北京PCR Master Mix (含蓝色电泳染料)厂家

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名称：北京PCR Master Mix (含蓝色电泳染料)厂家
产地：国产|进口
编号：YT382
品牌：百奥莱博
本品是含有蓝色染料(电泳位置约300-500bp)的2倍浓度的PCR预混液，含有2X Taq DNA Polymerase、2X PCR Buffer、2X dNTP和2X Loading Buffer，只需加入模板DNA、引物和水即可进行PCR扩增，并且扩增完毕后可以直接上样电泳。主要适用于cDNA或基因组DNA等的常规PCR扩增，特别适合于定性或半定量的PCR扩增，也可用于长度小于2kb的DNA*(代"片")段的扩增和克隆。

本品中已经含有所有的通用组分，用户只需自备引物、模板DNA和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。可以扩增出长达8kb的片段，但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA*(代"片")段。

本产品中加入了蓝色的电泳示踪染料，其在浓度为1%琼脂糖胶中的迁移位置大约位于300bp和500bp之间。PCR结束后可直接进行电泳检测，无需再添加上样缓冲液。蓝色示踪染料不会影响对相应DNA条带的观察和检测。

本产品稳定性高，经测试，反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。反复冻融15次前后，使用不同引物扩增100-1500bp间不同长度目的片段的效果如下图所示。


本产品反复冻融15次前后扩增不同长度产物的效果图。A. 反复冻融前本产品进行PCR的扩增结果。B.反复冻融15次后的本产品进行PCR的扩增结果。除本产品是否反复冻融15次外，A和B的反应体系完全相同，电泳的上样量也相同。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·HDAC2抗体
编号：YT791
英文名称：anti-HDAC2 antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成人HDAC2 C-terminal一段多肽(aa 471-488)作为抗原制备而成的抗HDAC2小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本HDAC2抗体识别的是总HDAC2(total HDAC2)，可以检测内源性的HDAC2，未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。

染色质由重复的核小体(necliosome)构成，而核小体则包含了由Histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点，可以被乙酰化修饰，从而影响染色质的空间结构，最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时，染色质处于相对松散的构象，此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之，当组蛋白被去乙酰化时，染色质结构会变得相对致密，该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化，包括PCAF，p300/CBP，GCN5，SRC-1，TAFII250，BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7，HDAC8，HDAC9，HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白，导致该区域的染色质结构变得相对紧密，从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1，2，3，8；Class II HDAC包括HDAC4，5，6，7，9，10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1，2，8主要定位在细胞核；而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布，并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶，但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如，HDAC6可以和微管(microtuble)结合，可以去乙酰化tubulin，Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰，因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。

HDAC2和HDAC1高度同源，都在组蛋白去乙酰化、染色质调控(chromatin remodeling)和转录抑制方面起重要作用。

产品组份：
HDAC2抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原物种：人
免疫原：经过适当修饰的人工合成人HDAC2 C-terminal一段多肽(aa 471-488)
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IP,IHC,ELISA
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛，鸡，犬
同种型：IgG2b
HDAC2分子量：～55kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:100),IHC(1:100),ELISA(1:10000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·考马斯亮蓝快速染色液
编号：YT055
英文名称：Coomassie Blue Fast Staining Solution
规格：250ml
本品是以考马斯亮蓝G250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。18分钟即可检测到100ng条带，约40分钟可检测到10ng条带，约50分钟即可获得背景非常低的凝胶染色，约150分钟即可获得几乎完美的无背景染色的蛋白条带。

本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而百奥莱博的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。

本品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带，参考下图。


蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min，换去离子水后再煮3min，摇床摇5min，染色30min，脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示，清晰可见10ng条带，并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。

快速染色时，使用本考马斯亮蓝快速染色和常规的考马斯亮蓝染色相比，效果基本一致，参考下图。


百奥莱博考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用百奥莱博的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA，凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前，凝胶在去离子水中煮沸3min，摇床摇5min，然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min，再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带，但背景会深一些)。

无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。

注意事项：
1. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
2. 需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
3. 如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。

储存条件：4℃，有效期一年。

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