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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
425
- 英文名:
2×HotStart Taq PCR MasterMix
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存
规格:0.5ml|5ml
编号:ALH249
品牌:百奥莱博
英文名:2×HotStart Taq PCR MasterMix
本产品包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA polymerase 采用了国际上最新独特的合成亲和性配体技术,该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start 酶不同之处在于,一般的Hot-start 酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性,而HotMaster Taq DNA 聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HotMasterTaq DNA 聚合酶的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此最大限度的减少PCR 扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了PCR 反应的精确性。本产品使用方便快捷,能避免 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量2×HotMaster Taq PCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀。
产品组份:HotMaster Taq DNA Polymerase:0.05units/μl ;MgCl2: 4mM ;dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP):0.4mM;稳定剂;增强剂。
储存条件:-20℃。
欲了解更多北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·TA克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
编号:ALH329
英文名称:Zero Background TOPO TA Cloning Kit(with MCS)
规格:20次|80次
本试剂盒采用了拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理,这与和传统的T4连接酶原理不同。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Ta Vector(30ng/μl)—————20μl
1000bp Control(30ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存关键词:百奥莱博,热启动Taq PCR MasterMix
ARB13318 山羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量分析 Goat tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
BL1085 特级马血清
PY02-404 mEI琼脂基础 1L
F030238 HRP标记山羊人IgM抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
ARB10173 人XC趋化因子受体1(XCR1)elisa检测说明书 Human xc-chemokine receptor 1,xcr1 ELISA KIT
4-甲氧基*乙酮 2,2"-Biphenol 100-06-1
碳酸**溶液(1mol/L,pH8.3-9.0) 500ml
ARB12367 大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)检测服务 Rat transforming growth factor-beta-stimulated protein clone-22,tsc22 ELISA KIT
ARB13081 小鼠降*素(CT)免费代测 Mouse calcitonin,ct ELISA KIT
ARB12076 大鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)elisa检测操作说明书 Rat endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
BTN131119 HRP稳定剂/稀释剂 HRP Stablizing Solution
每支添加于100mlPALCAM培养基基础中,用于李斯特氏菌的选择性分离培养"
ARB11113 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA代测服务 Human breast cancer susceptibility protein 1,brca-1 ELISA KIT
*黄绿素 Benzo-2,1,3-thiadiazole 1461-15-0
SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
油红O Amid-Thin W 1320-06-5
ARB12626 大鼠维生素D3(VD3)检测服务 Rat vitamin d3,vd3 ELISA KIT
PY02-186 马铃薯葡萄糖琼脂(含抗生素) 250克
ARB12754 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶标法分析 Mouse cxc-chemokine ligand 16,cxcl16 ELISA KIT
腐殖酸 Barium diphenylamine sulfonate 1415-93-6
北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存关键词:百奥莱博,热启动Taq PCR MasterMix
·中量全血基因组DNA提取试剂盒(3ml)
编号:ALH114
英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit
规格:20次×3ml|50次×3ml
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(50次):
10×红细胞裂解液——————45ml
细胞核裂解液————————150ml
蛋白沉淀液—————————50ml
DNA溶解液—————————20ml
产品特点:
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定,产量高(典型的产量3ml全血可提取出50-150µg),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到2,500 x g,并配备容纳15ml离心管转头的传统台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇和70%乙醇。
3. 典型的产量3ml全血可提取出75-150μg基因组DNA(不同样品尤其疾病样品中中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大)。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量(20μl-10ml),请联*(代"系")我们索取其它处理量的操作手册。
5. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血,如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的
抗凝剂收集血液标本。
6. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本,不要使用反复冻融超过3次的标本,否则会严重降低产量。
7. 对于每个样品提取血量大或者用量大的客户,可以和我们联*(代"系"),我们另有专门准备有优惠的大包装试剂。
储存条件:室温,有效期18个月。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货热启动Taq PCR MasterMix库存。
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文献和实验进行,且要将 PCR 仪预热,这种方法就类似于热启动,能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性,只要体系中有 DNA 链存在,就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前完全抑制酶的活性,而最有效的方法就是使用热启动 Taq 酶(或热启动高保真聚合酶)去扩增,它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心,当温度上升到 95℃时恢复活性,指导扩增。 4. 巢式 PCR 采用巢式 PCR 进行扩增,在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 PCR 不同的是,它采用两对引物进行扩增
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外,提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃,聚合酶在室温仍然有活性。因此,在进行 PCR 反应配制过程中,以及在热循环刚开始,保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成,就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时,如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作,热启动 PCR 尤为有效。 限制
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多,选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1:您需要确保序列准确性吗? 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小,例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析,您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶(如 Taq DNA 聚合酶)来确认目的 DNA 存在与否。 但是,如果要执行克隆实验或下一代测序(NGS),那么准确性至关
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