Taq连接酶

特别提示：包括Taq连接酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Taq连接酶
英文名称：Taq DNA Ligase
产品货号：JN0080
产品规格：1000U

  本酶是从Thermus aquaticus HB8中克隆出的DNA连接酶，利用基因重组技术，在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，严格质量控制，确保该产品具有最高的活性和纯度。

活性定义：50μl反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使 50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。

除了Taq连接酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：ATP硫酸化酶
货号：BTN130660
规格：10U
ATP硫酸化酶催化硫酸根的活化，通过转移硫酸根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的：ATP硫酸化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP，后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。

活性定义：1单位指40μL反应体系中，30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。

活性检测条件：115mM Tris-HCl(pH8.0)，0.58mM β-NADP，2.4mM Mg acetate，34mM D-葡萄糖，0.3mM APS，3.4mM 焦磷酸，0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱氢酶。

Buffer成分：10mM Tris-HCl(pH7.5)，50mM NaCl，0.1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：AccI限制性内切酶
货号：SV0008
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
为了获得有效切割，Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。

名称：HindIII-HF限制性内切酶
货号：SV0406
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：PvuI-HF限制性内切酶
货号：SV0627
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：BAL-31 核酸酶
货号：SV1074
规格：250U|50U
特性:
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
概述:
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源:
纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件:
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。