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低温运输
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长期
- 英文名:
Instant Blue-White Vector T,Type D
- 库存:
891
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)价格
产地:国产|进口
编号:BTN120514
品牌:百奥莱博
英文名:Instant Blue-White Vector T,Type D
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5´都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点:
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有多克隆(CMS)位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 来源于pUC19质粒,两侧无RNA聚合酶启动子。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体D型(10ng/μL) | 60μl |
| 阳性对照(35ng/μl) | 30μl |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
质粒图谱
多克隆位点
北京即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
F020211 兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG
β-*乙酸 Kanamycin sulfate 581-96-4
ARB10714 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA代测服务 Human poly adp ribose polymerase,parp ELISA KIT
N-乙酰-L-肉碱盐*(代"酸")盐 G-6-PD 5080-50-2
BL1416 "Western blotting(山羊IgG)
4800-94-6 Carbenicillin Disodiu*(代"m") Salt
BL0918 RBITC标记羊抗人IgG抗体
细胞色素C Sodium dodecanoate 9007-43-6
原生质体缓冲液 100ml
G418硫*(代"酸")盐 3-Phosphoglyceric Phosphokinase 108321-42-2
ARB13404 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)酶免分析 Cherax quadricarinatus lipovitellin/vitellin,lv/vn ELISA KIT
PY02-035B 平板计数琼脂(GB) 250克
2′-脱氧胞苷盐*(代"酸") Eschka’s mixture 3992-42-5
ARB12850 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)尿液中含量检测 Mouse aquaporin 0,aqp-0 ELISA KIT
ARB12532 大鼠特异性免疫球蛋白E(sIgE)Elisa分析 Rat specific immunoglobulin e,slge ELISA KIT
E0616 抗凝裂解大牛血 100ml/500ml
ARB10494 人白介素8(IL-8)含量检测 Human interleukin 8,IL-8 ELISA KIT
ARB11840 人凝血因子Ⅸ(FⅨ)Elisa定量检测 Human coagulation factor Ⅸ,fⅨ ELISA KIT
ARB11765 人腺苷脱*酶(ADA)ELISA检测服务 Human adenosine deaminase,ada ELISA KIT
ARB14133 人SlIt2 Elisa方法检测
北京即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)价格关键词:Instant Blue-White Vector T,Type D,即用型蓝白T载体D型,无RNA启动子,有MCS,BTN120514,即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)
·长效期SDS-PAGE还原剂
编号:BTN100910
英文名称:SDS-PAGE Reducing Agent
规格:10mL
在蛋白质PAGE电泳中,还原剂的作用是打断二硫键,可以使蛋白质变性。但是在常规的SDS-PAGE中只有上样液中含有还原剂,PAGE胶中并没有还原剂,蛋白质会在电泳过程中重新形成二硫键,因此电泳条带不清晰。本产品可以克服蛋白电泳此缺点。将本品加入到电泳液中,使蛋白在电泳过程中无法重新形成二硫键。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·CpG甲基转移酶(M.SssI)
编号:BTN120511
英文名称:CpG Methyltransferase(M.SssI)
规格:100U
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5),其甲基化过程如下图所示:
产品用途:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行[3H] 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
备注
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
活性定义:1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)价格关键词:Instant Blue-White Vector T,Type D,即用型蓝白T载体D型,无RNA启动子,有MCS,BTN120514,即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)
PY02-247 SIM动力培养基 250克
ARB12541 大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA检测服务 Rat insulin-like growth factor 2,igf-2 ELISA KIT
N-*甲酰-L-酪*酰乙酯 D-Panthenol 3483-82-7
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ARB12793 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶标法分析 Mouse beta-endorphin receptor,β-epr ELISA KIT
ARB12061 大鼠天冬*酸*基转移酶(AST)酶免分析 Rat aspartate aminotransferase,ast ELISA KIT
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BTN70906 NTP溶液,10mM NTP Solution,10 mM
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百里酚酞 Adenosine Deaminase 125-20-2
橙黄Ⅳ HPCD 554-73-4
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HT培养基添加剂 HT Media Supplement 50× 10ml|10×10ml
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文献和实验位点176-197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200-216 β内酰胺酶编码区1337-2197 噬菌体f1区2380-2835 lac操作子序列2836-2996,166-395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956-2972 T7RNA聚合酶启动子(-17至+3)2999-3 (2)目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒(pGEM-TEasySystemIkit)进行DNA片段克隆,具体步骤如下: 1)按下表混合各反应
基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)
一、受体细胞 :受体细胞的选择是否合适将关系到能否表达,特别是高效表达。首先要注意不同的表达载体与受体细胞的关系,即原核表达载体适合原核细胞,真核载体则适合真核细胞,而农杆菌仅适用于植物细胞。即使大肠杆菌质粒,也应注意选择合适的菌种。例如,当用含有T7 噬菌体启动子的载体表达外源基因时,由于T7 启动子只能被其本身的RNA 聚合酶(T7 RNA 聚合酶)所识别,所以必须使用具有产生T7 RNA 聚合酶能力的受体菌,如:BL21(DE3)、JM109(DE3)。对于一些缺失β-D-半乳糖酶氨
表达系统,已经成功地在大肠杆菌中表达了各种各样的异源蛋白。pET系列载体是利用大肠杆菌T7噬菌体转录系统进行表达的载体,其表达原理 见下图。 T7噬菌体具有一套专一性非常强的转录 体系,利用这一体系中的 元件为基础构建的表达系统称为T7表达系统。T7噬菌体基因编码的T7RNA聚合酶选择性的激活T7噬菌体启动子的转录。它是一种高活性的RNA聚合酶,其合成mRNA的速度比大肠杆菌RNA聚合酶快5倍左右。并可以转录某些不能被大肠杆菌RNA聚合酶有效转录的序列。在细胞中存在T7 RNA聚合酶和T7噬菌
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