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- 百奥莱博
- ALH328-RHS
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
977
- 英文名：
Gateway entry Clone Construction Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖Gateway entry clone构建试剂盒现货供应在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：Gateway entry clone构建试剂盒
规格：20次
品牌：百奥莱博
英文名：Gateway entry Clone Construction Kit
产地：国产|进口
本试剂盒采用了世界最先进的定向拓扑异构酶克隆技术可以在5分钟内将待表达目的基因（高保真酶扩增的平末端片段）一步法定向克隆到Gateway入门载体，得到的入门克隆可以和各种Gateway目的载体通过LR重组反应，生成表达克隆。方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。
试剂盒组份：
Gateway入门载体(30ng/μl)—————20μl
10×Enhancer-———————————20μl
产品特点：
1. 简单快速，加入待表达基因片段室温仅需5分钟便可完成入门克隆构建。
2. 定向克隆技术，超过90%插入为正确方向插入，减少克隆筛选耗费的时间。
3. 构建的入门克隆不含原核表达Shine-Dalgarno（SD)序列，因此构建原核表达克隆时应选择带SD序列的目的载体进行Gateway LR重组。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
本品别名：Gateway entry clone构建试剂盒|Gateway入门克隆构建试剂盒
关键词：Gateway入门克隆构建试剂盒,Gateway entry clone构建试剂盒
欲咨询购买Gateway entry clone构建试剂盒现货供应，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| ALH062 | RNA保存液(长期保存RNA) |
| ALH011 | 超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法) |
| ALH031 | RNA提取试剂盒(富含纤维的组织) |
| ALH083 | 无内毒素质粒中量提取试剂盒 |
| ALH353 | DNA快速连接试剂盒 |
| ALH056 | RNA酶抑制剂 |
| ALH352 | DNA加A尾试剂盒 |
| ALH068 | 细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒 |
| ALH223 | Pfu DNA聚合酶 |
| ALH613 | 重组人BFGF |
| ALH067 | 血浆miRNA提取试剂盒 |
| ALH286 | 10mM dNTP混合溶液 |
| ALH043 | 固定包埋组织RNA提取试剂盒 |
| ALH387 | 细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒 |
| ALH007 | 超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法) |
| ALH027 | 细菌RNA提取试剂盒 |
| ALH042 | 骨RNA提取试剂盒 |
| ALH164 | λ噬菌体DNA提取试剂盒 |
| ALH015 | 全血总RNA提取试剂盒 |
| ALH001 | 细胞组织总RNA提取试剂 |
| ALH069 | DNA/RNA/miRNA分离提取试剂盒 |
| ALH329 | TA克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) |
| ALH158 | 细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA) |
| ALH170 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH105 | 寡核苷酸纯化回收试剂盒 |
| ALH262 | 第一链cDNA高效合成试剂盒 |
| ALH270 | 一步法反转录试剂盒 |
| ALH111 | 小量全血基因组DNA提取试剂盒(0.3ml) |
| ALH249 | 热启动Taq PCR MasterMix |
| ALH136 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH151 | 大量植物样本DNA提取试剂盒 |
| ALH107 | 凝血DNA提取试剂盒 |
| ALH264 | 荧光定量用第一链反转录预混合液 |
| ALH075 | 柱式质粒小量提取试剂盒 |
| ALH093 | 高纯酵母质粒大量提取试剂盒 |
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文献和实验gateway技术近两年开辟了高效克窿 转载新方法，特转载一篇于大家共赏，也欢迎更详细资料. GATEWAYTM克隆中基因看上去是什么样的？ 基因两端应该有att位点，在Entry克隆中是att L序列（100bp），而在表达克隆中是att B序列（25bp）[Hartley, J. L., Temple, G. F., 和Brasch, M. A. (2000) Gen. Res. 101788.]。在att位点间的所有序列会和你的
Vector）混合，加入含有Int、IHF的BP重组酶混合物，25度保温1小时，37度蛋白酶K处理10分钟，根据与上面相同的原理，attP和attB序列也能发生重组，生成带有目的基因的入门载体（Entry Vector）和带自杀基因的表达载体。同样，由于抗性不同以及自杀基因的作用，只有含目的基因的入门载体能被筛选出来。这即是BP反应。需要特别注意的是表达载体如果也是卡那霉素抗性，就必须选择另外一个供体质粒以便筛选。使用Gateway系统的第一步即为入门载体的构建，有以下几种方法： A、 PCR重组
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
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