 Hte[F′ {pro AB lac Iq lac ZΔM15 Tn10(TetR)Amy CamR}]Δ(mcr CB-hsd SMR-mrr)173 end A1 sup E44thi- 1 rec A1 gyr A96 rel A1

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。


    T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌关键词:T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶),T4 RNA Ligase 2,BTN130855


    ·橙黄G溶液(电泳级)
    编号:BTN100948
    英文名称:Orange G Solution,electrophoresis grade
    规格:10mL
    橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和*仿,盐*(代"酸")对水溶液无变化,遇*氧化*呈黄红色,遇*氧化*生成结晶性*盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50bp dsDNA。

    储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。

    ·即用型LB平板培养基(含Kan)
    编号:BTN130848C
    英文名称:LB Petri Dish(Kan)
    规格:10块
    本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。

    储存条件:低温运输及保存,有效期半年。

    ·抑*肽酶溶液(5mg/mL)
    编号:BTN130536
    英文名称:Bestatin Solution
    规格:5mL
    本产品为5mg/mL抑*酶的甲醇溶液,工作浓度为40μg/mL(130μM)。抑*肽酶(Bestatin),又称*肽酶抑制剂、乌*美司(ubenimex),分子量是308.4,是一种竞争性的蛋白酶抑制剂,可抑制*肽酶B、白*酸*基肽酶、三肽*肽酶和哺乳动物细胞表面的*基肽酶等蛋白酶的活性,不能抑制羧肽酶。
    抑*酶分子结构式
    储存条件:低温 运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·非冻型血液RNA保存液
    编号:BTN111202
    英文名称:RNAhold Blood RNA non-freezing preservation solution
    规格:100mL
    由于血液富含RNase,因此血液RNA非常容易降解,是临床分子生物学研究中的一个棘手的问题。为解决此问题,本公司在非冻型组织RNA保存液的基础上,开发了本产品。

    产品特点:
    1. 能快速渗透到新鲜血液细胞内,抑制RNA分子的降解。保存的血液RNA常温可放置3天,4℃可放置5天,-20℃可放置3个月。
    2. 操作简单,直接将本产品和新鲜血液细胞沉淀按比例混合即可。
    3.适用于人新鲜血和哺乳动物新鲜血液,不适用于陈旧血液和冻凝血液,也不适用于禽类血液和其他动物血液。
    4. 重复性好,效果跟进口同类产品相当。
    5. 保存的样品可直接用本公司血液RNA提取试剂盒提取RNA。

    储存条件:室温运输及保存,有效期两年。

    使用方法:
    注意:RNase污染无处不在,最好用本公司的高效无毒固相RNase清除剂处理RNA工作区域,千万不要使用烷基化试剂DEPC(相当于芥子*(代"气"))。

    一:以白细胞为材料的保存方法(此法效果好于全血保存法)
    1.室温1500-2000 g离心新鲜抗凝血液10-15分钟,最上层为血浆,最下层为红细胞,中间层为膜状的、含白细胞的Buffy Coat(含白细胞多的血液此层可能很厚)。
    2. 吸出血浆后,小心将中间的白细胞层吸出(允许污染部分红细胞)到新的离心管中,加入5-10倍体积的本产品,混匀后放常温(不超过30℃)保存不超过3天或者放-20℃保存3月(放-20℃前需要现在4℃放置过夜,然后再离心去除保存液,最后再把细胞沉淀放到-20℃。如果直接放入-20℃,冰晶会刺破白细胞,释放出其中的RNA,在后续实验去掉上清时会丢失)。

    二:以EDTA抗凝全血为材料的保存方法
    3. 将血液取到EDTA抗凝管中后,迅速将0.5mL血液与1.5mL本产品混合,充分颠倒混匀,然后放常温(不超过30℃)保存不超过3天或者放-20℃保存3月(放-20℃前需要现在4℃放置过夜,然后再离心去除保存液,最后再把细胞沉淀放到-20℃。如果直接放入-20℃,冰晶会刺破白细胞,释放出其中的RNA,在后续实验去掉上清时会丢失)。

