动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒厂家

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名称：动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒厂家
规格：50T|100T
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN0894
英文名：Animal Tissues/Cells Genomic DNA Extraction Kit
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取组织和细胞的基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

储存条件：室温(15～25℃) ，有效期12个月。

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PY02-179  硝酸盐*化*培养基基础(无*化*)  10克  
J0203 兔抗人血清白蛋白抗血清 1ml/10ml
BTN80901 大提柱式动物RNAOUT Maxi Column Animal RNAOUT
2-乙氧基-1-2氧碳酰基-1,2-二*醛啉 Bromelaine 16357-59-8
酒石酸* L-Leucine 6100-19-2
CYB166019-D 羊抗小鼠IgG-GOLD
台盼蓝染色液(1%)   10ml|50ml
D-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8
头孢噻*(代"吩")* Lactobionic acid 58-71-9
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
*检测试剂盒(Calmagite微板法)   100T
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·聚乙二醇2000
编号：QN0812
英文名称：PEG2000
规格：500g

·支原体检测试剂盒
编号：QN1316
英文名称：Mycoplasma Detection Kit
规格：100T-200T
本试剂盒是利用荧光染料检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高(55％～80％)，所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

操作步骤：

贴壁细胞：
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中，接种密度为1-2×104。同时，接种正常无支原体感染的同种细胞，作为阴性对照。
2.5天后，先吸去培养液，再加入1ml的固定液，静置20min，
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15-20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，加入2ml灭菌超纯水洗涤三次，直接风干。风干后加入一滴封片液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

悬浮细胞：
1.收集需检测的细胞，1500rpm，5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上，再加1ml的固定液，静置20min。
3.吸去固定液，晾干。
4.于每孔中，加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞)，37℃避光放置15～20min或室温静置20～30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液，用无菌水洗涤玻片3次，直接风干。风干后加入一滴封固液，并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发，观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。

结果判断(参考)：
阴性：仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性：除细胞外，细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。

注意事项：
1.Hoechst工作液对人体有害，请注意防护。
2.固定液有刺激性气味，建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时，最好用不含抗生素的培养液培养2～3代，这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时，可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染，可以使用支原体高效Vero细胞，这样可以提高检测灵敏度，即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。

储存条件：4℃避光，有效期2年


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