液相RNase清除剂供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")液相RNase清除剂供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：液相RNase清除剂供应
规格：1.5mL
品牌：百奥莱博
英文名：Solution RNase Scavenger
编号：BTN3091
本品含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含*基的溶液，如Tris、MOPS等。

产品特点：
1. 灭活溶液中RNase，60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase，37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A，RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单，60℃处理10-20分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份，可以在-20℃保存一年，配成溶液后可以在-20℃保存六个月。

储存条件：4℃运输，-20℃保存，有效期为1年。

使用方法：
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中，摇晃致全部溶解，得到20X的液相RNase 清除剂，分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如：100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品，需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍，然后直接用于溶解RNA(注意：稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存，只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用，或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟)，以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品，也可以用37℃处理20分钟，但最多只能灭活50 ng/mL的RNase 。

我公司的液相RNase清除剂供应，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
过氧化物酶(辣根) Sodium 1-propanesulfonate monohydrate 9003-99-0
ARB10167 人TU3A蛋白(TU3A)免费代测 Human tu3a protein ELISA KIT
BTN100810 超快蛋白银染试剂盒 Rapid Silver Stain for Protein
BTN120201 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
核糖核酸酶抑制剂 Tropaeolin O sodiu*(代"m") salt
聚乙二醇350单甲醚 Sodium benzoate 9004-74-4
PY08-036  乳糖发酵管(带导管) 10ml  10支/盒，用于大肠菌群的确证试验
甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)   500ml
BTN60206  Ampicillin Solution
*铂酸 Casein Na salt 18497-13-7
碱性磷酸二酯酶检测试剂盒(PNP比色法)   50T
ARB12000 大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)含量分析 Rat P-Selectin ELISA KIT
四环素 Lipofectamine 2000 Transfection Reagent 60-54-8
鞣酸/单宁酸水溶液  5% 100ml
液相RNase清除剂供应关键词：Solution RNase Scavenger,BTN3091,液相RNase清除剂

ARB11137 人肿瘤血管生长因子(TAF)酶免分析 Human tumor angiogenesis factors,taf ELISA KIT
BL1441 1% TMB 溶液
PY02-253  葡萄球菌选择性琼脂  250克  
ARB11494 人脂多糖(LPS)血清中含量检测 Human lipopolysaccharides,lps ELISA KIT
3-吲哚丁酸* Levamisole hydrochloride 60096-23-3
EDTA溶液(0.25mol/L,pH8.0)   500ml
E0604 脱纤维裂解绵羊血(无菌)
酸性橙12 Cephalexin monohydrate 1934-20-9
ARB13419 鸡α干扰素(IFN-α)检测服务 Chicken interferon α,ifn-α ELISA KIT
ARB12744 小鼠Apelin 12(AP12)酶联免疫定量检测 Mouse apelin 12,ap12 ELISA KIT
ARB12707 大鼠糖蛋白130(gp130)免费代测 Rat glucoprotein 130,gp130 ELISA KIT
ARB12604 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)Elisa定量检测 Rat advanced glycation end products,ages ELISA KIT
雌二醇 Fmoc-Ser-OH 50-28-2
液相RNase清除剂供应关键词：Solution RNase Scavenger,BTN3091,液相RNase清除剂


·柱式白色念球菌RNA提取试剂盒
编号：BTN130847
英文名称：Candida albicans RNA Column extraction kit
规格：50次

·PCR级高GC的DNA清除剂
编号：BTN61203
英文名称：High GC DNA Scavenger
规格：1.5mL
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。

产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。

·pNPP干粉
编号：BTN131116
英文名称：p-nitrophenyl phosphate,disodiu*(代"m") salt
规格：1g
pNPP在ELISA应用中作为检测碱性磷酸酶的底物而被广泛使用。当碱性磷酸酶与PNPP反应后，形成黄色水溶性反应产物。该产物在405nm有光吸收，并可使用传统方法终止反应。其反应原理如下：


储存条件：常温运输，避光保存，有效期一年。

·DNA快速连接试剂盒
编号：BTN70602
英文名称：Rapid DNA Ligation Kit
规格：100次
 DNA连接反应通过T4连接酶催化双链DNA的3´-OH和5´-P形成磷酸二脂键而将DNA共价连接在一起。被连接的DNA末端可以是粘末端(例如限制性切割EcoR I产生的末端)，也可以是平末端(限制性切割Sma I产生的末端)。Pheiffer等人发现PEG可以促进T4 DNA连接酶催化的连接反应[NAR，11，7853-7871，1983]，连接反应只需十分钟即可完成。

产品特点：
1.超快，整个连接反应只需要室温5分钟左右，反应液可以直接用于转化实验。
2.高效，溶液配方经过优化，每ug 插入DNA连接转化得到的重组子可达107左右。
3. 既可用于平末端连接，也可用于粘末端连接，包括PCR产物与T载体的连接。
4. 简单，客户只需要提供载体和插入片段即可。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	500μl
溶液B	100μl
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：连接反应
1.在无菌的离心管中严格按下表顺序加入列各成分(以10μl 体系为例):

成分	阴性对照管	样品管
溶液A	5μl	5μl
插入片段(自备)	-	0.2-0.5μg(注)
载体(自备)	50ng	50ng
无菌水	补水到9μL	补水到9μL

 注：插入DNA片段的摩尔数最好是载体的3-10倍，如果载体长度为3000bp，则所需插入DNA片段折合成重量(ng)＝(插入DNA片段bp 数×50 ng×N)÷3000bp。N就是自己选定的插入DNA片段与载体的摩尔比。
2. 最后在每管中加入1μl溶液B，轻柔吹打混合均匀后用微量离心机将液体全部甩到管底。
3.室温放置至少5分钟，最长可以放置过夜。
4. 70℃保温10分钟。此步可以灭活有关的酶，否则转化效率有所降低。
5. 根据使用的转化方法，每管各取适量用于转化实验，余下的放置在-20℃保存。

二：细菌转化及筛选(仅供参考，本产品不提供相关试剂)
6. 将100μl转化效率在1×108 cfu/μg以上的感受态细胞于冰上解冻。
7. 取5-10μl连接产物加入到感受态细胞中，轻轻旋转几次以混匀。
8.在冰上放置30分钟。
9. 将离心管放42℃热休克90秒，然后快速将其转移到冰浴中放置1～2分钟。
10. 每管中加900μl LB培养基，37℃振荡培养1小时复苏细胞。
11. 将100μl 复苏涂布到含Amp的LB 琼脂平板上(根据载体情况也可能需要加上X-gal和IPTG)。
12.室温4,000rpm离心剩余的900μl 复苏细胞5分钟，弃去800μL上清，用剩余100μl培养基重悬细胞并涂布到含Amp的LB 琼脂平板上(可加X-gal、IPTG)。
13. 将平板置于室温直至液体被吸收。此步非常重要，否则培养板将在37℃排除水分，细菌将随水在培养基上到处游动，不能形成单个菌落。
14. 倒置平皿，于37℃培养，12~16小时后可出现菌落。一般情况下阳性对照组会有上千个菌落(100μl转化液产生的菌落数×10)，自联对照只有少数几个菌落，样品组的菌落数取决于PCR 回收片段的质量。
15. 按常规方法筛选重组子。

我公司正在火爆促销RNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购液相RNase清除剂供应。