    三:血液RNA的提取(本产品不含RNA提取试剂。此处以本公司的跟Trizol相当的动物RNA提取试剂盒操作步骤为参考。用户也可以使用其他RNA纯化试剂)
    4. 提取RNA时,如果保存的白细胞在-20℃,则需要先室温化冻,如果保存在常温或4℃,则直接使用。
    5. 取1.8mL混合液到新的2mL离心管中,5000g室温离心1分钟。
    6.小心吸弃上清液(本产品),细胞将形成沉淀(如果样品时全血,沉淀中将含有大量血液蛋白)。注意:上清一般会很浑浊,一定要尽可能弃尽。有时沉淀上面有白色晶体出现,属于正常现象。
    7.在细胞沉淀中加入动物RNA提取试剂盒 1mL溶液A,剧烈震荡30秒(不能感觉到震荡即可,一定要看见管底液体旋转起来,否则只是液体表面的震动,下同)。震荡后颠倒几次看溶液是否均匀,如果有颗粒状物体说明还需要震荡裂解。
    8.室温放置5分钟以使细胞充分裂解。
    9. 将0.2mL自备的*仿加入到离心管中,剧烈震荡30秒。
    10. 12000~15000g4℃离心3分钟。一般上清为无色的水相(含RNA,约0.5-0.9mL);中间层为白色,含有DNA、蛋白质和其他细胞破碎物,不要触及;下层为有机相,一般呈深红色。注意:有时水相比重大于有机相,出现反相现象,此时应该取下面的水相。
    11.小心将水相转移到另一自备的1.5mL塑料离心管中。如果水相超过0.75mL,则需要分成2管,否则在下步没法加入等体积的异丙醇。
    12. 加入等体积的异丙醇到水相中,充分颠倒混匀。
    13. 12000~15000g4℃离心10分钟沉淀RNA。
    14. 吸弃上清。注意:如果离心后出现两个相,则需要吸弃上面的一相,然后在下相(含RNA)中加入一倍体积的超纯水和一倍体积的异丙醇,混匀后12000~15000g4℃离心10分钟沉淀RNA,吸弃上清。
    15. 将75% RNase-free乙醇加入到RNA沉淀中,震荡几秒后12000~15000g4℃离心1分钟。
    16. 弃上清
    17. 12000~15000g4℃离心半分钟,用移液枪去除残留的液体。
    18. 将20-50μL DEPC处理的水加入到沉淀中并吹打溶解,立即用于下述完整性、产率和纯度的检测,也可直接用于后续RT-PCR等试验或存放于-80℃待用。

    四: RNA的检测(列出步骤仅供参考,本产品不提供相关产品)
    19. RNA完整性的电泳检测:强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶中单链RNA分子会自生折叠成各种形状,尤其不能使用DNA上样液,因为没有经过去RNase处理。
    20. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA用TE缓冲液(pH8.2)稀释10倍后检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
    21. RNA纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。



    T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶)品牌关键词:T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶),T4 RNA Ligase 2,BTN130855


    ·一管式拭子DNA提取试剂盒
    编号:BTN60501
    英文名称:One-tube swab DNA extraction kit
    规格:100次
    本试剂盒专门用于从口腔拭子中快速提取能够用于PCR的基因组DNA。也可以用于提取微量血液,精液,血斑/精斑等法医物证的DNA。

    产品特点:
    1.快速,整个操作过程只需要十分钟,在一个离心管中完成。
    2. DNA样品可直接用于PCR反应。
    3.样品可以在4℃长期保存。
    4. 不需要使用任何有毒的试剂。
    5. 性价比高。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    无菌拭子 100只
    1.5mL离心管 100只
    溶液A 50ml
    溶液B 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存。有效期一年。

    使用方法:
    1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
    2. 剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟。
    3. 95℃保温5分钟,用镊子取出离心管中药棉头,并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
    4. 加入50μl的溶液B,振荡半分钟。
    5.室温12000 g离心2分钟。
    6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增,所加量以PCR的总体积的1/5为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
    7. 剩余样品放4℃保存。

    使用效果:
    一管式拭子DNA提取试剂盒
    图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA,最后分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因,长度为610bp,M表示100bp DNA Ladder,最大片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行,300 V,5分钟。

    疑难解答:
    Q:能否浓缩第六步上清中的DNA?
    A:可以用盐/乙醇法浓缩DNA,用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。



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