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- 百奥莱博
- 北京
- SY0033-LBF
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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冷藏
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长期
- 英文名：
Hot Start DNA Polymerase
- 库存：
801
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括热启动DNA聚合酶怎么卖在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：热启动DNA聚合酶怎么卖
编号：SY0033
产地：国产|进口
规格：250U
英文名：Hot Start DNA Polymerase
品牌：百奥莱博
Hot Start DNA Polymerase(HS DNA Polymerase)是经过化学修饰的热稳定重组型Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热后活性才被释放，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比，化学修饰的Hot Start DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。
Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化，使得引物与模板结合的严谨性提高，从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物3’端带A，可克隆至T载体。另外，产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。
产品组分：
10×HS PCR Buffer(with 20 mM MgCl2)：1.25ml
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10 mM each)：200μl
Hot Start DNA Polymerase(5 U/μl)：50μl
5×PCR Enhancer：500μl
10×Loading buffer：1.25ml
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。
引物设计注意事项
1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；
4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
除热启动DNA聚合酶怎么卖外，我公司正在打折促销以下产品：
BL1085 特级马血清
ARB14157 小鼠半胱天冬蛋白酶3(CAspAse3/CPP32)定量分析
2,4-二硝基*(代"*")甲*(代"酸") L-Lysine 610-30-0
002014 EDTA抗凝兔血
F010106 小鼠抗His-tag抗体 Monoclonal Mouse Anti-His Tag
79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
恩诺沙星 Thiophanate-methyl 93106-60-6
ARB11843 人凝血因子Ⅻ(FⅫ)elisa检测说明书 Human coagulation factor Ⅻ,fⅫ ELISA KIT
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25 medium
PY02-211 产芽孢肉汤 250克
ARB13902 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa检测操作说明书 Porcine vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
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51811-82-6 Giemsa stain 姬姆色素染料
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人血清白蛋白(组份五) NTA 70024-90-7
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热启动DNA聚合酶怎么卖关键词：SY0033,热启动DNA聚合酶,Hot Start DNA Polymerase
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ARB11642 人弹性蛋白酶(ElAstAse)ELISA检测服务 Human elastase ELISA KIT
肌醇 Rose Bengal 87-89-8
13408-09-8 β-甘油磷酸二*盐
CYB162011 兔抗小鼠IgG(抗血清) 0.5ml
68-26-8 Vitamin A 维生素A
H0401 小牛血浆(去红细胞、无菌过滤)
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谷丙转*酶 SDS 9000-86-6
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F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
ARB13401 羊旋毛虫(TrIchInellA spIrAlIs)含量检测
热启动DNA聚合酶怎么卖关键词：SY0033,热启动DNA聚合酶,Hot Start DNA Polymerase
·STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0062
英文名称：STAT1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
STAT1-Luc荧光素酶报告质粒（报告基因质粒）（STAT1 luciferase reporter plasmid）是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用，具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。
STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。
pGMSTAT1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点，可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得STAT1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.STAT1的激活剂，可作为STAT1报告基因的阳性对照。
储存条件：-20℃。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品，欢迎来电咨询选购热启动DNA聚合酶怎么卖。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
重要。为了确保准确进行 DNA 拷贝，请确保选择高保真 DNA 聚合酶。高保真 PCR 酶具有 3'-5’ 核酸外切酶校对活性。当结合错误匹配的碱基对时，DNA 聚合酶停顿，导致合成暂延。合成暂延 允许去除错误匹配的核苷酸并使用正确的核苷酸取代。 保持序列准确的 DNA 聚合酶的绝佳选择是 Invitrogen SuperFi 或 Thermo Scientific Phusion 高保真DNA聚合酶。这两种酶具有高保真度，准确度是 Taq DNA 聚合酶的 300 倍或 52 倍，并且具有很高的产率。 Q
热启动PCR热启动PCR是除了好的引物设计之外，提高PCR特异性最重要的方法之一。尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行PCR反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如site-directed突变、表达克隆或用于DNA工程的遗传元件的构建和操作，热启动PCR尤为有效。限制Taq DNA聚合酶活性的常用方法是在冰上配制
是变性温度，预变性96度5分钟然后再加酶（热启动）一般循环的变性温度用95度比94好，还不行还可以再加高还有DMSO和甘油，各加到5％就足够了，光加DMSO有的时候会使酶的半衰期下降mcli：引物GC含量分别高达70%以上时，用普通PCR很难理想地扩增出此基因。因为G、C之间形成三对氢键，解链所需能量较高，故模板较难打开，在常规变性温度下，DNA模板变性不完全，同时由于单链的G＋C丰富区易于自身互补配对形成稳定的发夹环二级结构，而使PCR引物难于结合到模板上，DNA聚合酶也难于延伸或停止延伸，结果常
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