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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
904
- 英文名:
Zero Background TOPO TA Cloning Kit(without MCS)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:20次|80次
英文名:Zero Background TOPO TA Cloning Kit(without MCS)
本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它根据用拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理,采用本公司独特的工艺制成。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Ta Simple Vector(30ng/μl)—————20μl
1000bp Control(30ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
本品别名:TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)|TA克隆载体连接试剂盒
关键词:TA克隆试剂盒,TA克隆载体连接试剂盒,TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
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| 编号 | 名称 |
| ALH116 | 大量全血基因组DNA提取试剂盒(10ml) |
| ALH612 | 重组hEGF |
| ALH027 | 细菌RNA提取试剂盒 |
| ALH111 | 小量全血基因组DNA提取试剂盒(0.3ml) |
| ALH369 | 通用型蛋白凝胶制备试剂盒 |
| ALH603 | 植物大量DNA快速提取试剂盒(CTAB法) |
| ALH282 | PCR增强剂 |
| ALH262 | 第一链cDNA高效合成试剂盒 |
| ALH082 | 酵母质粒小量提取试剂盒 |
| ALH343 | T载体连接试剂盒 |
| ALH122 | 细胞/组织基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) |
| ALH613 | 重组人BFGF |
| ALH091 | 大型质粒大量提取试剂盒(>10kb质粒) |
| ALH172 | 病毒DNA提取试剂盒 |
| ALH033 | 通用型植物RNA提取试剂盒(Dnase I) |
| ALH158 | 细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA) |
| ALH048 | 病毒基因组快速提取试剂盒 |
| ALH089 | 高纯度质粒大量提取试剂盒(柱式提取质粒) |
| ALH609 | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH355 | 一管式定点突变试剂盒 |
| ALH056 | RNA酶抑制剂 |
| ALH093 | 高纯酵母质粒大量提取试剂盒 |
| ALH007 | 超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法) |
| ALH371 | 改良BCA法蛋白定量试剂盒 |
| ALH223 | Pfu DNA聚合酶 |
| ALH161 | M13噬菌体单链DNA提取试剂盒 |
| ALH193 | 两步法耐热RT-qPCR试剂盒 |
| ALH211 | 高保真PCR MasterMix |
| ALH078 | 高纯度质粒小量提取试剂盒(柱式) |
| ALH341 | 平末端载体连接试剂盒(不含多克隆位点)(T4连接酶技术) |
| ALH335 | 平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) |
| ALH338 | 无缝连接克隆试剂盒 |
| ALH190 | miRNA荧光定量PCR检测试剂盒 |
| ALH286 | 10mM dNTP混合溶液 |
| ALH072 | 组织细胞miRNA提取试剂盒 |
| ALH088 | 柱式质粒大量提取试剂盒 |
| ALH139 | 大量细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH043 | 固定包埋组织RNA提取试剂盒 |
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文献和实验按克隆的连接体系将这个小片段与你的载体(相应酶双切)连接转化…… 小片段连入的效率相当高,如果大家要检验:在菌长出来后,做PCR检验(人工合成的这个小片段的正链或反链与载体上的引物)。举个例子: 比如要在某载体的EcoR I和BamH I之间加一个新的MCS(EcoR V-Kpn I-Xho I-Hind III)(这几个位点必须在目的 载体上没有,如果有这个切点,你又实在想用的话,可以将目的载体用这个酶单切,绿豆芽核酸 酶/s1核酸酶平端化,再自连——位点封闭): 1、合成 5‘-
目前市场上常见的TA克隆试剂盒,根据连接方法可以分成两种:方法1:以T4连接酶进行连接的方法,这两种方法转化子比较多,阳性率也不错,唯一的不足就是连接的时间长。因为连接时间越长效率越高,一般快速连接方法需要半个小时到一个小时;达到最佳的效果,要过夜连接。方法2:以拓扑异构酶(TOPO)进行连接的方法,这种方法的优势是快速连接,在5-15分钟就可以将目的基因克隆到载体中,阳性率比较高,这种方法国内也有人模仿。这种方法虽然速度快,但是也有一些缺陷,比如长片段连接效率不如T4连接酶,转化子少
北京卫校 郭积燕 20世纪中期,以放射免疫技术为代表的标记免疫技术相继问世,它将某种可微量或超微量测定的物质(如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等)标记于抗原(抗体)上制成标记物,加入到抗原抗体的反应体系中与相应的抗体(抗原)反应,以检测标记物的有无及含量间接反映被测物的存在与多少。这些将标记技术与抗原抗体反应结合起来的免疫学检测技术以其敏感性高、准确性好、操作简便、易于商品化和自动化等特点逐渐替代了凝集、沉淀等经典的免疫学检验技术,不仅用于抗原、抗体、补体、免疫细胞、细胞
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